2022年福建初级药士考试真题卷（本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格单位： 姓名： 考号： 题号单选题多项选择判断题综合题总分分值 得分 一、单项选择题（共25题，每题2分每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.不属调剂部门的是A．门诊药房B．中心摆药站C．急诊药房D．病房药房E．药库2.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A．批准文号B．批准部门C．特殊性D．管理方法E．使用目的和使用方法3.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml其中，碘化钾的作用是A．助溶B．脱色C．抗氧化D．增溶E．补钾4.药物与血浆蛋白结合A．是永久性的B．是可逆的C．对药物的主动转运有影响D．加速药物在体内的分布E．促进药物排泄5.《医疗机构制剂许可证》应当标明A．制剂品种范围B．制剂条件C．有效期D．制剂地点E．制剂价格6.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是A．麻醉药品B．精神药品C．贵重药品D．全部药品E．普通药品7.气雾剂喷射药物的动力是A．推动钮B．定量阀门C．阀门系统D．内孔E．抛射剂8.关于药物代谢部位正确的是A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高B．肠内细菌代谢只能进行第1相反应C．表皮上不能进行任何代谢反应D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E．肺部代谢酶浓度很高9.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A．室内应维持紫外线照射B．室内应维持特定光亮度C．室内应维持一定的正压D．室内应维持湿度越低越好E．室内应维持较高的温度10.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明A．产地B．药理活性C．化学成分D．杂质含量E．储存条件11.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A．溶血B．水解C．皱缩D．凝聚E．膨胀12.按《药品管理法》列入劣药的是哪种A．变质药B．被污染的药C．超过有效期的药品D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品13.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度14.与软膏剂的质量要求不符的是A．软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感B．有适当的黏稠性C．性质稳定，应无酸败、变质等现象D．有效成分只允许作用于表皮E．无不良刺激性15.不宜制成胶囊剂的药物为A．奎宁B．氯霉素C．鱼肝油D．溴化钾E．吲哚美辛16.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号A．工商管理部门B．药品监督管理部门C．药品监督管理部门和工商管理部门D．卫生行政部门E．药品检定所17.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A．药品图案使用B．药品设计使用C．药品包装使用D．药品商标使用E．药品标识使用18.药物的半衰期主要取决于哪个因素A．用药时间B．消除的速度C．药物的用量D．给药的途径E．直接作用或间接作用19.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传20.中药最本质的特点是A．纯天然B．不良反应小C．疗效好D．标本兼治E．在中医药理论指导下使用21.药物制成剂型的主要目的不包括A．医疗预防的要求B．药物性质的要求C．给药途径的要求D．应用、保管、运输方便E．降低成本22.生产注射剂最常用的溶剂是A．去离子水B．纯化水C．注射用水D．灭菌注射用水E．蒸馏水23.胆汁排泄的有关叙述中错误的是A．胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B．一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C．药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D．药物随胆汁流量的增加排泄量增加E．药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄24.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A．假药B．劣药C．不合格药品D．合格药品E．待检药品25.关于控释片说法正确的是A．释药速度主要受胃肠蠕动影响B．释药速度主要受胃肠pH影响C．释药速度主要受胃肠排空时间影响D．释药速度主要受剂型控制E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 二、多项选择题（共25题，每题2分。
每题的备选项中，有多个符合题意） 1.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是A．大白鼠B．小白鼠C．狗D．兔E．豚鼠2.治疗药物的评价应遵守的原则A．有效B．安全C．生命质量D．方便E．品种质量3.以下属于药效研究内容的是A．剂型的确定B．药理效应C．药物治疗作用D．药物配方E．不良反应4.吩噻嗪类药物用非水滴定法测定含量时，下列说法中正确的是A．常用非水酸量法进行测定B．以醋酸、醋酸酐为溶剂C．用甲醇钠-甲醇为溶剂D．用结晶紫为指示剂E．用偶氮紫为溶剂5.关于杂环类药物含量测定的叙述，不正确的是A．非水滴定法适用于吡啶类、吩噻嗪类、苯骈二氮卓类B．一般不使用紫外分光光度法测定吡啶类药物的含量C．剩余溴量法可用于测定苯骈二氮卓类药物的含量D．异烟肼比色法用于测定奋乃静的含量E．钯离子比色法可用于测定盐酸氯丙嗪的含量6.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是A．具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别B．可以发生戊烯二醛反应C．吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D．可与溴水等发生氧化还原反应E．可以发生二硝基氯苯反应7.吡啶类杂环药物的含量测定，可以采用的氧化还原方法是A．溴酸钾法B．直接碘量法C．剩余碘量法D．直接溴量法E．剩余溴量法8.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是A．吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B．在适当的酸性条件下进行测定C．通常用硝酸铈滴定液滴定D．通常采用氧化还原指示剂指示终点E．可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点9.关于二硝基氯苯反应(Vongerichten反应)，下列说法中不正确的是A．需要在无水条件下进行B．将吡啶及其衍生物与3，5-二硝基氯苯混合加热至熔融C．加强酸性溶液将残渣溶解D．溶液显墨绿色E．反应过程中二硝基苯加在氮原子上10.属于苯骈二氮杂卓类药物的是A．尼可刹米B．地西泮C．氯氮卓D．异烟肼E．奋乃静11.异烟肼含量测定方法中，关于溴酸钾法的叙述，不正确的是A．反应需要在强酸性介质中进行B．采用剩余滴定法，加入过量的溴酸钾后，再回滴剩余的溴酸钾C．反应过程中吡啶母环上的氮原子价态发生变化D．反应过程中有气体生成E．用甲基橙作为指示剂12.戊烯二醛反应，需要经历的过程是A．溴化氰加到吡啶环上B．氮原子的对位发生溴化氰的加成C．吡啶环的水解D．形成己烯醛E．氮原子的化合价发生改变13.关于药物母环杂原子的叙述，正确的是A．异烟肼，母环为苯骈二氮杂卓环B．奋乃静，母环为吩噻嗪环C．地西泮，母环为吩噻嗪环D．奋乃静，母环为吡啶环E．异烟肼，母环为吡啶环14.吡啶类的药物，可与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别A．氯化汞B．硫酸铜C．硫酸-荧光反应D．溴酸钾E．苦味酸15.母环上某处未被取代时呈阳性反应，而当该位置被取代时则不显阳性反应的是A．戊烯二醛反应B．二硝基氯苯反应C．硫酸-荧光反应D．沉淀反应E．芳伯胺反应16.非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中正确的是A．吩噻嗪类药物的母环上含有氮原子，可以在非水溶液中进行测定B．支链上不含杂原子的吩噻嗪类药物无法用该法测定C．常用溶剂为液氨D．以结晶紫为指示剂E．吩噻嗪类药物的盐酸盐可以直接测定17.常用于苯骈二氮杂革类药物的含量测定的方法是A．铈量法B．紫外分光光度法C．比色法D．非水滴定法E．钯离子比色法18.关于杂环类药物的母环杂原子的说法中正确的是A．地西泮含有一个硫原子和一个氮原子B．奋乃静母环含有一个氮原子，一个硫原子C．地西泮母环含有两个氮原子D．尼可刹米母环含有两个氮原子E．异烟肼母环含有一个氮原子19.采用剩余溴量法测定异烟肼含量时，下列说法中正确的是A．反应需要在碱性条件下进行，这样可以增加溴再氧化能力B．反应需要在稀硝酸中进行，这样可以增加溴再氧化能力C．反应过程中溶液的PH值明显降低D．剩余的溴用碘量法测定E．测定对象为制剂时，应排除赋形剂(如还原性糖)的干扰20.关于异烟肼的特殊杂质检查，以下叙述正确的是A．需要检查的特殊物质是游离的肼B．由异烟肼的不稳定降解产生或由原料中引入C．《中国药典》采用高效液相法进行检测D．仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊物质检查E．也可以采用比浊法进行检查21.杂环类药物母环常含有的杂原子是A．氮原子B．氯原子C．氧原子D．硫原子E．磷原子22.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是A．测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在pH2±0．1的缓冲液中进行B．当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的pH值C．用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D．反应后形成的有色化合物非常不稳定E．反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物23.巴比妥类药物和吡啶类药物都适用的含量测定方法是A．银量法B．酸量法C．紫外分光光度法D．非水滴定法E．溴酸钾法24.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是A．盐酸异丙嗪B．尼可刹米C．奋乃静D．异烟肼E．盐酸氯丙嗪25.用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是A．氨制硝酸银反应B．二硝基氯苯反应C．香草醛反应D．戊烯二醛反应E．硫酸-亚硝酸反应 13 / 13。