《2022年执业药师《药事管理》试题精练20》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药事管理》试题精练20（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年执业药师药事管理试题精练20单项选择题1执业药师注册管理机构是()。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.中国执业药师协会2执业药师注册机构是()。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.中国执业药师协会3承担者执业药师继续教育管理()。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.中国执业药师协会4不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是：()A、含有国家濒危野生动物药材的药品B、诊断药品C、维生素、矿物质类药品D、根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品5应当从国家基本药物目录调
2、出的药品是：()A、含有国家濒危野生动物药材的药品B、诊断药品C、维生素、矿物质类药品D、根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品6负责药品价格监督管理工作的部门是：()A、工商行政管理部门B、发展和改革宏观调控部门C、工业和信息化管理部门D、商务主管部门7负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是()A、工商行政管理部门B、发展和改革宏观调控部门C、工业和信息化管理部门D、商务主管部门8负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是：()A、工商行政管理部门B、发展和改革宏观调控部门C、工业和信息化管理部门D、商务主管部门9甲药品批准文号为国家准字H20090022，其中H表示：()A
3、、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药10乙药品批准文号为国家准字Z20090010，其中Z表示：()A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药11丙药品批准文号为国药准字S20123008，其中S表示：()A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药12生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请13进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请14为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当：()A、复核B、定期清斗C、清斗并记
4、录D、正名正字15不同批号的中药饮片装斗前应当：()A、复核B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字16制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是：()A、药物治疗委员会的职责B、医疗机构制剂室的职责C、医疗机构药师的职责D、药事管理及药物治疗委员会(组)的职责17负责采购供应、处方或者用药医嘱审核是：()A、药物治疗委员会的职责B、医疗机构制剂室的职责C、医疗机构药师的职责D、药事管理及药物治疗委员会(组)的职责18不得在市场上销售的是：()A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材19经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：()A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材20药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：()A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材第7页 共7页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页
