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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑药理题库 第一章 绪 论 一、单项选择题 1、药效学是研究（ D ） A、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径 C、机体如何对药物举行处理 D、药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究（ B ） A、药物对机体的影响 B、机体对药物的处置过程 C、药物与机体间相互作用 D、药物的调配 E、药物的加工处理 二、名词解释 1、药效学 2、药动学 其次章 药物效应动力 一、单项选择题 1、药物产生副作用的药理学根基是（ C ） A、用药剂量过大 B、血药浓度过高 C、药物作用选择性低 D、患者肝肾功能不良 2、受体阻断药的特点是（ C ） A、对受体无亲和力
2、，但有效应力 B、对受体有亲和力，并有效应力 C、对受体有亲和力，但无效应力 D、对受体无亲和力，并无效应力 E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 3、受体冲动药的特性是（ D ） A、与受体有亲和力，无内在活性 B、与受体无亲和力，有内在活性 C、与受体有亲和力，低内在活性 D、与受体有亲和力，有内在活性 4、具肝肠循环药，一般是（ C ） A、LD50大 B、ED50小 C、t1/2长 D、肾小管再吸收低 E、蛋白结合率低 5、药物的副作用是指（ C ） A、用药剂量过大引起的回响 B、长期用药所产生的回响 C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的回响 D、药物产生的毒理作用，是不成知的回
3、响 E、属于一种与遗传性有关的特异质回响 6、药物的效价是指（ A ） A、药物达成确定效应时所需的剂量 B、引起动物阳性回响的剂量 C、引起药理效应的最小剂量 D、治疗量的最大极限 E、药物的最大效应 7、药物经生物转化后，其（ E ） A、极性增加，利于消释 B、活性增大 C、毒性减弱或消散 D、活性消散 E、以上都有可能 8、药物的半数致死量（LD50）是指（ D ） A、抗生素杀死一半细菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、产生严重副作用的剂量 D、能杀死半数动物的剂量 E、致死量的一半 9、化疗指数最大的药物是（ C ） A、药50500mg ED50=100mg B、药
4、50100mg ED50=50mg C、药50500mg ED50=25mg D、药5050mg ED50=5mg E、药50100mg ED50=25mg 10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C ） A、药物的给药途径 B、药物的剂量 C、药物是否有内在活性 D、药物是否具有亲和力 11、药物的治疗指数是指（ D ） A、ED90/LD10 B、ED95/LB50 C、ED50/LD50 D、LD50/ED50 E、ED50与LD50 之间的距离 12、药物的LD50愈大，那么其（ B ） A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安好性愈小 D、安好性愈大 E、治疗指数
5、愈高 13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良回响，这属于以下哪种反 应?（ A ） A、高敏性 B、过敏回响 C、耐受性 D、成瘾性 E、变态回响 14、以下哪种剂量会产生副作用（ A ） A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50 E、最小中毒量 15、以下哪个参数可表示药物的安好性（ C ） A、最小有效量 B、极量 C、治疗指数 D、半数致死量 E、半数有效量 二、多项选择题 1、下述对副作用的理解哪些是正确的（ ABD ） A、治疗量时展现的作用 B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化 C、药物固有的作用 D、与治疗目的无关的作用 E、是可以设法校正消释的 2、冲
6、动药是指（ ACD ） A、与受体有较强的亲和力 B、无内在活性 C、也有较强的内在活性 D、可引起生理效应 E、不引起生理效应 3、药物的不良回响包括（ ABCDE ） A、副作用 B、毒性回响 C、过敏回响 D、反遗效应 E、致突变 三、填空题 1、药物选择性作用的形成可能与 药物分布的差异 、 组织生化功能的差异 、 和 细胞布局的差异 有关。 2、特异性药物作用机制是 干扰或参与代谢过程 、 影响生物膜功能 、 影响体 内活性物质 、 影响递质释放或激素分泌 和 影响受体功能 。 3、药物不良作用的特殊回响的发活力理是 和 。 4、药物与受体结合作用的特点包括 、 、 和 。 5、药物
7、作用的根本表现是 、 和 。 6、难以预料的不良回响有 变态回响 和 特异质回响 。 7、稳当性安好系数是指 LD1 与 ED99 的比值，安好范围是指 ED95与LD5 之 间的范围。 8*、竞争性拮抗剂存在时，冲动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 浓度效应曲线平行右移 和 最大效应不变 。 四、名词解释 1、阈剂量 2、极量、常用量 3、受体向上调理 4、受体向下调理 5、效能 6、亲和力 7、后遗效应 8、继发回响 9、毒性回响 10、首过效应 11、量效关系 12、停药病症 13、ED50 14、选择性作用 15、受体拮抗剂 16、受体冲动剂 17、受体片面冲动剂 18、兴奋作用
8、 19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用 21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药 第三章 药物代谢动力 一、单项选择题 1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（ A ） A、肾 B、胆汁 C、乳汁 D、汗腺 E、呼吸道 2*、描写一级动力学消释的方程式是（ A ） ketktkt A、Ct=Coe B、Ct=Coe C、Co=Cte ktkt D、Co=Coe E、Ct=Coe 3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ B ） A、细胞色素b5 B、细胞色素 P450 C、单胺氧化酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 4、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内根本消释时间为（ D ） A、
9、10小时左右 B、20小时左右 C、1天左右 D、2天左右 E、5天左右 5、大多数药物的跨膜转运方式是（ B ） A、主动转运 B、单纯分散 C、易化分散 D、滤过 E、胞饮 6、弱碱性药物在碱性尿液中（ A ） A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄慢 7、在酸性尿液中弱酸性药物（ B ） A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、游离多，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 8、以下哪一个药物是肝药酶抑制剂（ C ） A、氯霉素 B、苯巴比妥钠 C、苯妥英钠 D、利福平 9、生物利用度（）表示（ A ） 进入体循环药物量 A、 100% 口服药剂量 口服药剂量 B、 100% 进入体循环药物量 静注后曲线下面积 静注后曲线下面积 C、
