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1、. . .微生物学实验复习题一、选择题1.革兰氏染色的关键操作步骤是：A. 结晶紫染色B. 碘液固定C. 酒精脱色D. 复染2.放线菌印片染色的关键操作是：A. 印片时不能移动B. 染色C. 染色后不能吸干D. A和C3.高氏培养基用来培养：A. 细菌B. 真菌C. 放线菌4.肉汤培养基用来培养:A. 酵母菌B. 霉菌C. 细菌5.无氮培养基用来培养:A. 自生固氮菌。B. 硅酸盐细菌C. 根瘤菌D. A、B 均可培养E. A、B、C 均可培养6.在使用显微镜油镜时,为了提高分辨力,通常在镜头和盖玻片之间滴加:A. 二甲苯B. 水C. 香柏油7.常用的消毒酒精浓度为:A. 75%B. 50%C
2、. 90%8.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:A. 20ml/M3B. 6ml/M3C. 1ml/M39.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:A. 121/30minB. 115/30minC. 130/30min10.巴氏消毒的工艺条件是:A. 62-63/30minB. 71-72/15minC. A.B. 均可11.半固体培养基的主要用途是:A. 检查细菌的运动性B. 检查细菌的好氧性C. A.B. 两项12.半固体培养基的琼脂加入量通常是:A. 1% B. 0.5% C. 0.1% 13.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:A. 排冷气彻底B. 保温时间适当C. 灭菌完后排气不能太快D
3、. A-C14.目镜头上的K字母表示:A. 广视野目镜B. 惠更斯目镜C. 补偿目镜15.目镜头上的P字母表示:A. 平场目镜B. 广视野目镜C. 平场补偿目镜16.物镜头上的PL字母表示:A.正低相差物镜B.正高相差物镜C.负高相差物镜17.物镜头上的UVFL字母表示。A. 无荧光物镜B. 照相物镜C. 相差物镜18.镜头上标有TC字母的镜头是:A. 相差调整望远镜B. 摄影目镜C. 相差目镜19.PA表示:A. 马铃薯培养基B. 高氏培养基C. 肉汤培养基20.无菌室空气灭菌常用方法是:A. 甲醛熏蒸B. 紫外灯照射C. 喷石炭酸D. A.B. 并用21.干热灭菌的关键操作是:A. 灭菌物
4、不能有水B. 保温过程中不能开箱门C. 降温不能太快22.霉菌水浸制片的关键操作是：A. 菌丝要分散B. 菌丝首先要用50% 的乙醇浸润C. 盖盖玻片不能有气泡D. A-C23.加热法染芽胞的染料通常是:A. 孔雀绿B. 结晶紫C. 复红D. 蕃红24.复红法染鞭毛的关键操作是:A. 玻片干净B. 染料新鲜C. 菌体活化适当D. A、B、C25.镀银法染鞭毛的关键操作是:A. 玻片干净B. 染料无沉淀C. 加热适当D. 菌体活化适当E. A-D26.进行简单染色使用的染色液通常是:A. 复红B. 蕃红C. 结晶紫D. 孔雀绿E. A-D 均可27.物镜头上的APO字母代表:A. 消色差物镜B.
5、 复消色差物镜C. 半消色差物镜28.物镜头上的Ach字母表示:A. 平场物镜B. 超平场物镜C. 消色差物镜29.物镜头上的NH字母表示：A. 正相差物镜B. 负相差物镜C. 负高相差物镜30.物镜头上的0.17表示：A. 要求的盖玻片厚度B. 要求的载玻片厚度C. 镜头浸油的深度31.镜头上标有NFK 字母的镜头是：A. 照相目镜B. 荧光目镜C. 相差目镜32.目镜头上的PK字母表示：A. 平场目镜B. 补偿目镜C. 平场补偿目镜33.物镜头上的Splan 字母表示:A. 超平场物镜B. 平场物镜C. 消色差物镜。34.物镜头上的Splan Apo 表示:A. 超平场复消色差物镜B. 超
6、平场半消色差物镜C. 超平场物镜35.物镜头上的Plan Apo 表示:A. 超平场物镜B. 平场物镜C. 平场复消色差物镜36.物镜头上的Plan 字母表示:A. 平场物镜B. 消色差物镜C. 超平场物镜37.目镜头上的WF 字母表示:A. 广视野高眼点补偿目镜B. 高眼点目镜C. 广视野目镜38.目镜头上的SWK 字母表示:A. 超广视野目镜B. 高眼点补偿目镜C. 平场补偿目镜39.目镜头上的WHK 字母表示:A. 超广视野目镜B. 广视野高眼点目镜C. 平场补偿目镜40.物镜头上的F.L 字母表示:A. 消色差物镜B. 半消色差物镜C. 复消色差物镜二、判断题1.无菌吸管上端塞入棉花是
7、为了过滤口中的有菌空气。2.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中3.稀释平板测数时,放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在 30-300 个之间的稀释度进行计数。4.稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300 个之间的稀释度进行计数。5.稀释平板测数时,细菌,放线菌,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在 30-300 个的稀释度进行计数。6.稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100 个的稀释度进行计数。7.稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100 个的稀释度进行计数。8.用混菌法测微生物活菌数时,每个平皿中的
8、菌液加入量是1ml。9.用涂抹法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是 0.1ml。10.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。11.使用高倍镜时, 可将聚光器升至最高。12.为了满足微生物对微量元素的需要,配制培养基所用的水最好使用自来水。13.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。14.观察根霉,青霉只需用低倍镜观察即可。15.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。16.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。17.为了节省时间,可直接在染色涂片上滴加香柏油后, 直接用油镜观察。18.使用油镜的正确操作步骤是: 1 低倍镜观察。2高倍镜观察。3转出高倍镜头,滴加香柏油后用油镜观察。19.在擦
9、拭显微镜镜头时,应向一个方向擦拭。20.显微镜镜头的放大倍数越大,它的数值孔径值越大,其镜口角也越大。21.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。22.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。23.做稀释平板测数时,只需一支吸管从头稀释到尾即可。24.做稀释平板测数时,每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。25.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法, 每个平皿中的菌液加入量都是 1ml。26.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是 0.1ml。27.实验室做固体培养基时,常加 1.8% 的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时, 琼脂加入量通常是 0.5%。28.实验
10、室做固体培养基,常加 2% 的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是 1%。29.E. coli经革兰氏染色后,菌体呈红色,它是革兰氏正反应细菌。30.在光学显微镜下,根霉的孢子囊是透明的。31.使用手提灭菌锅灭菌后,为了尽快排除锅内蒸汽,可直接打开排气阀排气。32.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。33.所有真菌菌落的表面干燥,呈绒毛状。34.所有放线菌菌落表面干燥,呈粉粒状。35.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。36.镜台测微尺每小格的实际长度是10 微米。37.目镜测微尺每小格的实际长度是 10m。38.镜台测微尺每小格的实际长度是 10nm。39.血球计数板两边的平台比计数
11、区高 0.1cm。40.血球计数板两边的平台比计数区高 0.1mm。41.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的 2/3。42.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的 1/2。43.摆斜面的长度应不超过试管长度的 2/3。44.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。45.血球计数板计数区的面积是 1 mm2。46.用血球计数板计数时,任数 5 个大方格 的菌数即可。47.在使用细菌计数板计数时,为了防止计数偏大,计数区四周压线的菌只能数两边。48.目镜测微尺每格的实际长度是未知的,需用长度已知的镜台测微尺校正。49.测微生物的细胞大小时, 需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。50.测微生物细胞大小时,
12、需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。51.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm3。52.血球计数板计数区共有400 个小格,每小格的面积是 1/400 cm2。53.用分装器将培养基分装试管时,应谨防培养基沾染试管口。54.琼脂的熔化温度是 80以上,凝固温度是 45以下。55.琼脂的熔化温度是 95以上,凝固温度是 45以下。56.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌,而不能用干热灭菌。57.细菌计数板每小格的体积是 1/20000 mm3。58.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。59.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。三、填空题1.霉菌水浸片的
13、制片程序是_, _, _, _,_, _。2.放线菌印片染色的操作程序是_, _, _, _, _, _。3.固体培养基常用_ 作凝固剂,普通固体培养基的用量一般为_ ,半固体培养基的用量一般为_。4.简单染色的操作程序是_, _, _, _, _, _。5.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是_, _, _, _,_, _, _, _, _, _。6.实验室配制固体培养基的操作程序是_ _、_、_、_、_、_ _、_。7.有荚膜的细菌用负染色法染色后, 荚膜为_ 色,菌体为_ 色。8.细菌经革兰氏染色后,革兰氏正反应菌呈_,革兰氏负反应菌呈_。9.细菌经简单染色后呈_。10.显微镜的光学系统由_,_
