2021-2022学年云南省昆明市五华区云铜中学高三生物下学期期末试卷含解析

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1、2021-2022学年云南省昆明市五华区云铜中学高三生物下学期期末试卷含解析一、 选择题(本题共40小题,每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1. 下列关于植物细胞壁的叙述中,错误的是()A细胞壁可控制物质进出植物细胞B植物细胞都有细胞壁C细胞壁对植物细胞有支持和保护作用D细胞壁的化学组成中含有多糖参考答案:A【考点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同【分析】植物细胞具有细胞壁结构,其主要成分是纤维素和果胶,具有全透性,但对植物细胞具有支持和保护作用【解答】解:A、细胞壁是全透性的,不能控制物质进出植物细胞,A错误;B、植物细胞都有细胞壁,B正确;C、细胞壁

2、位于植物细胞最外层,对植物细胞有支持和保护作用,C正确;D、细胞壁主要成分是纤维素和果胶,其中纤维素是多糖,D正确故选:A2. 下列免疫细胞中,不能进一步分化的是 AT细胞 BB细胞 C记忆细胞 D吞噬细胞参考答案:D3. ATP是直接为细胞生命活动提供能量的有机物。关于ATP的叙述,错误的是( )A. 酒精发酵过程中有ATP生成B. ATP可为物质跨膜运输提供能量C. ATP中高能磷酸键水解可释放能量D. ATP由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成参考答案:D酵母菌进行酒精发酵过程中有ATP生成,A正确;ATP可为主动运输提供能量,B正确;ATP中远离腺苷的高能磷酸键水解可释放能量,为生命活动供能,

3、C正确;ATP由腺嘌呤、核糖和磷酸组成,D错误。【考点定位】ATP4. 某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代参考答案:D5. 下列实验试剂或材料与其实验名称不相符合的是A甲基绿吡罗红观察DNA和RNA在细胞中的分布B澄清石灰水探究酵母菌细胞

4、呼吸的方式C斐林试剂探究温度对唾液淀粉酶活性的影响D溴麝香草酚蓝水溶液检测呼吸作用产生CO2的多少参考答案:C6. 在组成生物体蛋白质的氨基酸中,酪氨酸几乎不溶于水,而精氨酸易溶于水,这种差异的产生取决于()A两者的R基组成不同B酪氨酸的氨基多C两者的结构完全不同D精氨酸的羧基多参考答案:A【考点】氨基酸的种类【分析】组成蛋白质的氨基酸的结构通式是【解答】解:由组成蛋白质的氨基酸的结构通式可知,组成蛋白质的氨基酸的种类不同是由R基决定的,因此酪氨酸和精氨酸的性质不同取决于两者的R基不同故选:A7. 下图是血糖的激素调节示意图,若以“+”“-”分别表示促进和抑制作用,则依次是( ) A+,+,+

5、,+,+,- B+,+,+,+,-,+C+,+,+,+,+,+ D+,+,+,+,-,-参考答案:B8. 下列有关细胞生命历程的说法不正确的是【 】A 细胞生长(即细胞体积增大),核糖体的数目增加,物质运输效率增强B 细胞分化,细胞核遗传物质没有发生变化,但是mRNA有变化C 细胞癌变,细胞膜上的糖蛋白减少,基因发生突变D 细胞凋亡,相关基因活动加强,有利于个体的生长发育参考答案:A9. 某些效应T细胞在癌组织环境中会合成两种细胞膜蛋白(CTLA-4或PD-1),这两种膜蛋白对效应T细胞的杀伤功能具有“刹车”作用。2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了两位科学家,是因他们发现了以上两种膜蛋白的特

6、殊抗体,并成功将其用于癌症的治疗。以下相关叙述错误的是()A. 效应T细胞具有识别并裂解癌细胞的能力B. 两种膜蛋白的相应抗体恢复了效应T细胞的杀伤能力C. 使用两种膜蛋白的特殊抗体治疗癌症可能会引发自身免疫病D. 癌细胞能诱导效应T细胞发生基因突变后合成CTLA-4或PD-1参考答案:D【分析】1、特异性免疫包括体液免疫和细胞免疫,其具体过程如下:2、免疫系统的功能:防卫、监控和清除。【详解】效应T细胞具有识别并裂解癌细胞的能力,A正确;两种膜蛋白的相应抗体消除了膜蛋白的功能,从而导致“刹车”失效,使效应T细胞的杀伤能力恢复,B正确;使用两种膜蛋白的特殊抗体治疗癌症,有可能导致效应T细胞杀伤

7、正常组织细胞而引起自身免疫病,C正确;癌细胞能诱导效应T细胞中的CTLA-4或PD-1基因表达,合成CTLA-4或PD-1D两种细胞膜蛋白,D错误。故选:D。【点睛】自身免疫病是指免疫系统“敌我不分”地将自身物质当作外来异物进行攻击而引起的疾病是自身免疫病。当使用特殊抗体治疗癌症,有可能导致效应T细胞杀伤正常组织细胞而引起自身免疫病。10. 生物膜结构和功能的研究成果,在工农业生产和医学实践中有着重要的用途。下列有关生物膜的应用的叙述中,错误的是( )A. 模拟生物膜可以处理污水,淡化海水B. 研究生物膜可以寻找改善农作物品质的新途径C. 人工合成的膜材料有望代替人体的病变器官行使正常的生理功

8、能D. 通过膜生物工程技术可以诊断、治疗疾病,改变细胞的遗传特性参考答案:D11. 艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行试验,结果如下表。从表可知实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况R蛋白质R型R荚膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(经DNA酶处理)R型A不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子B说明S型菌的荚膜多糖有酶活性C和说明S型菌的DNA是转化因子D说明DNA是主要的遗传物质参考答案:C12. 右图为细胞核结构模式图,下列有关叙述正确的是A是由DNA和蛋白质组成的环状结构B是产生核糖体、mRNA和蛋白质的场所C核膜由两层磷脂分子组成,蛋白质、RNA等生物大分子可以穿过核膜进出细胞

9、核D核孔对物质的运输具有选择性参考答案:D13. 某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩据此推测该病的遗传方式为()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传参考答案:C【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续

10、得病 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女【解答】解:A、常染色体隐性遗传病后代的发病率与性别无关,A错误;B、常染色体显性遗传后代的发病率与性别无关,B错误;C、X染色体显性遗传病的特点之一是:“男病母女病,女正父子正”,该遗传病的男患者与一正常女子结婚,后代女孩都患病,男孩都正常,因此建议生男孩,C正确;D、X染色体隐性遗传病的特点之一是:“女病父子病,男正母女正”,该遗传病的男患者与一正常女子结婚,若该女正不携带致病基因,则后代无论男女都正常,若该女子携带遗传病的

11、致病基因,则后代无论男女都有可能患病,这与题意不符,D错误故选:C14. 右图表示某生态系统中物种A和物种B的关系,相关叙述错误的是:A信息可物种A和物种B之间相互传递B进化过程中物种A和物种B互为选择因素C能量可在物种A和物种B之间单向流动D物质可在物种A和物种B之间循环流动参考答案:D解析:本题考查生态系统的结构和功能的有关内容,旨在考查学生处理信息、分析问题和解决问题的能力。从题图中看出,物种A与物种B是捕食关系,A根据B发出的信息捕食B,B根据A发出的信息逃避A的捕食,二者在进化过程中互为选择因素,A物种含有的能量比B物种多,A、B、C正确;物质只能由A传到B,而不能由B传到A,D错。

12、15. 假设在某一个群体中,AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等,A和a的基因频率均为50。右上图表示当环境发生改变时,自然选择对基因A或a有利时,其基因频率的变化曲线。下列有关叙述正确的是( )A甲表示当自然选择对隐性基因不利时A的基因频率变化曲线B乙表示当自然选择对杂合子不利时A的基因频率变化曲线C自然选择直接作用的是生物个体的表现型D有利基因的频率变化如曲甲时,该种群已进化成新物种参考答案:C16. 下列关于胚胎移植的叙述中,不正确的是( )A超数排卵技术要使用一定量的激素 B把母畜体内的卵泡或胚胎冲出后均能移植C受体母畜必须处于与供体母畜同步发情的状态 D试管婴儿只是受精及早期卵裂

13、过程在试管中进行参考答案:B略17. 下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)甲种遗传病的遗传方式为_ 乙种遗传病的遗传方式为_III-2的基因型及其概率为_由于III-3个体表现两种遗传病,其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是_;因此建议_。参考答案: (1). 常染色体隐性遗传 (2). 伴X染

14、色体隐性遗传 (3). AAXBY1/3或AaXBY 2/3 (4). 1/60000 和 1/200 (5). 1/60000和 0 (6). 优先选择生育女孩试题分析:本题考查常见的人类遗传病的相关知识点,意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度,培养学生析题解题、设计实验、遗传概率计算的能力。题干已知一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。由图分析可知两种病都是隐性遗传病。又因为甲病为常染色体隐性遗传病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(1)分析遗传系谱图,-1与-2正常,生出了有甲病的女儿-1,所以甲种遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)根据-6与-7均不患乙病而生了乙病的儿子-7,结合题干“其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上”,推断乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(3)根据已经判断的遗传方式可知,II-3与II-2的基因分别

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