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1、自身免疫性肝病2021/7/91定 义自身免疫性肝炎（AIH）原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性硬化性胆管炎（PSC）自身免疫性胆管炎（AIC）重叠综合征局外综合征2021/7/92自身免疫性肝炎临床表现l女性多见（70%），发病高峰14-60岁l慢性迁延性病程l类似病毒性肝炎症状（乏力、纳差、厌油）l早期可仅表现为关节痛和皮疹lPE：皮肤巩膜黄染（80%），肝掌、蜘蛛痣，肝大，后期门脉高压体征l有时伴SLE、SS或UC2021/7/93自身免疫性肝炎实验室检查l肝酶：ALT、AST升高明显l高球蛋白血症，IgG升高明显l自身抗体：lI型：ANA和/或抗SMA阳性lII型：抗LKM-1阳性，A
2、NA、抗SMA阴性lIII型：抗SLA阳性，ANA、抗SMA、抗LKM-1阴性2021/7/94自身免疫性肝炎病理l淋巴细胞性碎屑样坏死l门管区周围肝炎l肝硬化形成2021/7/95自身免疫性肝炎诊断：1.无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及服用致肝损药物史2.血ANA阳性，抗SMA阳性或抗LKM-1阳性，滴度1：80以上3.血清Y-球蛋白或IgG水平升高1.5倍以上4.血转氨酶升高5.病理上存在碎屑样坏死伴或不伴小叶型肝炎6.无胆系病变、肉芽肿、铜沉积症等其他表现2021/7/96自身免疫性肝炎鉴别诊断l嗜肝病毒感染和药物性肝炎lSLElPBC、PSC2021/7/97自身免疫性肝炎治
3、疗l激素和免疫抑制剂l强的松30-40mg/d，减至停用或5mg/d维持l硫唑嘌呤50-100mg/dlCysAl肝移植2021/7/98自身免疫性肝炎预后l疾病活动情况：lAST正常值5-10倍以上lY球蛋白正常值2倍且持续增高l急性病程l肝硬化迅速进展l病理：l桥接坏死、纤维隔形成、再生结节2021/7/99原发性胆汁性肝硬化临床表现l早期瘙痒症状l胆汁淤积表现l中晚期肝硬化、门脉高压表现l常伴其他自身免疫性疾病：SS（80%）、桥本氏甲状腺炎（25%）、SLE、溶贫、ITP2021/7/9109、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。2022/4/12 2022/4/12 Tuesday
4、, April 12, 202210、低头要有勇气，抬头要有低气。2022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 4/12/2022 9:47:34 PM11、人总是珍惜为得到。2022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 Apr-2212-Apr-2212、人乱于心，不宽余请。2022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 Tuesday, April 12, 202213、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。2022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 4/12/202214、抱最大的希望，作最大的努力。12 四月 202
5、22022/4/12 2022/4/12 2022/4/1215、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。四月 222022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 4/12/202216、业余生活要有意义，不要越轨。2022/4/12 2022/4/12 12 April 202217、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。2022/4/12 2022/4/12 2022/4/12 2022/4/122021/7/911原发性胆汁性肝硬化实验室检查l肝酶：ALP、GGT、5-核苷酸酶升高l血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主lAMA（98%），esp.AMA-M22021/7/91
6、2原发性胆汁性肝硬化病理：l肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管l早期非化脓性破坏性胆管炎l晚期肝硬化2021/7/913原发性胆汁性肝硬化诊断l中年女性、不明原因的皮肤瘙痒、乏力、黄疸和体重下降伴右上腹不适，同时血清ALP、GGT增高，AMA滴度1:80特别是M2亚型阳性。l肝穿并非必要2021/7/914原发性胆汁性肝硬化鉴别诊断：lAIH：可AMA阳性，ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。lPSC：临床、病理有时均很难鉴别，PSC男性多见，AMA阴性，常伴IBD，胆管串珠样改变。l肝结节病：PBC的ACEI可升高。2021/7/915原发性胆汁性肝硬化治疗：l对症：消
7、胆胺，维生素l免疫治疗：目标：减轻胆汁淤积导致的细胞毒作用用药：熊去氧胆酸、秋水仙碱、MTXl肝移植2021/7/916原发性硬化性胆管炎临床表现：l男性多见（65%），任何年龄段l波动性黄疸、瘙痒、腹痛、乏力，也可无任何症状l常伴胆系感染l常伴发IBD（75%），UC明显多于CD。2021/7/917原发性硬化性胆管炎实验室检查：l肝酶：类似PBCl30%高丙球蛋白血症，以IgM升高为主l免疫学指标：lANA、抗SMA、AMA阳性者少见l45%-70%ANCA阳性且与胆汁淤积程度平行l影像学：胆管造影见多灶性狭窄和肝内外胆管念珠样改变。2021/7/918原发性硬化性胆管炎病理：l纤维性胆管
8、炎，大小胆管均可受累l典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上皮细胞变性、消失）l晚期肝硬化2021/7/919原发性硬化性胆管炎诊断：1.有IBD病史，同时出现不明原因的ALP升高2.波动性黄疸伴发热和肝区不适3.特征性影像学改变4.除外其他因素引起的继发性硬化性胆管炎、药物和病毒性肝炎引起的胆汁淤积症5.肝穿价值有限2021/7/920原发性硬化性胆管炎治疗l激素及免疫抑制剂效果差l熊去氧胆酸l治疗并发症：瘙痒、胆道感染l肝移植2021/7/921原发性硬化性胆管炎预后进行性发展性疾病，确诊后平均生存期12年；有症状者生存期7年2021/7/922重叠综合征AIH合并PBC或AIH合并PSCAIH合
9、并PBC者肝酶、胆红素水平与单纯AIH者相同，对激素治疗反应好AIH合并PSC者对激素反应不好2021/7/923对SS合并胆汁淤积症的探讨PBC合并SS发生率极高三年内35/54 SS+胆汁淤积者AMA（+），如何诊断？l流行病学：PBC发病率极低l生存率：有症状PBC平均生存时间6年lIg：IgM升高4例，IgG升高10例lACA：阳性情况与AMA不平行l伴发症状：无一例伴发SSc、甲状腺炎、RA、SLE2021/7/924对SS合并胆汁淤积症的探讨结论：我国应以原发SS的肝损害情况多见对于SS+胆汁淤积+AMA（-），应行胆管造影并查ANCA2021/7/925抗核包膜蛋白抗体核包膜结构：核板（板层素）、核孔复合物、核膜荧光下典型环状染色，应与核膜型区别2021/7/926抗核包膜蛋白抗体抗板层素抗体：A（60KD）,B（68KD）,C（74KD）其中A/C与AIH相关，B与APS相关抗核孔复合物抗体：抗gp120是PBC特异抗体抗核膜抗体：LAPs、LBR，无特异性2021/7/927
