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1、贝伐珠单抗在宫颈癌中的应用声明本幻灯片仅以学术交流为目的，内容中可能涉及未在中国批准的临床适应症。处方请参考国家药品食品管理局批准的药品说明书。仅供医学药学专业人士参考贝伐珠单抗单药治疗宫颈癌研究表明，血管生成在宫颈癌发生、发展中起到重要作用宫颈癌常呈现缺氧诱导因子1（HIF-1）高表达，进而刺激VEGF高表达同时，HPV也是VEGF高表达的直接影响因素GOG-227C是首个贝伐珠单抗用于宫颈癌的II期临床研究46例顽固性或复发性宫颈鳞癌患者；既往1-2个化疗方案；贝伐珠单抗单药15mg/kg，q3w，直到PD或不可耐受的毒副反应；首要终点：6个月PFS率（%）Monk BJ, et al.
2、J Clin Oncol. 2009.GOG-227CGOG-227C，6m-PFS率24%，mOS 7.3个月与历史数据相比，贝伐珠单抗单药在复发/顽固宫颈癌的治疗中，疗效值得肯定，据此NCCN指南推荐贝伐珠单抗单药可用于复发/转移性宫颈癌二线治疗(2B)Monk BJ, et al. J Clin Oncol. 2009NCCN Guidelines Version 2.2015 Cervical Cancer.GOG方案n6m-PFS率（%）mOS（月）历史数据127BIsotretinoin and interferon alfa3463.9127CCisplatin and pent
3、oxifylline44206.0127DAltretamine3934.6127FTopotecan40156.6127HEtoposide24123.7127KGemcitabine2544.8227CBevacizumab46247.3贝伐珠单抗联合化疗治疗宫颈癌贝伐珠单抗联合化疗用于复发/顽固宫颈癌的II期临床研究主要终点：6个月PFS率次要终点：ORR、PFS、OSZighelboim I, et al. Gynecol Oncol. 2013.复发/顽固宫颈鳞癌 未接受复发治疗可测量病灶ECOG PS 0/1（n27）顺铂 50 mg/m2 IV Day 1，q3w；拓扑替康 0.
4、75 mg/m2 IV Days 1-3，q3w； 贝伐珠单抗 15 mg/kg Day 1，q3wPD或不可耐受毒性研究结果结果80% CIGOG-1796m-PFS率59%46-70ORR9/26（35%）27% CR1/26（4%）0.4-14 PR8/26（31%）19-45 SD10/26（39%）25-53 PD7/26（26%）mPFS（月）7.14.7-10.14.6mOS（月）13.28.0-15.49.4Zighelboim I, et al. Gynecol Oncol. 2013.贝伐珠单抗联合化疗治疗宫颈癌GOG240，首个贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期/复发/顽固宫颈癌
5、III期研究在GOG227C II期研究中，贝伐珠单抗证明在宫颈癌中有活性Tewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.HPV E6P53降解TSP-1VEGF血管生成HPV E7pRb 失活HDAC1/DAC4/HDAC7的置换P21-RB 通路失调HIF1抗VEGF治疗GOG 240：研究设计主要终点：OS（+贝伐珠单抗；非铂两药）、四种方案的耐受性次要终点：PFS、ORR（+贝伐珠单抗；非铂两药）探索性终点：健康相关生活质量（HRQoL）FACT-Cx TOITewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.宫颈癌（N=452）
6、原发分期 IVB复发/顽固可测量疾病GOG PS 0-1既往未接受针对复发的化疗紫杉醇 135或175mg/m2 iv顺铂 50mg/m2 iv紫杉醇 135或175mg/m2 iv顺铂 50mg/m2贝伐珠单抗 15mg/kg iv紫杉醇 175mg/m2 iv拓扑替康 0.75 mg/m2 D1-3紫杉醇 175mg/m2 iv拓扑替康 0.75 mg/m2 D1-3贝伐珠单抗 15mg/kg ivR1:1:1:1仅化疗化疗+BEVq21d至PD/毒性/CRGOG 240：中期分析2012年SGO公布非铂类两药与含铂两药结果拓扑替康+紫杉醇未显示出OS优效性Tewari KS, et al
7、. 2013 ASCO Abstract 3.1.00.80.60.40.20.001224时间 （月）OSCP（n=229）TP（n=223）事件，n（%）81（35）93（42）mOS，月1512.5HR（98.74% CI）1.20（0.82-1.76）P值（单侧）0.880GOG 240：化疗 贝伐基线特征化疗（n=225）化疗+Bev （n=227） 中位年龄，岁（范围）46（20-83）48（22-85）组织学（%）：鳞癌/腺癌，未明确68/2070/19种族（%）：白/非裔美国/亚/太平洋岛屿80/11/3/075/16/5/0疾病分期（%）：复发/顽固/晚期73/10/1670
8、/12/17体力状态（%）：0/158/4258/42既往接受铂类（%）7475盆腔疾病（%）5354Tewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.GOG 240：化疗 贝伐OSTewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.化疗 （n=225）化疗+Bev （n=227）事件，n（%）140（62）131（58）mOS，月13.317.0HR（97% CI）0.71（0.54-0.94）P值0.00351.00.80.60.40.200122436时间 （月）OS13.317.0中位随访时间：20.8个月GOG 240：化疗 贝伐
9、PFSTewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.1.00.80.60.40.200122436时间 （月）PFS化疗 （n=225）化疗+Bev （n=227）事件，n （%）184（82）183（81）mPFS，月5.98.2HR （95% CI）0.67 （0.54-0.82） 双侧 p=0.0002RR （%）36（CR=14）48（CR=28）双侧p=0.006075.98.2GOG 240：顺铂/紫杉醇 贝伐OSTewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.1.00.80.60.40.200122436时间 （月）O
10、SCP（n=114）CP+Bev （n=115）事件，n （%）69（60.5）67（58.3）mPFS，月14.317.5HR （95% CI）0.68（0.40-0.97） p=0.0348RR （%）45（CR=9）50（CR=17）双侧p=0.509014.317.5GOG 240：拓扑替康/紫杉醇 贝伐OSTewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.1.00.80.60.40.200122436时间 （月）OSTP（n=111）TP+Bev （n=112）事件，n （%）74（65）66（59）mPFS，月12.716.2HR （95% CI）0.7
11、4 （0.53-1.05）RR （%）27（CR=5）47（CR=11）双侧p=0.002212.716.2GOG 240：OS与预后因素Tewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.研究组更好对照组更好亚组年龄体力状态种族既往铂类放疗疾病状态托泊替康治疗组织学总数盆腔疾病0.00.51.01.52.02.5 40岁0非黑人否晚期否腺癌否40 - 48 岁 48- 56 岁56岁是复发/持续是黑人腺鳞癌其他鳞癌是11122633921157622986210111108121337376223604412310242189患者数452HR （95%CI）GOG
12、240：健康相关生活质量FACT-宫颈癌-TOI机体状态（7项）；功能状态（7项）；宫颈癌亚量表（15项）；临床有意义的改变：4-5分；评分范围：0-116分HRQOL问卷完成依从性为从第1周期前的96%到第1周期后9个月的63%，两组均衡贝伐珠单抗组报告的FACT-Cx-TOI评分比对照组平均低1.2分（P=0.3）Tewari KS, et al. 2013 ASCO Abstract 3.FACT-Cx TOI评分化疗化疗+Bev差异98.75% CI第1周期前77.975.8-2.17-6.43-2.09第2周期前77.476.9-0.47-3.59-2.64第5周期前77.674.7
13、-2.95-6.81-0.90第1周期后6个月74.071.2-2.84-7.40-1.73第1周期后9个月74.572.7-1.80-7.10-3.50GOG 240: GOG 240: 最终的总生存分析显示了贝伐珠单抗最终的总生存分析显示了贝伐珠单抗在宫颈癌中的长期生存获益在宫颈癌中的长期生存获益 (ESMO 2014) (ESMO 2014)1224364860月生存比率0.00.20.40.60.81.00化疗(n=225)化疗 + Bev (n=227)事件, n(%)178 (79)170 (75)中位OS, 月13.316.8HR=0.765 (95% CI 0.620.95)p
14、=0.0068最大中位随访 50个月在最大50个月持续随访中，生存曲线保持分离证实了贝伐珠单抗的临床获益Tewari, et al. ESMO 2014 (Abstract LBA26)PFSPFS更新：化疗更新：化疗 VS VS 化疗化疗+bev+bev1.00.80.60.40.2PFS0.001224364860月化疗(n=225)化疗 + Bev (n=227)事件, n(%)206 (92)199 (88)中位PFS, 月6.08.2HR=0.684 (95% CI, 0.56-0.84)p=0.0002RR, %3649p=0.0032Tewari, et al. ESMO 201
15、4 (Abstract LBA26)最终最终OSOS：顺铂：顺铂- -紫杉醇紫杉醇 VS VS 顺铂顺铂- -紫杉醇紫杉醇- -贝伐珠单抗贝伐珠单抗1.00.80.60.40.2OS0.001224486036月顺铂+紫杉醇 (n=114)顺铂+紫杉醇+BEV(n=115)事件, n(%)92 (81)83 (72)中位OS, 月15.017.5HR=0.73 (95% CI, 0.540.99)p=0.04Tewari, et al. ESMO 2014 (Abstract LBA26)最终最终OSOS：托泊替康托泊替康- -紫杉醇紫杉醇 VS VS 托泊替康托泊替康- -紫杉醇紫杉醇- -
16、贝伐珠单抗贝伐珠单抗1.00.80.60.40.2OS0.001224486036月托泊替康+紫杉醇 (n=111)托泊替康+紫杉醇+BEV(n=112)事件, n(%)86 (77)87 (78)中位OS, 月12.016.2HR=0.80 (95% CI, 0.591.08)p=0.15Tewari, et al. ESMO 2014 (Abstract LBA26)GOG 240: GOG安全性分析更新 (ESMO 2014)不良事件, n (%)化疗(n=220)化疗+ Bev (n=220)治疗周期, 中位 (范围)6 (150)7 (140)5级 AE(s)3 (1.3)7 (3.2)GI 事件, 非瘘 (2级)97 (44)115 (53)GI 穿孔(2级)0 (0)5 (2.3)GI 瘘(2级)1 (0.5)11 (5)GU 瘘 (2级)1 (0.5)8 (3.6)高血压 (2级)4 (1.8)55 (25)蛋白尿 (3级)0 (0)5 (2.3)疼痛 (2级)63 (29)72 (33)中性粒细胞减少 (4级)58 (26)80 (36)发热性中性粒细胞减少(3级)1
