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1、安徽省合肥市肥东县八斗中学高三化学期末试卷含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1. 下列实验不能达到目的的是() A. 测定一定时间内生,成H2的反应速率 B. 用CO2做,喷泉实验 C.实验室制氢气 D. 比较Na2CO3与,NaHCO3的热稳定性参考答案：D略2. 事实上，许多非金属氧化物在一定条件下能与Na2O2反应，且反应极有规律，如Na2O2 +SO2 = Na2SO4 2Na2O2 +2SO3= 2Na2SO4 +O2据此，你认为下列反应方程式中正确的是 （ ）A2Na2O2 + 2 Mn2O7 = 4Na2
2、MnO4 + O2BNa2O2 + 2NO2 = 2NaNO2 + O2C2Na2O2 + 2N2O3= 4NaNO2 + O2D2Na2O2 + 2N2O4= 4NaNO3 参考答案：D略3. 下列有关化学用语使用正确的是 ACO2的电子式：B中子数为20的氯原子：C乙烯的比例模型：D铝离子结构示意图：参考答案：C略4. 下列说法正确的是A常温下，中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸消耗NaOH的物质的量相同B纯铁和生铁在酸雨中均发生电化学腐蚀C使用催化剂不但能加快反应速率，而且可以让不可能发生的反应发生D食品工业用NaHCO3作焙制糕点的膨松剂参考答案：D5. 下列说法中正确的是（ ） A离子
3、晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子 B金属导电的原因是在外电场作用下金属产生自由电子，电子定向移动 C分子晶体的熔沸点很低，常温下都呈液态或气态 D原子晶体中的各相邻原子都以共价键相结合参考答案：答案：D解析：离子晶体中阴阳离子排列的方式不同，某个离子吸引带相反电荷的离子的个数也不同。如NaCl为6个；CsCl为8个。故A错。没有外加电场的条件下，金属晶体中就存在自由电子，这也是金属导电、导热的根本原因。B错。一般来说分子晶体有低熔点、低沸点的物理性质。但在常温下不一定均为液态或固态。如I2、P、S等在常温下为固态。C错。原子晶体就是原子间以共价键相结合形成空间网状结构的固体。6.
4、 下列六个说法可以实现的个数是（ ）酸性氧化物在一定条件下均能与碱发生反应;弱酸与盐溶液反应可以生成强酸;发生复分解反应，但产物既没有水生成，也没有沉淀和气体生成;两种酸溶液充分反应后，所得溶液呈中性;有单质参加的反应，但该反应不是氧化还原反应;两种氧化物发生反应有气体生成 A6个 B5个 C4个 D不多于3个参考答案：A略7. X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短周期元素。X为金属元素，X的单质能与冷水发生剧烈反应；Y的最外层电子数是核外电子层数的2倍，X与Y可形成化合物X2Y；Z单质为共用一对电子对的双原子分子。下列说法不正确的是( )AY2的还原性较Z强BY的氢化物与X2Y所含化学键的类
5、型相同CYO2与Z2均可作为漂白剂，但起漂白作用的原理不同D以石墨为电极电解XZ的水溶液，在阴极附近滴入酚酞可观察到溶液显红色参考答案：B8. 阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：下列有关说法正确的是（）A阿托酸的分子式为C9H8O2Blmol阿托酸最多能和4mol Br2发生加成反应C阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面D阿托酸能发生取代、加成、水解等反应参考答案：A【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羧基，可发生中和、取代反应，以此解答该题【解答】解：A由结构简式可知有机物分子式为C9H8O2，故A正确；B.1mol阿托酸最多能和
6、1molBr2发生加成反应，故B错误；C阿托酸分子中苯环可以旋转，不一定所有碳原子在同一平面，故C错误；D阿托酸不能发生水解反应，故D错误故选A9. 某工厂用CaSO4、NH3、H2O、CO2制备（NH4）2SO4，其工艺流程如下： 下列推断不合理的是 （ ） A往甲中通适量CO2有利于（NH4）2SO4生成 B生成1 mol（NH4）2SO4至少消耗2 molNH3 CCO2可被循环利用 D直接蒸干滤液能得到纯净的（NH4）2SO4参考答案：D略10. 下列实验中，所选装置或实验设计合理的是（）A用图和所示装置进行粗盐提纯B用乙醇提取溴水中的溴选择图所示装置C用图所示装置进行稀盐酸浓缩得到浓
7、盐酸D图所示装置中盛有饱和Na2SO3溶液除去SO2中含有的少量HCl参考答案：A考点：过滤、分离与注入溶液的仪器.分析：A粗盐提纯需要进行溶解、过滤、蒸发操作；B乙醇与水混溶，不能作萃取剂；C浓盐酸易挥发；D二氧化硫与Na2SO3溶液反应解答：解：A粗盐提纯需要进行溶解、过滤、蒸发操作，为过滤装置，为蒸发装置，故A正确； B乙醇与水混溶，不能作萃取剂，应选择苯或四氯化碳，故B错误；C浓盐酸易挥发，蒸馏无法浓缩，故C错误；D二氧化硫与Na2SO3溶液反应，则应用图所示装置中盛有饱和NaHSO3溶液除去SO2中含有的少量HCl，故D错误故选A点评：本题考查化学实验方案的评价，涉及除杂、萃取、蒸馏
8、、蒸发等混合物的分离提纯方法，侧重实验基本操作的考查，明确装置及实验操作即可解答，题目难度不大11. （不定项）己知重铬酸钾在水溶液中存在如下平衡：2CrO42-（黄色）+2H+Cr2O72-（橙红色）+H2O。下列说法正确的是A当溶液的pH降低时，平衡向左移动B恒温下，将上述溶液用蒸馏水稀释到原体积的2倍，平衡向右移动C当溶液颜色不变时，溶液的c(H+)/c(OH-)是一个定值D增大CrO42-浓度，平衡向右移动，平衡常数增大参考答案：CA当溶液的pH降低时，氢离子浓度增大，所以平衡向右移动，A错误；B恒温下，将上述溶液用蒸馏水稀释到原体积的2倍，反应物浓度降低的程度更大，平衡向左移动，B错
9、误；C当溶液颜色不变时反应达到平衡状态，溶液的c(H+)/c(OH-)是一个定值，C正确；D增大CrO42-浓度，平衡向右移动，但温度不变，平衡常数不变，D错误，答案选C。【点睛】选项B是易错点和难点，解答时可以借助于密闭容器中反应前后气体体积发生变化的反应，稀释相当于降低压强。或者借助于平衡常数表达式，计算浓度熵与平衡常数进行比较。12. 有一混合溶液，其中只含有Fe2+、Cl-、Br-、I-(忽略水的电离)，其中Cl-、Br-、I-的个数之比为2：3：3，向溶液中通入氯气，使溶液中Cl-和Br-的个数比为7:3，则通入氯气的物质的量与溶液中剩余的Fe2+的物质的量之比为（已知还原性I-Fe
10、2+Br-Cl-）（）A5:4B4:5C5:12D12:5参考答案：A略13. 有机物M的结构简式如图所示。下列说法中正确的是（ ）A分子式为C17H18O3 BM中所有碳原子均可能在同一平面CM可以发生加成、取代、消去等反应D1mol M常温下最多可以与3 mol NaOH反应参考答案：C略14. 下列实验操作中，错误的是 A配制0.9%氯化钠溶液时，将称量的氯化钠放入烧杯中加计量的水搅拌溶解B配制0.100molL1碳酸钠溶液时，需用玻璃棒搅拌、引流和转移等操作C测定未知烧碱溶液浓度时，酸式滴定管用蒸馏水洗涤后，注入标准酸液D检验淀粉是否水解，取试液加氢氧化钠溶液至碱性，再与新制的氢氧化铜
11、混合加热参考答案：C略15. 如图是温度和压强对X + Y 2Z 反应影响的示意图。图中横坐标表示温度，纵坐标表示平衡混合气体中Z的体积分数。下列叙述正确的是 A上述可逆反应的正反应为放热反应BX、Y、Z均为气态C上述反应的逆反应的H0DX和Y中只有一种是气态，Z为气态参考答案：D【Ks5u解析】A图象曲线变化可知，随着温度的升高，Z的体积分数增大，说明升高温度平衡向正反应方向移动，说明正反应吸热，错误；B如X、Y、Z均为气态，反应前后气体的体积不变，增大压强，平衡应不移动，但由图象可知增大压强平衡向逆反应方向移动，错误；C. 由A可知，正反应吸热，H0，错误;D增大压强，Z的体积分数减小，说
12、明增大压强平衡向逆反应方向移动，则说明反应前的气体计量数之和小于生成物气体的化学计量数，则X和Y中只有一种是气态，Z为气态，正确；选D二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16. （8分）某食用白醋是由醋酸与纯水配制而成，查阅包装说明，醋酸含量约为6g/100mL，现用中和滴定的方法准确测定其中醋酸的物质的量浓度。实验步骤：配制500mL浓度约为0.1 molL1的NaOH溶液；用H2C2O4标准溶液准确测定该NaOH溶液的浓度；用已知准确浓度的NaOH溶液测定醋酸的浓度（NaOH溶液的准确浓度为c molL1）。（1）称量时NaOH在空气中极易吸水，配制所得的NaOH溶液浓度通常比预期_（
13、填“小”或“大”），这是不能直接配制其标准溶液的原因。（2）滴定前将白醋稀释10倍。准确量取稀释后的白醋20.00mL，置于250mL锥形瓶中，加水30mL，再滴加酚酞指示剂。用上述NaOH标准溶液滴定，滴定终点的现象为 ；重复滴定两次，平均消耗NaOH标准溶液V mL。 （3）原白醋中醋酸准确的物质的量浓度_ molL1。（4）若在上述操作中，滴定终点读数时，俯视装有H2C2O4标准溶液的滴定管，则最终的实验结果 （填序号）。a、偏大 b、偏小 c、无影响参考答案：（共8分，每空2分）（1）小 （2）溶液变成(浅、或粉)红色,且30秒内不褪色。（表达不完整酌情扣分）（3）cV/2 （4）b略三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17. 苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C12H12N2O3，分子结构中有两个六元环：下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。已知：有机物D、E中亚甲基（CH2）的氢原子受羰基影响活性较高，容易发生如下反应： （1）芳香烃A与HCl反应后，制取B还需进行反应的类型依次为 。（2）一种酯与B互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基，该酯同分异构体有 种，写出其中一种结构的系统命名 。 （3）写出D 转化为E的化学方程式： （4）苯巴比妥G的结构简式： （5）E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式：
