醛酮的制备

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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑醛酮的制备 醛酮的制备 1 炔烃的水合和胞二卤代物的水解 炔烃水合： 适合于端炔或对称的炔。 用硼氢化一氧化法举行水合,由末端炔可以制得醛。 胞二卤代物水解： 2由烯烃制备 烯烃的氧化 氢甲醛化法（Hydroformylation） 不对称烯烃主要产物直链烃基醛，对称烯烃可得单一产物。 三、由芳烃侧链-H的氧化 操纵氧化条件，氧化剂不要过量。 CrO3-醋酐作氧化剂 二乙酸酯不易连续被氧化 4由醇氧化或脱氢 Na2Cr2O7 CuO CrO3-吡啶（萨瑞特试剂）CrO3(C5H5N)2 氧化很好地操纵在生成醛的阶段，且双键不受影响。 (CH3)2CH-O3A

2、l （欧芬脑氧化法） 双键不受影响 CrO3-H2SO4 (琼斯试剂) 不饱和仲醇可得到相应的不饱和酮。 5傅瑞德尔-克拉夫茨 （Friedel-Crafts）酰基化 是制备芳酮的重要方法，优点是不发生重排，产物单一，产率高。 可通过分子内酰基化制备环酮 斟酌题： 如何由芳烃制备？ 6盖德曼-柯赫 （Gattermann-Koch）回响 在催化剂存在下，芳烃和HCl,CO混合物作用，可以制得芳醛 该回响叫盖德曼-柯赫回响，它是一种特殊的傅氏酰基化回响。 假设芳环上有烃基、烷氧基，那么醛基按定位规矩导入，以对位产物为主。 假设芳环上带有羟基，回响效果不好，假设连有吸电子基，那么回响不发生。 7瑞默-梯曼回响 （Reimer-Tiemann） 苯酚在NaOH存在下和CHCL3作用，生成酚醛。 主要生成邻位产物： 瑞默-梯曼（Reimer-Tiemann）回响按以下机理举行，首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾： 此外，二氯卡宾还可以攻击（）的带甲基的碳原子，形成环己二烯酮衍生物： 4