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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑2022化学竞赛有机试题 湖南师范大学有机化学培训试题 一（9分）、已知以下回响： HH3CClHCH2CHCH2CHClCH3H3O+HH3CClHCH2CCH2CHClCH3H问：1、写出该回响的转化过程，并说明理由。 2、上述化合物可产生多少个立体异构体？假设其中的一个Cl被一个Br取代，又可产生多少个立体异构体？ 3、写出4E,2S,7R-2-氯-7-溴-4-辛烯的构型式。 4、写出用KOH/醇溶液处理上述化合物，得到主要产物的构造式。 二（14分）、环氧树脂是一类性能优良的黏合剂，通过双-环氧化物与二胺的回响来合成。双-环氧化物由E和环氧氯丙烷合成
2、，E的合成路线如下： 测得碳的化学环境：B为4种，C为5种，F为12种。 问：1、写出由丙烯合成 的回响式。 OCl+ CH3CH=CH2H+A(C9H12)+B(C12H18)+C(C12H18)AO2催化剂DH+OHH+丙酮E (C9H12O2) + F(C15H16O2)2、写出A、B、C、D、E和F的构造式。 3、解释B和C形成的理由。 4、将E和环氧氯丙烷在碱性条件下回响完全，得到双-环氧化物G， 写出其构造式。 5、画出双-环氧化物G和1,2-乙二胺回响生成聚环氧树脂H的重复单元的布局式。 三（12分）、6-硫杂-13-氧杂双环9,3,0-3,8-十四二炔是一种新型抗癌抗菌素合成中
3、的前体，合成路线如下： SOOLiAlH4 / THFTsOH / C6H6(1) O3/CH2Cl2-CH3OHOACB回流回流(2) Zn-H2O/-10OOn-C4H9Li, THFph3P=CBr2Br2COCH3/ THFDClOo 25 oCBr2C-78COH3COH3COOOLiAlH4 / THFEo-78CCH3SO2ClEt3NFNa2S.9H2OCH2Cl2-EtOH问：1、写出A、B、C、D、E和F的构造式。 2、写出制备ph3P=CBr2的回响式。 3、生成A和D的回响类型分别是什么？ 4、D与氯代甲酸甲酯回响为何生成脂类而不是酰氯？ 5、制备D时，还需要留神哪些因
4、素的影响？ 四（5分）、由邻苯二酚和不大于5个碳原子的有机试剂合成以下具有生理活性的物质： OOOCH=CHCN.HCl五(10分)、驱虫蛔脑（ascaridol）A是奇异自然有机物。提纯A需减压蒸馏，因温度高时会发生爆炸。A只含一个碳碳双键。A在乙醚中不与金属钠回响，用LiAlH4恢复得B。B举行硼氢化-氧化回响得到两个同分异构体的混合物。1 mol B催化氢化只吸收1 mol H2生成C；1 mol A催化氢化可吸收2 mol H2也生成C。C不与CrO3/H2SO4作用；当用浓硫酸处理C可脱去2 mol H2O得D和E。D经臭氧化-恢复水解生成乙二醛和6-甲基-2,5-庚二酮。E经臭氧氧
5、化-恢复水解得3-羰基丁醛和4-甲基-3-羰基戊醛。叶绿素作催化剂，光存在条件下，D和F回响可生成A。 （1）写出A F的布局式。（6分） （2）写出D 与 F 回响生成 A 的回响机理。（2分） （3）A是否有手性？用R/S标记手性碳的构型并指出A有多少个异构体？（2分） 六（10分）、6-1（5分）：写出以下转变中A、B、C、D各步所用化合物及试剂的布局式，并解释产物生成的理由（须指明每步回响的类型）。 MeEtO+ AEtOHOHBOMeHOHCOOHHOMeHHOHH(W)HODOO(P)MeACHBHOH(X)HOH(Y)HO(Me3C-O)3AlOMeOO(Q)ACHHBO(Z)
6、6-2（5分）：1醇或2醇在费兹纳-莫发特（pfitzner-moffatt）试剂的作用下，可得到高产率的醛或酮。这个试剂是二甲亚砜（DMSO）和二环己基碳二亚胺（DCC）。其中DCC是个分外重要的脱水剂。 例如：O2NOCH2OH+CH3SCH3+(DMSO)O2NCHO+CH3SCH3+NCN(DCC)HHNCNOH3PO4base （1）写出上述回响机理，并说明每步转化的回响类型。（2分） （2）写出DMSO的共振式。（1分） （3）对硝基苯甲醛与苯甲醛在NaCN作用下，再经酸性水解可得何种产物？对该产物举行系统命名，并指出该回响的名称。（1分） （4）对硝基苯甲醛与苯甲醛在浓NaOH溶
7、液作用下并加热可得何种产物？指出这个回响的名称并写出回响机理。（1分） 7（10分）、青蒿素是目前世界上最有效的治疗脑型疟疾和抗氯喹恶 性疟疾的药物。一种化学合成方法如下： MeOHCSiMe3ZnBr2B2H6/THFH2O2/OHNaH,C6H5CH2Cl( A )jones 试剂( B )OLDA( C )香茅醛Ba(OH)2(CO2H)2Na/NH3(l)jones试剂 CH2N2CH3CH3NaBH4( D )jones试剂O3/Me2SCH3MgI( E )p-TsOHHSCH2CH2SHBF3/Et2O( F )( G )( H )( I )HC(OMe)3/p-TsOH，-CH
8、3OH( J )HgCl2.CaCO3CH3CN/H2O( K )O2/MeOH,光敏剂/光照HCl, MeOHMeHOOOOHHMeHHMeOMeOMeOMeOMeO2C( L )OMe70% HClO4分子内多米诺环化回响MeO(青蒿素) （1）写出AK的布局式。（5.5分） （2）写出由B转化为C的机理及回响名称。（2分） （3）写出香茅醛在题中所给出的条件下生成A 的回响机理，ZnBr2在此起何作用？（2.5分） 八（10分）、（+）-Angelmarin 是中草药独活的有效成分之一。1971年Franke小组合成了它的关键中间体E（见合成路线1）。最近，Coster小组用低廉的烯丙基溴代替了较贵的3-甲基-3-氯-1-丁炔，合成出中间体G，再经烯烃复分解得到D，继而经过对映选择性环氧化等四步 5
