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1、斑马鱼酰基辅酶A氧化酶（ACOX ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12ng/L-500 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中酰基辅酶A氧化酶（ACOX ）含量。 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼酰基辅酶A氧化酶（ACOX ）水平。用纯化的斑马鱼酰基辅酶A氧化酶（ACOX ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酰基辅酶 A氧化酶（ACOX ）,再与HRP标记的酰基辅酶 A氧化酶（ACOX ） 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成
2、蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 酰基辅酶A氧化酶（ACOX ）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值）， 通过标准曲线计算样品中斑马鱼酰基辅酶A氧化酶（ACOX）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml X 1 瓶7终止液6ml x 1 瓶2酶标试剂6ml x 1 瓶8标准品(800ng/L)0.5ml X 1 瓶3酶标包被板12孔X 8条9标准品稀释液1.5ml X 1 瓶4样品稀释液6ml x 1 瓶10说明书1份5显色剂A液6ml x 1 瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml x 1/瓶12密封袋1个标本要求1 .标本采集后尽早进行提取，提取
3、按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20 C保存，但应避免反复冻融2 .不能检测含 NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1 .标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400 ng/L5号标准品150 d的原倍标准品加入150 M标准品稀释液200 ng/L4号标准品150 d的5号标准品加入150 M标准品稀释液100 ng/L3号标准品150 d的4号标准品加入150 M标准品稀释液50 ng/L2号标准品150 d的3号标准品加入150 M标准品稀释液25 ng/L1号标准品150
4、 d的2号标准品加入150 M标准品稀释液2 .加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50小待测样品孔中先加样品稀释液40 M,然后再加待测样品10 d （样品最终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3 .温育:用封板膜封板后置 37 c温育30分钟。4 .配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸储水 30倍稀释后备用5 .洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6 .加酶：每孔加入酶标试剂 50 4，空白孔除外。7 .温育:操作同3
5、。8 .洗涤：操作同5。9 .显色：每孔先加入显色剂 A50U,再加入显色剂 B50M,轻轻震荡混匀，37c避光显色 10分钟.10 .终止：每孔加终止液 50口终止反应（此时蓝色立转黄色）。11 .测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（ OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37。反应30分钟洗板5次，加入酶标试剂，37c反应30分钟计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的
6、直线回归方程式， 将样品的 OD 值代入方程式， 计算出样品浓度， 再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（ n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（X n X 5）。5 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物请避光保存。7严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1 试剂盒保存： ； 2-8。2 有效期： 6 个月
