被子植物的生殖器官PPT课件

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1、被子植物的生殖器官 花的形态结构,花药发育和构造,花粉粒形成过程与形态,雌、雄蕊的发育与结构,胚囊结构和发生。开花、传粉和受精,双受精过程,受精作用的选择性,外界条件对传粉受精的影响。种子和果实的发育,双子叶植物和单子叶植物胚的发育,胚乳发育的外胚乳的形成,种皮的形成及假种皮的来源,果实的发育和结构,种子的寿命与休眠,种子的萌发和幼苗的类型。单性结实,果实的主要类型。本章内容第一节 花 花是适应于生殖的变态短枝。被子植物典型的花由花梗、花托、花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群几部分组成。构成花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的组成单位分别是萼片、花瓣、雄蕊和心皮,它们均为变态叶。 具有花萼、花冠、雄蕊、雌蕊四

2、部分的花成为完全花,缺其中一部分或几部分的花叫不完全花。 典型的被子植物的花包括花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群四部分。一 花的组成部分与形态类型 花柄(花梗)是花着生的小枝,使花处于一定的空间位置,果实成熟时,花梗变为果梗。主要起支持花的作用,也是茎向花输送养料和水分的通道。 花托是其顶端膨大成各种形状的部分,有密集的节,着生花的其它部分,在不同植物群中花托呈现不同的形状,在多数种类中花托缩短,在某些种类中花托凹陷呈杯状甚至筒状。起支持和输导的作用。 花柄与花托 花被:花萼和花冠总称花被。花萼由若干萼片组成,保护幼花,并有光合等作用。萼片之间完全分离的称离萼,彼此之间基部合生或全部合生的称合萼,基

3、部合生部分称萼筒,顶部分离的部分称萼裂片。有的植物在花萼外还有副萼。 花冠有保护雌、雄蕊和招引昆虫传粉的作用。花瓣之间完全分离的称离瓣花冠,花瓣彼此基部合生或全部合生的称合瓣花冠,其基部合生部分称花冠筒,顶部分离的部分称花冠裂片花冠的类型 具备花萼、花冠的花称双被花,仅有花萼的花称单被花,两者皆无的花称无被花或裸花。风铃草山玉兰柳树 雄蕊群 花中所有雄蕊总称雄蕊群。位于花冠的内侧,每个雄蕊的可分为花丝和花药两部分,花药是产生精子的地方。 花丝细长,一端着生在花托上,另一端连着花药,将花药伸展在一定的空间位置,以便散发花粉。花药花丝 花中所有雌蕊总称雌蕊群,但多数植物的花只有一枚雌蕊。雌蕊由1至

4、多个心皮组成。心皮是组成雌蕊的单位,是具有生殖作用的变态叶。 雌蕊群(一)柱头:是承受花粉粒的场所,常膨大或扩展成为不同性状。柱头表面常为乳突状细胞,或为单细胞,或多细胞的毛状体。湿柱头:柱头表面有液态分泌物:脂类、糖类、蛋白质、醇类,有助于粘住花粉粒,保护柱头,识别花粉粒,提供花粉粒萌发时所需要的营养。干柱头:柱头表面无液态分泌物,但有一层乳状蛋白质薄膜(亲水)。识别花粉粒,促进亲和的花粉粒萌发。实心型花柱:花柱中央有引导组织,花粉管在引导组织分泌的胞间物质中生长。有的无引导组织,花粉管通常在花柱中央的薄壁细胞间隙中穿过。(二)花柱是花粉管进入子房的通道。空心型花柱:在花柱的中央有1-数条纵

5、行的花柱道,自柱头通向子房。花柱道细胞是腺细胞,在开花或传粉时,能释放分泌物到花柱道表面,使花粉管沿着分泌物生长。(三)子房:着生在花托上 ,是雌蕊基部的膨大部分,常为囊状。无性花:花中既无雄蕊又无雌蕊的,如向日葵花序边缘的舌状花。两性花:一朵花中雄蕊和雌蕊均具有的,如桃花;单性花:仅有其中之一,如黄瓜、玉米;两性花 单性花 无性花二 禾本科植物花的结构 禾本科植物的花由2枚浆片、3或6枚雄蕊和1枚雌蕊组成;花及其外围的内稃和外稃组成小花;1至多朵小花、2枚颖片和它们着生的短轴(小穗轴)组成小穗。禾本科植物即以小穗为单位组成各种花序。三 花程式和花图式(一)花程式花程式是用符号和数字,表述花的

6、各部分的组成、排列、位置及彼此关系。 1 性别:两性花;雄花;雌花;2 对对称性:*辐辐射对对称;两侧对侧对 称;3 花中各部分用其拉丁文中的第一个字母的大写表示;P花被;K花萼;C花冠;A雄蕊群;G雌蕊群;4用数字1,2,3,4,表示各轮的数目,以“”表示多数或不定数,以“O”表示缺失或退化。萼片、花瓣(或花被片)、雄蕊、心皮如连合“()”;5某部分不止一轮,轮与轮用“+”相连,如A5+5;6用“()”表示连合,C(5)表示花瓣5枚,连合;7子房上位用G,子房下位G,子房半下位G,组成雌蕊的心皮是否连合,心皮数、子房室数,胚珠数均可用数和符号来表示:如G(5:5:)表示:5个心皮连合成5室的

7、子房,每室胚珠多数。花图式是将花的各部分用其横切面的简图来表示其数目、离合状态、 排列情况等。(二)花图式四 花序单生花:一朵花单生在茎上,如荷花、芍药。花序:有许多花按一定规律排列在花轴上,花序中没有典型的营养叶,有时仅在每朵花的基部形成一小的苞片,有些植物花序的苞片密集在一起组成总苞,如向日葵。根据花轴长短、分枝与否、有无花柄及开花顺序,将花序分为无限花序 和有限花序两大类。 无限花序的开花顺序是花序轴基部的花先开,渐及上部,花序轴顶端可继续生长、延伸;若花序轴很短时,则由边缘向中央依次开花。无限花序的生长分化属单轴分枝式的性质,常又称为总状类花序,有时也称为向心花序。(一)无限花序无限花

8、序常见类型分类表花轴不分枝花轴长1 总状花序,如一串红,白菜 2 穗状花序,如车前3 葇荑花序,如杨、柳、枫杨 花轴短4 伞房花序,如梨,绣线菊 5 伞形花序,如葱、人参花轴肉质6 头状花序,如菊科植物 7 肉穗花序,如玉米8 隐头花序,如无花果花轴分枝9 复总状花序,如女贞 10 复穗状花序,如小麦、水稻 11 复伞形花序,如小茴香、芹菜、胡萝卜 12 复伞房花序,如花楸、石榴 1 总状花序 :花轴较长,由下而上生有近等长花柄的两性花,如白菜、萝卜。 2 复总状花序:花序轴上分出许多小枝,每一小枝自成一总状花序,如水稻、燕麦。3 穗状花序:花序较长,其上着生许多无柄的两性花,如车前、马鞭草。

9、 4 复穗状花序:花序轴有1或2个分枝,每小枝自成一穗状花序,如小麦。6 复伞形花序:花序轴上的分枝成伞房状排列,每一分枝又自成伞形花序,如胡萝卜、茴香。5 伞形花序:许多花柄等长的花着生在花轴的顶端,如:韭菜、人参。7 伞房花序:花轴较短,基部花的花柄较长,向上渐短,各花排列在同一平面上,如梨、苹果。8 复伞房花序:花轴顶端分枝呈伞房状排列,每一分枝为一伞房花序,如石楠、石榴、花楸。9 葇荑花序:许多无柄或具短柄的单性花,着生在柔软下垂的花轴上,如杨、桦的雄花序。10 头状花序:许多无柄或近无柄的花着生在极度缩短、膨大扁平的花轴上,苞片常聚成总苞生于花序基部,如向日葵、三叶草。11 肉穗花序

10、:花序轴膨大、肉质化,其上着生许多无柄的单性花,外包有大型苞片,如玉米、香蒲的雌花序。12 隐头花序:花轴顶端膨大,中央呈凹陷状,许多无柄单性花隐生于空腔内壁上,雄花位于上部,雌花位于下部,如无花果。有限花序的开花顺序与无限花序相反,是顶端或中心的花先开,然后由上而下或从内向外逐渐开放。有限花序的生长分化属合轴分枝式性质,常又称为聚伞类花序,有时也称为离心花序。(二)有限花序1. 单歧聚伞花序: 花轴顶端先生一花,然后在顶花下的一侧形成分枝,继而分枝之顶又生一花,其下方再生二次分枝,如此依次开花,形成合轴分枝式的花序。如各次分枝都从同一方向的一侧长出,使整个花序呈卷曲状,称为螺状聚伞花序,如附

11、地菜;如各次分枝使左右相间长出,称为蝎尾状聚伞花序,如唐菖蒲。 顶花形成后,在其下方两侧同时发育出两个等长的侧枝,每一分枝顶端各发育出一花,然后又以同样方式产生侧枝,如石竹、卷耳。2. 二歧聚伞花序 顶花下同时发育出三个以上分枝,各分枝再以同样方式进行分枝,如藜、大戟。3. 多歧聚伞花序五 花芽分化 花芽是由茎的顶端分生组织(生长锥)逐渐分化来的。植物在营养生长过程中,感受了一定的光周期、温度、营养条件等调节发育的刺激后,使一些芽的分化发生了质的变化,茎尖的顶端分生组织不再产生叶原基和腋芽原基,而分化成花原基和花序原基,进而形成花或花序,这一过程称为花芽分化。一、花芽分化概念六 雄蕊的发育与结

12、构(一)花药的发育与结构花粉粒的形态(一)胚珠的发育与结构胚珠的结构七 雌蕊的发育与结构(二)胚囊的发育与结构八 开花、传粉和受精v(一)开花 当花内雄蕊的花粉粒和雌蕊子房中的胚囊(或其中之一)成熟后,花萼和花冠即行开放,露出雄蕊和雌蕊的现象,称为开花。 植株从第一朵花开放至最后一朵花开毕所持续的时间,称为开花期。(二)传粉v成熟花粉粒借助外力传到雌蕊柱头上的过程,称为传粉。v自花传粉:从狭义上看,成熟花粉粒落到同朵花的雌蕊柱头上的过程,称为自花传粉,但在农业生产上自花传粉可扩大至同株异花间的传粉,果树上还可扩展至同品种异株间的传粉。v异花传粉:异花传粉是指一朵花的花粉,落到同株或异株的另一朵

13、花的柱头上的过程,如玉米、向日葵。 从植物进化的生物学意义来看,异花传粉比自花传粉优越。异花传粉植物的雌雄配子的遗传性具有较大差异,由它们结合产生的后代具有较强的生活力和适应性;而自花传粉植物正相反。自花传粉与异花传粉的生物学意义2 农业生产上对传粉规律的利用(1)人工辅助授粉(2)自花授粉的利用3 花粉的生活力 花粉的寿命常因植物种类不同而有差异。 影响花粉生活力的因素:遗传基因、环境条件(主要是温度、相对湿度和气体环境) 采用超低温、真空和冷冻干燥技术保存花粉,能使花粉的寿命大幅度延长。(三)受精 精细胞与卵细胞相互融合的过程称为受精。精子依靠花粉粒在柱头上萌发形成花粉管向下传送,经过花柱

14、进入胚囊后,受精作用才有可能进行。花粉粒可得到柱头的滋养并从周围吸水,代谢活动加强,体积增大,花粉内壁由萌发孔突出伸长为花粉管。1 花粉粒的萌发双受精过程:花粉管进入胚囊的途径,通常从一个退化助细胞的丝状器基部进入。随后,在花粉管先端的一侧形成一小孔,由此将两个精细胞、营养核和其它内容物释放于卵细胞和中央细胞之间位置。其中一个精子与卵细胞融合形成受精卵(合子),另一个精子与中央细胞的2个极核(或一个次生核)融合,形成初生胚乳核。这种由2个精子分别与卵细胞和极核融合的现象,称为双受精。双受精作用是被子植物有性生殖所特有的现象。2 双受精过程及意义2. 双受精意义v由于精卵融合,即由2个单倍体的配

15、子形成了二倍体的合子,恢复了各种植物体原有的染色体倍性,保持了物种在遗传上的稳定性;v由于精卵融合,将父母本具一定差异的遗传物质重新组合,即可形成具双亲遗传性的合子,从而极大地丰富了后代的遗传性和变异性,为生物进化提供了选择的可能性和必然性;v精子与极核融合,形成三倍体的初生胚乳核,同样具有父母本双亲的遗传性,生理活性更强,形成胚乳后以营养物质供胚吸收,可使子代生活力更强,适应性更广。二倍体孤雌生殖:胚囊由未进行正常减数分裂的孢原细胞发育而来,或由珠心组织中某些二倍体细胞形成,由二倍体胚囊中的卵细胞直接形成胚。二倍体无配子生殖:二倍体胚囊中由助细胞或反足细胞直接形成的胚。四、无融合生殖和多胚现

16、象(一)无融合生殖无融合生殖:不经受精(雌雄性细胞融合)而产生胚的现象。单倍体孤雌生殖:胚囊母细胞(大孢子母细胞)进行正常的减数分裂,并形成一个单倍体胚囊。单倍体胚囊中卵细胞不经受精而形成胚。无配子生殖:单倍体胚囊中反足细胞或助细胞直接发育成胚称单倍体。(二)多胚现象v多胚现象:种子中含有两个或两个以上的胚 的现象。v不定胚:由胚囊以外的珠心或珠被细胞形成的胚。第二节 种子和果实v种子是由种子植物的花经过开花、传粉和受精等一系列的发育过程后,由胚珠发育而成的。v受精作用完成后,花的各部随之发生显著变化。通常花被脱落,但也有些植物的花萼宿存于果实上,雄蕊和雌蕊的柱头、花柱枯萎,仅子房连同其中的胚珠生长膨大,发育成果实。果实包括由胚珠发育的种子和由子房壁发育的果皮。(一)胚的发育胚的发育从合子开始。合子形成后,其表面将产生一层纤维素壁,进入休眠状态。 合子休眠期间, 其内部也在发生一系列变化, 细胞器增加并重新分布,另外细胞的极性加强,细胞质、细胞核和多种细胞器趋集于合点端,液泡缩小而分布于珠孔端。 一 种子的发育合子第一次横分裂形成开个小的顶细胞(近合点端)和一个大的基细胞(近珠孔端)。

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