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1、分子的结构与复制详解(xin ji)演示文稿11页，共38页，星期一。（优选）分子(fnz)的结构与复制22页，共38页，星期一。(2)格里菲思的实验格里菲思的实验实验过程及现象实验过程及现象:R型型细细菌菌(xjn)小小鼠鼠体体内内小小鼠鼠不不死亡死亡S型型活活细细菌菌注注射射小小鼠鼠体体内内小小鼠鼠死亡，鼠体内有死亡，鼠体内有活细菌活细菌注射注射(zhsh)注射注射注射注射注射注射S型型33页，共38页，星期一。加加热热(ji r)杀杀死死的的S型型细细菌菌 小小鼠鼠体体内内 小小鼠不死亡鼠不死亡R型活细菌型活细菌加加热热杀杀死死的的S型型细细菌菌小小鼠鼠体体内内小小鼠鼠 ，鼠体内有，鼠体
2、内有活细菌活细菌结结论论：加加热热杀杀死死的的S型型细细菌菌有有转转化化因因子子将将.活细菌转化为活细菌转化为活细菌。活细菌。注射注射(zhsh)注射注射注射注射注射注射死亡死亡S型型R型型S型型44页，共38页，星期一。（3）艾弗里实验艾弗里实验方方法法：将将S型型菌菌的的、 和和多多糖糖等等物物质质分分离离和和提提纯纯，分分别别与与R型型菌菌混混合合培养。培养。现现象象：只只有有加加入入，R型型菌菌才才能能转化为转化为S型菌，而且纯度越高，转化越有效。型菌，而且纯度越高，转化越有效。结结论论：才才是是使使R型型菌菌产产生生稳稳定定(wndng)变化的物质。变化的物质。DNADNA蛋白质蛋白
3、质DNA55页，共38页，星期一。(4)噬菌体侵染细菌的实验噬菌体侵染细菌的实验T2噬噬菌菌体体：头头部部和和尾尾部部的的外外壳壳由由 .构成构成(guchng)，头部内含有，头部内含有。实验方法：实验方法： 法法蛋白质蛋白质DNA放射性同位素标记放射性同位素标记(bioj)66页，共38页，星期一。实验过程及现象实验过程及现象:标记标记(bioj)大肠杆菌大肠杆菌大大肠肠杆杆菌菌+含含35S的的培培养养基基 含含的的大大肠杆菌肠杆菌大大肠肠杆杆菌菌+含含32P的的培培养养基基含含的的大大肠杆菌肠杆菌标记噬菌体标记噬菌体噬噬菌菌体体+含含35S的的大大肠肠杆杆菌菌含含的的噬噬菌体菌体噬噬菌菌体
4、体+含含32P的的大大肠肠杆杆菌菌含含的的噬噬菌体菌体噬菌体侵染大肠杆菌噬菌体侵染大肠杆菌35S32P35S32P77页，共38页，星期一。亲代噬菌体宿主细胞内子代噬菌体实验结论35S标记蛋白质无 35S标记蛋白质外壳蛋白质无35S标记噬菌体的蛋白质外壳未进入细菌内部，而是留在细菌外部子代噬菌体的各种性状是通过 .遗传给后代；.是遗传物质32P标记DNA有32P标 记DNADNA有32P标记噬菌体的DNA进入细菌内部亲代亲代(qndi)DNADNA88页，共38页，星期一。2.DNA分子的组成结构分子的组成结构(jigu)层次层次(1)基本元素：基本元素：.(2)基本单位：基本单位：.C、H、
5、O、N、P(2脱氧核糖核苷酸脱氧核糖核苷酸99页，共38页，星期一。(3)单单链链结结构构(jigu)脱脱氧氧核核苷苷酸酸之之间间连接成脱氧核苷酸长链连接成脱氧核苷酸长链空空间间结结构构结构结构(jigu)：规则的：规则的.特点特点a.两条脱氧核苷酸长链按反向平行方两条脱氧核苷酸长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构式盘旋成双螺旋结构b.外侧的基本骨架由外侧的基本骨架由 交替交替连接而成的，碱基排列在连接而成的，碱基排列在 .c.两两条条长长链链上上的的碱碱基基通通过过连连接接，并并按照按照 形成碱基对形成碱基对双螺旋结构双螺旋结构磷酸、脱氧核糖磷酸、脱氧核糖内侧内侧氢键氢键碱基互补配对原则碱基互
6、补配对原则1010页，共38页，星期一。(4)DNA分子结构特性分子结构特性：规规则则的的双双螺螺旋旋结结构构，脱脱氧氧核核糖糖和和磷磷酸酸交交替替排排列列的的顺顺序序稳稳定定不不变变，碱碱基基对对之之间间形形成成氢氢键键，碱碱基基严严格格按按照照碱碱基基互互补补配配对对原则进行原则进行(jnxng)配对。配对。：碱碱基基对对的的排排列列顺顺序序可可以以千千变变万化。万化。：每每个个特特定定的的DNA分分子子中中都都存在特定的碱基对排列顺序。存在特定的碱基对排列顺序。稳定性稳定性多样性多样性特异性特异性1111页，共38页，星期一。3.DNA的复制的复制(1)概概念念：以以 为为模模板板合合成
7、成 的的过程过程(2)时间：时间：. . (3)过程：过程：合成子链合成子链形成子代形成子代DNA(4)特点：特点：.(5)条件：条件：.(6)准确复制的原因：准确复制的原因：DNA分分 子子(fnz)独独 特特 的的 双双 螺螺 旋旋 结结 构构 提提 供供 了了 ；通通过过保保证证了了复复制制精精确确无无误误 。亲代亲代(qndi)DNA子代子代DNA 细胞有丝分裂的间期和减数细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期第一次分裂的间期解旋解旋边解旋边复制边解旋边复制,半保留复制半保留复制模板、原料、酶、能量模板、原料、酶、能量精确的模板精确的模板碱基互补配对碱基互补配对1212页，共38页，
8、星期一。1.要求识记要求识记(sh j)的科学家所作研究的结论及意义。的科学家所作研究的结论及意义。科学家研究结果/结论格里菲思：肺炎双球菌转化实验提出“生物体内存在转化因子”艾弗里：肺炎双球菌体外转化实验证明“转化因子”是DNA(DNA是遗传物质)赫尔希、蔡斯：噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质伊凡诺夫斯基：烟草花叶病毒实验证明有些生物的遗传物质是RNA1313页，共38页，星期一。2.DNA的有关计算的有关计算(j sun)规律一：规律一：DNA双链中双链中AT,GCA1=T2，A2=T1G1=C2，G2=C1 A+G=C+T(AG)/(TC)1AGTC50%1414页，共38页，星期
9、一。规律规律(gul)二：在二：在DNA单链中单链中一条链上一条链上 ，则另一条链上则另一条链上一条链上一条链上 ，则另一条链上则另一条链上1515页，共38页，星期一。 下列哪个实验下列哪个实验(shyn)既证明了既证明了DNA是遗是遗传物质，也证明了蛋白质不是遗传物质传物质，也证明了蛋白质不是遗传物质()A.格里菲思实验格里菲思实验B.赫尔希、蔡斯实验赫尔希、蔡斯实验C.艾弗里实验艾弗里实验D.烟草花叶病毒侵染烟草实验烟草花叶病毒侵染烟草实验C1616页，共38页，星期一。格格里里菲菲思思实实验验证证明明存存在在(cnzi)转转化化因因子子，赫赫尔尔希希、蔡蔡斯斯实实验验以以及及烟烟草草花
10、花叶叶病病毒毒侵侵染染烟烟草草实实验验只只能能证证明明蛋蛋白白质质没没有有进进入入寄寄主主细细胞胞内内，不不能能直直接接证证明明蛋蛋白白质质不不是是遗遗传传物物质质。艾艾弗弗里里实实验验将将蛋蛋白白质质与与DNA分分开开，然然后后单单独独和和R型细菌混合，观察并研究遗传物质。型细菌混合，观察并研究遗传物质。1717页，共38页，星期一。在在赫赫尔尔希希和和蔡蔡斯斯的的噬噬菌菌体体侵侵染染细细菌菌实实验验中中，用用32P标标记记的的噬噬菌菌体体侵侵染染大大肠肠杆杆菌菌(d chn n jn)，在在理理论论上上，上上清清液液中中不不含含放放射射性性，下下层层沉沉淀淀物物中中具具有有很很高高的的放放
11、射射性性；而而实实验验的的实实际际最最终终结结果果显显示示：在在离离心心上上层层液液体体中中，也也具具有有一一定定的的放放射射性性，而而下下层层的的放放射射性性强强度度比理论值略低。比理论值略低。(1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用中，用32P标记噬菌体的标记噬菌体的DNA所体现所体现(txin)的实验的实验方法是方法是 。同位素标记法同位素标记法(同位素示踪法同位素示踪法)1818页，共38页，星期一。(2)在在理理论论上上，上上清清液液放放射射性性应应该该(ynggi)为为0，其其原原因因是是 。是是。(3)实实验验数数据据和和理理论论数数据据之
12、之间间有有较较大大的的误差，由此对实验分析：误差，由此对实验分析：a.在在实实验验中中，从从噬噬菌菌体体和和大大肠肠杆杆菌菌混混合合培培养养，到到用用离离心心机机分分离离，这这一一段段时时间间如如果果过过长长，会会使使上上清清液液的的放放射射性性含含量量升升高高，其其原原因因是是。是是。噬菌体已将含噬菌体已将含32P的的DNA全部注入全部注入(zh r)到大肠杆菌内到大肠杆菌内噬菌体在大肠杆菌内增殖后释噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液放出来，经离心后分布于上清液1919页，共38页，星期一。b.在在实实验验中中，如如果果有有一一部部分分噬噬菌菌体体没没有有侵侵染染到到大大
13、肠肠杆杆菌菌细细胞胞内内，是是否否是是误误差差(wch)的的来来 源源 呢呢 ？ 。 理理 由由 呢呢 ？ 是是 是是 . 。.(4)噬噬菌菌体体侵侵染染细细菌菌实实验验证证明明了了。是是没有没有(mi yu)侵入大肠杆菌侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性出现放射性DNA是遗传物质是遗传物质2020页，共38页，星期一。(5)请请设设计计一一个个方方法法，来来大大量量制制备备用用35S标标记的噬菌体记的噬菌体(简要简要(jinyo)说明说明).噬菌体侵染细菌实验采用噬菌体侵染细菌实验采用(ciyng)了同位素标了同位素标记法。
14、在实验中，上清液也有少量的放射性，可能记法。在实验中，上清液也有少量的放射性，可能是因为噬菌体在细菌内增殖后释放出来，离心后分是因为噬菌体在细菌内增殖后释放出来，离心后分布于上清液。布于上清液。先用含先用含35S的培养基培养标记大肠杆菌，再用的培养基培养标记大肠杆菌，再用噬菌体去感染被噬菌体去感染被35S标记的大肠杆菌，获得大标记的大肠杆菌，获得大量被量被35S标记的噬菌体。标记的噬菌体。2121页，共38页，星期一。 假假如如一一个个DNA分分子子含含有有1000个个碱碱基基对对，将将这这个个DNA分分子子放放在在用用32P标标记记的的脱脱氧氧核核苷苷酸酸的的培培养养基基中中让让其其复复制制
15、(fzh)一一次次，则则新新形形成成的的DNA相相对对分分子子质质量量比比原原来来增增加加了了()A.1000B.2000 C.500 D.无法确定无法确定A2222页，共38页，星期一。在在自自然然界界中中，磷磷元元素素主主要要是是以以31P状状态态存存在在，31P原原子子的的相相对对分分子子(fnz)质质量量是是31，依依题题意意，亲亲代代DNA分分子子中中的的P是是31P。32P原原子子的的相相对对分分子子质质量量是是32，32P的的原原子子的的相相对对分分子子质质量量比比31P大大1。DNA复复制制是是半半保保留留复复制制，将将亲亲代代DNA分分子子放放在在含含有有32P的的培培养养基
16、基中中培培养养，复复制制一一次次，子子代代DNA分分子子中中一一条条链链上上含含31P，另一条链中含，另一条链中含32P。2323页，共38页，星期一。由由于于亲亲代代DNA分分子子有有1000个个碱碱基基对对，单单链链为为1000个个碱碱基基，分分别别以以这这两两条条单单链链为为模模板板合合成成的的子子代代DNA分分子子中中，每每条条单单链链也也是是1000个个碱碱基基。所所以以子子代代DNA分分子子一一条条链链上上有有1000个个31P，另另一一条条链链上上有有1000个个32P；而而亲亲代代DNA分分子子中中两两条条链链均均是是31P，所所以以子子代代DNA分分子子的的相相对对(xingdu)分分子子质质量量比比亲亲代代DNA分子的相对分子质量增加了分子的相对分子质量增加了1000。2424页，共38页，星期一。含含有有32P或或31P的的磷磷酸酸，两两者者化化学学性性质质几几乎乎相相同同，都都可可以以参参与与DNA分分子子的的组组成成，但但32P比比31P的的质质量量大大。现现将将某某哺哺乳乳动动物物的的细细胞胞放放在在含含31P磷磷酸酸的的培培养养基基中中，连连续续培培养养数
