植物生理学教学工作总结

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1、植物生理学教学工作总结第1篇：植物生理学总结 植物的光合作用受内外因素的影响，而衡量内外因素对光合作用影响程度的常用指标是光合速率(photosynthetic rate)。 一、光合速率及表示单位 光合速率通常是指单位时间、单位叶面积的CO2汲取量或O2的释放量，也可用单位时间、单位叶面积上的干物质积累量来表示。常用单位有：mol CO2m-2s-1 (以前用mgdm-2h-1表示，1molm-2s-11.58mgdm-2h-1)、mol O2dm-2h-1 和mgDW(干重)dm-2h-1。CO2汲取量用红外线CO2气体分析仪测定，O2释放量用氧电极测氧装置测定，干物质积累量可用改良半叶法

2、等方法测定(请参照植物生理试验指导书)。有的测定光合速率的方法都没有把呼吸作用(光、暗呼吸)以及呼吸释放的CO2被光合作用再固定等因素考虑在内，因而所测结果事实上是表观光合速率(apparent photosynthetic rate)或净光合速率(net photosynthetic rate，Pn)，如把表观光合速率加上光、暗呼吸速率，便得到总光合速率(gro photosyntheticrate)或真光合速率(true photosynthetic rate)。 二、内部因素 (一)叶片的发育和结构 1.叶龄 新长出的嫩叶，光合速率很低。其主要缘由有：(1)叶组织发育未健全，气孔尚未完全

3、形成或开度小，细胞间隙小，叶肉细胞与外界气体交换速率低；(2)叶绿体小，片层结构不发达，光合色素含量低，捕光实力弱；(3)光合酶，尤其是Rubisco的含量与活性低。(4)幼叶的呼吸作用旺盛，因而使表观光合速率降低。但随着幼叶的成长，叶绿体的发育，叶绿素含量与Rubisco酶活性的增加，光合速率不断上升；当叶片长至面积和厚度最大时，光合速率通常也达到最大值，以后，随着叶片苍老，叶绿素含量与Rubisco酶活性下降，以及叶绿体内部结构的解体，光合速率下降。 依据光合速率随叶龄增长出现“低高低”的规律，可推想不同部位叶片在不同生育期的相对光合速率的大小。如处在养分生长期的禾谷类作物，其心叶的光合速

4、率较低，倒3叶的光合速率往往最高；而在牢固期，叶片的光合速率应自上而下地衰减。 2.叶的结构 叶的结构如叶厚度、栅栏组织与海绵组织的比例、叶绿体和类囊体的数目等都对光合速率有影响。叶的结构一方面受遗传因素限制，另一方面还受环境影响。 C4植物的叶片光合速率通常要大于C3植物，这与C4植物叶片具有花环结构等特性有关。很多植物的叶组织中有两种叶肉细胞，靠腹面的为栅栏组织细胞；靠背面的为海绵组织细胞。栅栏组织细胞瘦长，排列紧密，叶绿体密度大，叶绿素含量高，致使叶的腹面呈深绿色，且其中Chla/b比值高，光合活性也高，而海绵组织中状况则相反。生长在光照条件下的阳生植物(sun plant)叶栅栏组织要

5、比阴生植物(shade plant)叶发达，叶绿体的光合特性好，因而阳生叶有较高的光合速率。 同一叶片，不同部位上测得的光合速率往往不一样。例如，禾本科作物叶尖的光合速率比叶的中下部低，这是因为叶尖部较薄，且易早衰的原因。 (二)光合产物的输出 光合产物(蔗糖)从叶片中输出的速率会影响叶片的光合速率。例如，摘去花、果、顶芽等都会短暂阻碍光合产物输出，降低叶片特殊是邻近叶的光合速率；反之，摘除其他叶片，只留一张叶片与全部花果，留下叶的光合速率会急剧增加，但易早衰。对苹果等果树枝条环割，由于光合产物不能外运，会使环割上方枝条上的叶片光合速率明显下降。光合产物积累到肯定的水平后会影响光合速率的缘由有

6、：(1)反馈抑制。例如蔗糖的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS)的活性，使F6P增加。而F6P的积累，又反馈抑制果糖1，6-二磷酸酯酶活性，使细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加，从而影响CO2的固定；(2)淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中淀粉的合成与淀粉粒的形成，过多的淀粉粒一方面会压迫与损伤类囊体，另一方面，由于淀粉粒对光有遮挡，从而干脆阻碍光合膜对光的汲取。 三 外部因素 (一)光照 光是光合作用的动力，也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片的必要条件，光还显著地调整光合酶的活性与气孔的开度，因此光干脆制约

7、着光合速率的凹凸。光照因素中有光强、光质与光照时间，这些对光合作用都有深刻的影响。 1.光强 (1)光强-光合曲线 图4-26是光强-光合速率关系的模式图。 图4-26 光强-光合曲线图解 图4-27 不同植物的光强光合曲线 暗中叶片不进行光合作用，只有呼吸作用释放CO2 (图4-26中的OD为呼吸速率)。随着光强的增高，光合速率相应提高，当到达某一光强时，叶片的光合速率等于呼吸速率，即CO2汲取量等于CO2释放量，表观光合速率为零，这时的光强称为光补偿点(light compensation point)。在低光强区，光合速率随光强的增加而呈比例地增加(比例阶段，直线A)；当超过肯定光强，光

8、合速率增加就会转慢(曲线B)；当达到某一光强时，光合速率就不再增加，而呈现光饱和现象。起先达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点(light saturation point)，此点以后的阶段称饱和阶段(直线C)。比例阶段中主要是光强制约着光合速率，而饱和阶段中CO2扩散和固定速率是主要限制因素。用比例阶段的光强-光合曲线的斜率(表观光合速率/光强)可计算表观光合量子产额。 由图4-27，表4-5可见，不同植物的光强-光合曲线不同，光补偿点和光饱和点也有很大的差异。光补偿点高的植物一般光饱和点也高，草本植物的光补偿点与光饱和点通常要高于木本植物；阳生植物的光补偿点与光饱和点要高于阴生植物；C4

9、植物的光饱和点要高于C3植物。光补偿点和光饱和点可以作为植物需光特性的主要指标，用来衡量需光量。光补偿点低的植物较耐阴，如大豆的光补偿点仅0.5klx，所以可与玉米间作，在玉米行中仍能正常生长。在光补偿点时，光合积累与呼吸消耗相抵消，如考虑到夜间的呼吸消耗，则光合产物还有亏空，因此从全天来看，植物所需的最低光强必需高于光补偿点。对群体来说，上层叶片接受到的光强往往会超过光饱和点，而中下层叶片的光强仍处在光饱和点以下，如水稻单株叶片光饱和点为4050klx，而群体内则为6080lx，因此改善中下层叶片光照，力求让中下层叶片接受更多的光照是高产的重要条件。 植物的光补偿点和光饱和点不是固定数值，它

10、们会随外界条件的改变而变动，例如，当CO2浓度增高或温度降低时，光补偿点降低；而当CO2浓度提高时，光饱和点则会上升。在封闭的温室中，温度较高，CO2较少，这会使光补偿点提高而对光合积累不利。在这种状况下应适当降低室温，通风换气，或增施CO2才能保证光合作用的顺当进行。 在一般光强下，C4植物不出现光饱和现象，其缘由是：C4植物同化CO2消耗的同化力要比C3植物高 PEPC对CO2的亲和力高，以及具有“CO2泵”，所以空气中CO2浓度通常不成为C4植物光合作用的限制因素。 (2)强光损害光抑制 光能不足可成为光合作用的限制因素，光能过剩也会对光合作用产生不利的影响。当光合机构接受的光能超过它所

11、能利用的量时，光会引起光合速率的降低，这个现象就叫光合作用的光抑制(photoinhibition of photosynthesis)。 晴天中午的光强常超过植物的光饱和点，许多C3植物，如水稻、小麦、棉花、大豆、毛竹、茶花等都会出现光抑制，轻者使植物光合速率短暂降低，重者叶片变黄，光合活性丢失。当强光与高温、低温、干旱等其他环境胁迫同时存在时，光抑制现象尤为严峻。通常光饱和点低的阴生植物更易受到光抑制危害，若把人参苗移到露地栽培，在直射光下，叶片很快失绿，并出现红褐色灼伤斑，使参苗不能正常生长；大田作物由光抑制而降低的产量可达15%以上。因此光抑制产生的缘由及其防卫系统引起了人们的重视。

12、光抑制机理 一般认为光抑制主要发生在PS。按其发生的原初部位可分为受体侧光抑制和供体侧光抑制。受体侧光抑制常起始于还原 1型QA的积累。还原型QA的积累促使三线态P680(P680T)的形成，而P680T可以与氧作用(P680T +O2P680 + 1O2)形成单线态氧(O2)；供体侧光抑制起始于水氧化受阻。由于放氧复合体不能很快把电子传递给反应中心，从而延长了氧化型P680(P680+)的存在时间。680+和1O2都是强氧化剂，如不刚好消退，它们都可以氧化破坏旁边的叶绿素和D1蛋白，从而使光合器官损伤，光合活性下降。 爱护机理 植物有多种爱护防卫机理，用以避开或削减光抑制的破坏。如：(1)通

13、过叶片运动，叶绿体运动或叶表面覆盖蜡质层、积累盐或着生毛等来削减对光的汲取；(2)通过增加光合电子传递和光合关键酶的含量及活化程度，提高光合实力等来增加对光能的利用；(3)加强非光合的耗能代谢过程，如光呼吸、Mehler反应等；(4)加强热耗散过程，如蒸腾作用；(5)增加活性氧的清除系统，如超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶等的量和活性；(6)加强PS的修复循环等。 光抑制引起的破坏与自身的修复过程是同时发生的，两个相反过程的相对速率确定光抑制程度和对光抑制的忍耐性。光合机构的修复须要弱光和合适的温度，以及维持适度的光合速率，并涉及到一些物质如D1等蛋白的合成。假如植物连续在强光和高温下生

14、长，那么光抑制对光合器的损伤就难以修复了。 图4-28 不同光波下植物的光合速率 在作物生产上，保证作物生长良好，使叶片的光合速率维持较高的水平，加强对光能的利用，这是减轻光抑制的前提。同时实行各种措施，尽量避开强光下多种胁迫的同时发生，这对减轻或避开光抑制损失也是很重要的。另外，强光下在作物上方用塑料薄膜遮阳网或防虫网等遮光，能有效防止光抑制的发生，这在蔬菜花卉栽培中已普遍应用。 2.光质 在太阳幅射中，只有可见光部分才能被光合作用利用。用不同波长的可见光照耀植物叶片，测定到的光合速率(按量子产额比较)不一样(图4-28)。在600680nm红光区，光合速率有一大的峰值，在435nm左右的蓝

15、光区又有一小的峰值。可见，光合作用的作用光谱与叶绿体色素的汲取光谱大体吻合。 在自然条件下，植物或多或少会受到不同波长的光线照耀。例如，阴天不仅光强减弱，而且蓝光和绿光所占的比例增高。树木的叶片汲取红光和蓝光较多，故透过树冠的光线中绿光较多，由于绿光是光合作用的低效光，因而会使树冠下生长的原来就光照不足的植物利用光能的效率更低。“大树底下无丰草”就是这个道理。 水层同样变更光强和光质。水层越深，光照越弱，例如，20米深处的光强是水面光强的二非常之一，如水质不好，深处的光强会更弱。水层对光波中的红、橙部分汲取显著多于蓝、绿部分，深水层的光线中短波长的光相对较多。所以含有叶绿素、汲取红光较多的绿藻分布于海水的表层；而含有藻红蛋白、汲取绿、蓝光较多的红藻则分布在海水的深层，这是海藻对光适应的一种表现。 3.光照时间 对放置于暗中一段时间的材料(叶片或细胞)照光，起初光合速率很低或为负值，要光照一段时间后，光合速率才渐渐上升并趋与稳定。从照光起先至光合速率达到稳定水平的这段时间，称为“光合滞后期”(lag phase of photosynthesis)或称光合诱导期。一般整体叶片的光合滞后期约3060min，而解除气孔影响的去表皮叶片，细胞、原生质体等光合组织的滞后期约10min