《2021-2022学年辽宁省铁岭市催阵中学高三生物测试题含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021-2022学年辽宁省铁岭市催阵中学高三生物测试题含解析（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2021-2022学年辽宁省铁岭市催阵中学高三生物测试题含解析一、 选择题（本题共40小题，每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1. 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是A. 2和4必须是纯合子B. 1、1和4必须是纯合子C. 2、3、2和3必须是杂合子D. 4、5、1和2必须是杂合子参考答案：B【分析】分析系谱图：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示）
2、，则-1和-3的基因型均为aa，-2、-3、-4、-5的基因型均为Aa，-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。【详解】该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa，A错误；若 II-1、-1纯合，则-2是Aa的概率为1/2，、-1是Aa的概率为1/4；-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，若-4纯合，则-2为Aa的概率为2/31/2=1/3，所以代中的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，与题意相符，B正确；B、若-2和-3一定是杂合子，则无论-1和-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，
3、后代患病概率都不可能是1/48，C错误；的两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D错误。【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为1/48即可选出正确的答案。2. 有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述，错误的是 A两种过程都可在细胞核中发生 B两种过程都有酶参与反应 C两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料 C两种过程都以DNA为模板参考答案：C解析：本题考查复制转录的知识，D
4、NA复制以脱氧核糖核苷酸为原料，转录以核糖核苷酸为原料。所以C错。3. 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换参考答案：D4. 某自由交配的种群在、时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取l00个个体，测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示下列相关叙述正
5、确的是（）A在段内A的基因频率是40%BA基因突变为a基因导致基因型频率在段发生剧变CAa个体在、段数量均为40，说明种群没有发生进化D在、段，AA个体比aa个体的适应能力弱参考答案：D【考点】基因频率的变化【分析】分析题图可知，在阶段，AA=40个，aa=20个，Aa=40个，该阶段A的基因频率是A=（402+40）200100%=60%，a的基因频率a=（202+40）200100%=40%，在阶段AA=20个，aa=40个，Aa=40个，该阶段A的基因频率是A=（202+40）200100%=40%，a的基因频率a=（402+40）200100%=60%【解答】解：A、段内A的基因频率是
6、60%，a的基因频率是40%，A错误；B、导致基因型频率在段发生剧变的原因是自然选择对不同表现型的个体的选择作用，B错误；C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，在、段，A和a的基因频率发生了改变，说明种群发生了进化，C错误；D、由于AA在、段，AA个体比aa个体的适应能力弱，所以在自然选择的作用下，AA个体逐渐被淘汰，D正确故选：D5. 某岛屿上有甲乙两种植物依靠一种蜂鸟传粉。甲种植物的花蕊查管直而短，乙种植物的花蕊蜜管则弯而深。鸟的长鸟喙适于在长而弯曲的花蕊蜜管中采蜜，雌鸟的长鸟喙适于在弯曲的长筒状花蕊蜜管中采蜜，雄鸟的短鸟喙适于在短小笔直的花蕊蜜管中采蜜。下列相关叙述正确的是A. 甲乙两
7、种植物花蕊蜜管形态的差异是因蜂鸟采蜜导致的变异B. 花蕊蜜管形态与鸟喙长度相适应是突变和基因重组的结果C. 雌雄蜂鸟在不同植物上采蜜缓解了雌雄蜂鸟间的种间斗争D. 蜂鸟的种群密度和性别比例会影响甲乙两种植物的种群密度参考答案：D【分析】共同进化包括两个方面：（1）生物与生物之间的相互选择，体现在捕食关系、互利共生等种间关系上。（2）生物与环境之间的相互影响，如无氧环境影响生物的代谢类型均为厌氧型，自养型生物的出现产生的氧气使环境变成有氧环境，这又影响了好氧生物的出现。【详解】甲乙两种植物花蕊蜜管形态的差异是蜂鸟采蜜对它们进行选择的结果，A错误；花蕊蜜管形态与鸟喙长度相适应是自然选择的结果，B错
8、误；雌雄蜂鸟属于同一个物种，它们之间的斗争属于种内斗争，C错误；蜂鸟采蜜的同时会帮助植物传粉，不同性别蜂鸟采蜜不同植物，所以蜂鸟的性别比例及其种群密度对于两种植物的种群密度会有影响，D正确。6. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现型为矮茎植株的比例为 （ ） A19 B16 C38 D116参考答案：C7. 用32P标记果蝇一个精原细胞中所有
9、的核DNA分子，然后置于不含32P的培养液中培养，开始培养后一个细胞核中DNA数的变化如下图所示。下列叙述正确的是（ ）ACD段与GH段的细胞中Y染色体数目一定不同BKL段每个细胞核中含32P的染色体条数都相等CI J段细胞中染色体与核DNA数目之比都是l：2DGH段细胞中含32P的核DNA分子占总数的l2参考答案：D【命题立意】本题考查DNA复制及细胞分裂的相关知识。从图中可看出，AE为有丝分裂，FL为减数分裂，CD段为有丝分裂前中后期，GH段是减数第一次分裂，A项错误。IJ段为减数第二次分裂前中后期，染色体与DNA数目之比可能是l：2或1:1，C项错误。用32P标记果蝇一个精原细胞中所有的
10、核DNA分子，然后置于不含32P的培养液中培养，有丝分裂完成后，细胞中每个DNA分子均有一条单链被标记，减数分裂间期，DNA复制，GH段被标记的DNA占总数的l2，D项正确；减数第一次分裂分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞中被标记的染色体数目不确定，B项错误。8. 右图中甲表示人体不同体液间的物质交换，乙表示生态系统的碳循环过程，以下说法正确的是 A人体过敏反应时，甲图中的c增加引起水肿 B乙图中的c可以说是生态系统的基石 C甲图中d处的CO浓度最高 D乙图中b所处营养级贮存的能量最少参考答案：答案：C9. 下列关于生物群落和生态系统的叙述，不正确的是A马尾松林地中所有树木构成了生物群落B生
11、产者都位于能量金字塔同一营养级上C生态系统的物理信息可以来源于环境D弃耕的农田形成灌木林后抵抗力稳定性提高 参考答案：A10. 下列关于组成细胞化合物的叙述，错误的是A胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分之一BRNA与DNA分子都由核苷酸组成，都可以储存遗传信息CDNA分子碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性D蛋白质肽链的盘曲和折叠被解开时，其特定功能并未发生改变参考答案：D11. 下列有关现代生物技术的表述正确的是( ) A、转入到油菜的抗除草剂基因，不会通过花粉传播造成基因污染 B、二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株 C、用人工薄膜将胚状体、愈伤组织等分别包装可制成人
12、工种子D、植物组织培养成功的基础是细胞中至少含有该生物的一个染色体组参考答案：D12. 用高倍镜观察叶绿体时，下列叙述正确的是（）A转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B为了使高倍物镜下的视野亮一些，可使用大光圈或凹面反光镜C换高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰D因为藓类的叶片大，在高倍显微镜下容易找到，所以可以直接使用高倍物镜观察参考答案：B【考点】2F：观察线粒体和叶绿体【分析】高倍显微镜的操作流程：在低倍镜下观察清楚，找到物像将物像移到视野中央转动转换器换用高倍镜观察调节反光镜或光圈使视野变亮，同时转动细准焦螺旋直到物像清晰可见【解答】解：A、转换物镜时应通过
13、转动转换器来实现，A错误；B、为了使高倍物镜下的视野亮一些，可使用大光圈或凹面反光镜，B正确；C、在高倍镜下只能通过细准焦螺旋进行微调，C错误；D、使用显微镜时应该遵循先低后高的原则，即先用低倍镜找到物体并移到视野的中央，然后才能转换到高倍镜，D错误故选：B13. 遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力对该遗传病进行调查，发病率为下列说法错误的是（）A该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C若随机婚配该地区有的人其体内细胞有致病基因D通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率参
14、考答案：B【考点】A4：常见的人类遗传病；A2：人类遗传病的监测和预防【分析】1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展【解答】解：A、根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病时基因突变的结果，A正确；B、发病率的调查要选择在人群中随机调查，B错误；C、若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为，则a的基因频率为，A的基因频率为该地区基因型为Aa和aa的个体的细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占+2=，C正确；D、通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确故选：B14. 右图为果蝇的体细胞染色体图解，若该果蝇的一个初级卵母细胞产生的卵细胞的基因组成为ABcXD，则同时产生的三个第二极体的基因组成为（不考虑基因突变） AAbcXD、abCXd、aBCXd
