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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑食品中匹可硫酸钠测定（2019） 附件 食品中匹可硫酸钠的测定 （BJS 202211） 1 范围 本标准规定了食品（含保健食品）中匹可硫酸钠的高效液相色谱-串联质谱联用测定方法。 本标准适用于果冻、蜜饯、糖果、饮料等食品（含与上述基质一致的保健食品及片剂、硬胶囊剂保健食品）中匹可硫酸钠的测定。 2 原理 试样粉碎后经水或甲醇溶液提取，必要时经聚酰胺净化后，经反相色谱柱分开，电喷雾离子源离子化，多回响离子监测检测，外标法定量。 3 试剂和材料 除另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1 试剂 3.1.1乙腈（CH3CN
2、）：色谱纯。 3.1.2 甲醇（CH3OH）。 3.1.3 无水乙醇（CH3CH3OH）。 3.1.4 氨水（NH3H2O）：浓度25 %28 %。 3.1.5乙酸铵（CH3COONH4）：色谱纯。 3.1.6 三氯乙酸（C2HCl3O2）。 3.1.7聚酰胺固相萃取柱：取1 g聚酰胺粉（层析用，200目），用10 mL水活化，并装填于带有适量脱脂棉花的10 mL一次性注射器中。亦可采用商品化固相萃取小柱（1000 mg，6 cc），使用前用水活化，或按商品说明书举行活化操作。 3.2 试剂配制 3.2.1 三氯乙酸溶液（1 %）：称取10 g三氯乙酸（3.1.6），加1000 mL水溶解。
3、3.2.2 70 %甲醇溶液：量取700 mL甲醇（3.1.2），加水定容至1000 mL。 3.2.3无水乙醇-氨水-水溶液（7+1+2，体积比）：量取100 mL氨水（3.1.4），700 mL无水乙醇（3.1.3），水200 mL，混匀。 3.2.4乙酸铵溶液（10 mmol/L）:称取0.77 g乙酸铵（3.1.5），参与1000 mL水溶解，经0.22 m水相微孔滤膜过滤后备用。 3.3 标准品：匹可硫酸钠，其中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、布局式见附录A。 3.4 标准溶液配制 3.4.1 标准储蓄液（1000 mg/L）：切实称取匹可硫酸钠标准品10 mg（精
4、确至0.00001 g），置于10 mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1000 mg/L标准储蓄液，4避光保存，有效期1个月。 3.4.2 标准使用液（5 mg/L）：取标准储蓄液（3.4.1）1 mL于200 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成浓度为5 mg/L的标准使用液，4避光保存，有效期7天。 3.4.3 标准系列工作溶液：切实量取标准使用液（3.4.2）适量，用水配制成质量浓度为5 ng/mL、10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL，或依仪器响应和实际处境配制适当浓度的标准系列工作溶液。 3.5 材料 3
5、.5.1 微孔滤膜：0.22 m，PES滤膜和PTFE滤膜。 4 仪器与设备 4.1液相色谱-三重四极杆串联质谱仪，配电喷雾（ESI）离子源。 4.2 分析天平：感量分别为0.0001 g和0.00001 g 4.3 超声波水浴。 4.4 恒温水浴锅。 4.5 固相萃取装置。 5 试样制备 5.1 果冻、蜜饯、糖果、固体饮料、片剂、硬胶囊剂 取适量代表性样品（硬胶囊剂取内容物），采用捣碎、剪碎或研碎等方式混匀，装入清白容器中，密封并标记。 5.2 液体饮料 充分混匀，直接取用。 6 分析步骤 6.1 试样提取 6.1.1 果冻 称取1 g（精确到0.001 g）试样于50 mL离心管中，参与2
6、0 mL水，80 水浴至胶质溶散，水浴过程中留神摇散，提取液转移至25 mL容量瓶中，参与2.5 mL三氯乙酸溶液（3.2.1），用水定容至25 mL，待净化。若提取液浑浊，可取适量8000 r/min离心5 min，上清液待净化。 6.1.2 蜜饯 称取1 g（精确到0.001 g）试样于50 mL离心管中，切实参与40 mL水，超声提取15 min， 8000 r/min离心5 min，上清液转移至50 mL容量瓶中，用5mL水洗涤残渣，洗涤液并入同一容量瓶，参与5 mL三氯乙酸溶液（3.2.1），用水定容至50 mL，待净化。 6.1.3糖果 6.1.3.1压片糖果 称取0.5 g（精确
7、到0.0001 g）试样于50 mL离心管中，切实参与10 mL 70 %甲醇溶液（3.2.2），涡旋30 s，超声提取30 min，8000 r/min离心5 min。取上清液1 mL于5 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过PTFE微孔滤膜，待测。可根据实际浓度用水适当稀释至线性范围内，供液相色谱-质谱联用仪分析。 6.1.3.2其他糖果 称取1 g（精确到0.001 g）试样于小烧杯中，参与40 mL水，80水浴至样品溶解（胶基糖果水浴15min，水浴过程中留神摇散），转移至50 mL容量瓶中，用5 mL水洗涤烧杯，洗涤液并入同一容量瓶，参与5 mL三氯乙酸溶液（3.2.1），用水定容
8、至50 mL，待净化。若提取液浑浊，可取适量8000 r/min离心5 min，上清液待净化。 6.1.4 固体饮料 称取1 g（精确到0.001 g）试样于50 mL离心管中，参与25 mL水，80水浴10 min， 8000 r/min离心5 min，收集提取液，参与20 mL水洗涤残渣，涡旋30 s，8000 r/min离心5 min，合并两次提取液，于提取液中参与5 mL三氯乙酸溶液（3.2.1），用水定容至50 mL。若提取液浑浊，可取适量8000 r/min离心5 min，上清液待净化。 6.1.5 液体饮料 称取1 g（精确到0.001 g）试样于25 mL具塞比色管中，参与20
9、 mL水，80水浴10 min，放冷后参与2.5mL三氯乙酸溶液（3.2.1），用水定容至25 mL。若提取液浑浊，可取适量8000 r/min离心5 min，上清液待净化。 6.1.6 片剂、硬胶囊剂 同“6.1.3.1压片糖果”。 6.2 试样净化 6.2.1果冻、液体饮料 取10 mL待净化液至已活化的聚酰胺固相萃取柱（3.1.7）内，待溶液流尽后，依次用10 mL水、15 mL 70 %甲醇溶液（3.2.2）洗涤，20 mL无水乙醇-氨水-水溶液（3.2.3）洗脱，收集洗脱液于80 水浴上蒸发至近干，用水定容至10 mL，过0.22 m PES或PTFE滤膜，待测。可根据实际浓度用水适
10、当稀释至线性范围内，供液相色谱-质谱联用仪分析。 6.2.2蜜饯、其他糖果、固体饮料 净化操作同“5.2.1果冻、蜜饯、液体饮料”，洗脱液于80 水浴上蒸发至近干，用水定容至5 mL，过0.22 m PES或PTFE滤膜，待测。可根据实际浓度用水适当稀释至线性范围内，供液相色谱-质谱联用仪分析。 6.3 空白试样 称取空白试样适量，与试样同法处理，制得空白基质溶液。 6.4 仪器参考条件 6.4.1 色谱条件 6.4.1.2色谱柱：C18柱，2.1 mm100 mm，2.6 m，或同等性能的色谱柱。 6.4.1.2 滚动相：10 mmol/L乙酸铵溶液+乙腈（85+15） 6.4.1.3 流速
11、：0.3 mL/min 6.4.1.4 柱温：35 6.4.1.5进样量：5 L 6.4.2质谱条件 6.4.2.1离子源：电喷雾离子源（ESI）。 6.4.2.2 扫描方式：正离子扫描。 6.4.2.3检测方式：多回响模式（MRM）。 6.4.2.4枯燥气、雾化气、鞘气、碰撞气等均为高纯氮气或其他适合气体，使用前应调理相应参数使质谱灵敏度达成检测要求，喷雾电压、离子源温度、枯燥气温度、鞘气温度、鞘气流量等参数应优化至最正确灵敏度。 6.4.2.5参考监测离子对和参考参数 表1匹可硫酸钠定性、定量离子和质谱分析参数参考值 名称 母离子 子离子 去簇电压（V） 碰撞能（V） 匹可硫酸钠 438.
12、2 183.9* 120 40 438.2 278.2 120 28 *定量离子对 6.5 试样测定 将标准系列工作溶液和试样溶液分别注入高效液相色谱-质谱联用仪中测定。根据留存时间和相对离子对丰度比定性，外标峰面积定量。 表2 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度（%） 50 2050 1020 10 允许的相对偏差（%） 20 25 30 50 7 空白试验 除不加试样外，均按试样同法处理。 8 结果计算 试样中匹可硫酸钠的含量按下式计算： 式中： X食品中匹可硫酸钠（以C18H13NNa2O8S2H2O计）的含量，mg/kg； c试品溶液中匹可硫酸钠（以C18H13NNa2
13、O8S2H2O计）的浓度，ng/mL； V试品稀释液体积，mL； 1000单位换算； m试品质量，g。 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果留存三位有效数字。 9 检测方法的灵敏度、细致度、专属性 9.1 灵敏度 果冻、蜜饯、其他糖果、饮料取样量为1 g，稀释倍数为25时，定量限为0.125 mg/kg，检出限为0.05 mg/kg； 压片糖果、片剂、硬胶囊剂取样量为0.5 g，稀释倍数为50时，定量限为0.5 mg/kg，检出限为0.2 mg/kg。 9.2细致度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的十足差值不得超过算术平均值的15%。 9.3 专属性 空白试
14、验应无干扰。 附录A 匹可硫酸钠相关信息 表A.1 匹可硫酸钠名称、CAS号、分子式、分子量、布局式 名称 CAS号 分子式 分子量 布局式 匹可硫酸钠 Sodium picosulfate 10040-45-6 C18H13NNa2O8S2 481.41 附录B 标准色谱图 B.1 标准品总离子流色谱图（250ng/mL） B.2标准品提取离子（定量）色谱图（250ng/mL） B.3标准品提取离子（定性）色谱图（250ng/mL） 本方法负责起草单位：广东省药品检验所 验证单位：广东省食品检验所（广东省酒类检测中心）、广东省食品工业研究全体限公司（广东省质量监视食品检验站）、国家糖业质量监视检验中心、上海食品药品检验所、中国检验检疫科学院、中国食品药品检定研究院 主要起草人：何嘉雯、温家欣、赖宇红、刘亚雄、罗卓雅、方继辉 8
