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1、 理财对比总结出的一些心得700字 理财对比总结出的一些心得如今的理财市场，可谓高手云集。特别是余额宝和P2P网贷自诞生以来，受到亿万网民的关注。由于余额宝和P2P借贷平台都对抵御通胀有巨大的作用，许多投资者在选择时颇费踌躇。那么，这两者究竟孰优孰劣？风险性比较，余额宝与P2P网贷都具有一定的风险性。余额宝所在的货币基金主要以银行存款及债券等安全性高、收益稳定的金融工具为投资对象，P2P理财则没有一个统一的投资范围，如果投的是信用标，那么就和个人的信用关联度很大。风险也就大，如果投的是抵押标，因为抵押物的存在，风险就会小很多。所以，从整体上看，投资信用标的平台，那么P2P网贷的风险就高于余额宝
2、，投资抵押标，风险就会比余额宝小很多。流动性比较，余额宝的流动性稍强于P2P网贷平台，余额宝不仅可以随时赎回基金，还能实时在淘宝网上消费支付，或者提现到银行卡，其流动性与活期存款并没有太式的区别。而P2P网贷平台，如果投资短期标的一类的。其实流动性还是没有问题的。优于余额宝，如果期限长一些（比如一年以上的），其流动性可能就不如余额宝了。收益性比较，余额宝和银行理财产品的收益获取方式不同，余额宝是根据每日的实际投资收益进行收益分配，投资者最迟可在T+1日获得当日收益，而P2P理财产品则是在投资结束时才能获得投资收益。不过，不同的风险性和流动性，使得二者要求不同的投资回报水平，因此单纯的收益率并没
3、有太多的可比性。余额宝平均预期收益率为4.72%。但是相比而言，P2P借贷理财的年化收益就相当高了。合理范围内最高可达20%，这是余额宝远不能比的。同时余额宝有一个最大的问题也就是和淘宝是绑定的，你在余额宝赚的钱。不一定都转化成了收益，而是被你用来淘宝购物了。所以，对于想要存款的人来说，有害而无一利。所以说选择P2P借贷平台相对好些。（本文由金晟创投提供分享）第二篇：关于细胞污染的一些总结和心得 7000字关于细胞污染的一些总结和心得 概述凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要
4、可以分为物理性，化学性和生物性污染。物理性污染的来源、危害及预防：物理性污染常常被人们所忽视或被笼统地归为化学性污染。物理性污染通过影响细胞培养体系中的生化成分，从而影响细胞的代谢。培养环境中的物理因素，如温 度、放射线、振动、辐射(紫外线或荧光)会对细胞产生影响 。细胞、培养液或其它培养试剂暴露于放射线、辐射或过冷过热的温度中，可以引起细胞代谢发生改变，如细胞同步化、细胞生长受抑制甚至细胞死亡。通过实验室 的合理设计及建立规范的操作规程，可以减少环境中物理因素对细胞的影响。孵箱应放在温度较恒定的环境中，周围不能放置能引起机械振动的设备，如离心机。培 养液及培养试剂应放在固定的位置，为避免光照
5、试剂不能放在玻璃门的冰箱中，试剂周围不能放同位素。培养液从冰箱中取出后应在室温中放置一段时间后再进行实 验，以避免过冷的温度对细胞的影响。化学性污染的来源、危害及预防 培养环境中许多化学物质都可以引起细胞的污染 。化学物质并不总是抑制细胞的生长，某些化学物质如激素就可促进细胞的生长。不同细胞对化学物质污染的反应是不一样的。未纯化的物质、试剂、水、血清、生 长辅助因子及储存试剂的容器都可能成为化学性污染的来源。细胞培养的必需养分，如氨基酸，若浓度超过了合适的范围，也会对细胞产生毒性。同样，不同细胞系 其最佳培养条件下对血清和缓冲液的要求是不一样的，在培养中应严格控制。玻璃制品清洗过程中残留的变性
6、剂或肥皂(通常残留在瓶盖的内表面)是最常见的化学性污染。水是唯一一种在凝固时 膨胀的化合物。因此在选择冻存细胞的容器时应考虑到这个因素。容器因水的膨胀而发生破裂是引起试剂污染的重要原因。为了避免金属离子、有机分子、细胞内毒 素等物质对水的污染，在配制液体，清洗容器时必须使用不含杂质的超纯水 。需要注意的是，超纯水放置过久其纯度会下降。在高压蒸气灭菌及蒸馏水时水经常被污染，因为高压蒸气锅及纯水机的常规维护后可能有少量的化学物质残留。为 了保证水的纯度，我们应采取措施尽量避免化学物质的残留。动物血清是细胞培养中常用的天然培养基，但血清又是潜在的生物及化学污染的来源。由于血清采集于多个动物，而且不同
7、厂商的生产工艺及质量各不相同，因此血 清中许多成分的浓度存在很大的变异。血清对不同细胞的促生长能力及毒副作用取决于这些细胞的分化功能、组织来源及培养基的成分等因素。在进行一系列实验 时，为了保证实验的可重复性，最好选用同一批次的血清。培养液、培养附加成分、试剂 培养液、培养附加成分、试剂都可能成为化学性污染的来源。细胞培养使用的所有物质都应是高纯度的，并经过权威机构的鉴定，实验者本人也应对上述成分进行 纯度鉴定。同时，正确配置和储存培养液及试剂也是非常重要的，应该采取标准的操作步骤，避免液体体积计算错误，混用类似化合物等错误。培养器皿及容器 细胞培养过程中会使用到各种不同的培养器皿及容器。培养
8、器皿的大小，构形设计可能会影响到培养中气体交换、湿度、培养液的pH值和细胞生长密度。培养器 皿的工艺及灭菌过程中的差异可能对培养体系产生影响。塑料制品在生产过程中可能残留一些有毒成形剂，生产工艺的不同可能引起器皿表面附着能力的不同。储存 不同物质时应选用合适的塑料或玻璃容器，因为酒精、强酸、强碱能够溶解塑料或玻璃的某些成分。微生物污染由于体外培养的细胞自身没有抵抗污染的能力，而在培养基中加抗生素的抗污染能力也是有限的，因而细胞微生物污染一旦发生往往是无法挽救的。一般在细胞受到污染早期或污染较轻时，能及时处理并除去污染物，部分细胞还有可能得到挽救。但当细胞持续在污染环境中生长时，轻者细胞生长缓慢
9、，分裂相减少，细胞变得粗糙，轮廓增强，胞浆中出现较多的颗粒物质；较重的细胞增殖停止，分裂相消失，细胞质中出现大量堆积物，细胞变圆或崩解，从瓶壁脱落。不同的微生物污染物对细胞的影响也有差别，微生物中支原体和病毒对细胞形态和技能的影响是长期的，缓慢的和潜在的。而霉菌和细菌增殖迅速，能在很短的时间内抑制细胞生长或产生有毒物质杀灭细胞。霉菌污染表现：真菌的种类很多，污染的多是曲霉菌，白色念珠菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多数在培养液中形成淡黄色或是白色的漂浮物，一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不变混浊。倒置显微镜下可以看见细胞之间有纵横交错穿行的丝状，树枝状或管状菌丝，并漂浮在培养液
10、中。很多菌丝在高倍镜下可以看见链状排列的菌株。念珠菌及酵母菌菌株呈卵圆形，散在细胞上及细胞周边生长。有时通过显微镜可能会发现在培养瓶外壁生长的菌丝，较易误认为污染。发现瓶外的菌丝后应及时用酒精擦拭干净。处理：首先，需确定污染物是细菌、真菌、支原体，还是酵母。现在你确认是霉菌污染。因此，尽快把污染细胞与其它细胞系隔离开，同时需要对实验过程中所用的器材和试剂做处理。一般来说，高浓度的抗生素和抗霉菌素都可能对细胞或细胞系有毒性作用，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。
11、1)在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。2)分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。3)每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。4)确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度23倍浓度的抗生素的培养液培养细胞23代。5)在无抗生素的培养基中培养细胞一代。6)重复步骤4。7)在无抗生素的培养基中培养46代，确定污染细胞霉菌污染后的处理讨论：/bbs/actions/archive/post/31797
12、39_1.html霉菌污染的鉴别：/bbs/actions/archive/post/350237_1.html孵箱霉菌污染的处理和挽救：/bbs/actions/archive/post/1256786_1.html/bbs/actions/archive/post/5662002_1.html/bbs/actions/archive/post/3631212_1.html培养基霉菌污染的鉴别和处理：/bbs/actions/archive/post/3139496_1.html细菌污染细菌污染较常见的有大肠杆菌，白色葡萄球菌，假单孢菌等。加用抗菌素的培养液可预防和排除个别一般少量细菌的污染
13、。一旦发生细菌污染很容易发现，多数情况下培养液短时间内变黄，表明有大量酸性物质产生，出现明显浑浊现象；有时静置的培养液起初不混，但稍加震荡，就有许多混浊物漂起。倒置显微镜下观察，可见培养液中有大量圆球状颗粒物漂浮，有时在细胞表面及周围有大量细菌存在，细胞停止生长并有中毒表现。必要时可取少量培养液涂片染色检查以明确细菌种类；有的培养液改变不明显而有疑似污染，亦可向肉汤培养基内地入少量培养液，37度培养以检测。处理：一般用抗生素的常用量的510倍作冲击疗法，用药2448小时后再换常规培养液，有时在早期污染时此法有效。细胞培养中用抗生素多为预防细菌污染，一半多联合应用。一旦发生污染后再使用抗生素常常
14、难以根除，有的抗生素只有抑菌作用而无杀菌效应。园子中的一些细菌污染后的处理方案：/bbs/actions/archive/post/1250527_1.html/bbs/actions/archive/post/5810723_1.html/bbs/actions/archive/post/6023160_1.html培养箱细菌污染的处理：/bbs/post/view?bid=66&id=8061768&tpg=1&ppg=1&sty=1&age=0#8061768支原体污染支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径02um)并独立生活的微生物约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多
15、形性可为圆形、丝状或梨形。支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7680)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。支原体污染细胞后培养液可不发生混浊多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢甚至从培养器皿
16、脱落。为确定有无支原体污染可做如下检酗：相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的 Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗置于用生理盐水配浓度为50pgml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗12min向细胞面滴加pH55磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同 围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。
