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1、中南大学考试试卷（ A）2006 2007 学年 上 学期期中考试试题时间 110 分钟有机化学 课程 64 学时 4 学分考试形式： 闭卷专业年级：05 级化工专业总分 100 分 占总评成绩 70 %一、选择题（本题共 20 分，单选题 14题，每题 1 分；多选题 2 题，每题 3 分）1、单选题（共 14 题， 14 分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。1. 沸点最高的是（） 。A：丁酸 B：丁醛 C：丁醇 D：2-丁酮 E：1-丁烯2. 某烷烃的分子式为C5H12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。A：正戊烷B：异戊烷C：新戊烷D：前 A、 B、C 均可E：
2、不存在这种物质3.下列化合物不具有芳香性的是( )。A：18 轮烯B：环庚三烯正离子C：D：E：4. 下列化合物与AgNO3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。A：B：C：D：E：5. 可用于鉴别CH3C CH 和 CH3CH=CH2的试剂是（） 。A：Lucas 试剂B：Ag(NH3)2NO3C：CuSO4D：酸性 KMnO4 E：Br2/H2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（）。A： -羟基丁酸B：乙二酸C： -羟基戊酸D：-羟基丙酸E：己二酸7. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的是（）。A：对甲基苯酚B：苄醇C：2 -戊酮 D：丙酮E：环己醇8. 下列化合物酸性最强的是
3、( )。A：苯酚B：2,4-二硝基苯酚C：对硝基苯酚D：间硝基苯酚E：对甲基苯酚9. 下列化合物碱性最强的是（）。A：苯胺B：苄胺C：吡咯D：吡啶E：对硝基苯胺10. 将 CH3CH=CHCHO 氧化成 CH3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（）A：酸性 KMnO4B： K2Cr2O7 + H2SO4C：Tollens 试剂D：HNO3 E：以上试剂都不能11. 苯、氯苯、甲苯、苯酚、苯甲醛发生硝化反应活性顺序是（）。A： B： C： D： E： C(CH3)3H3Ca.b.c.d.C(CH3)3CH3C(CH3)3H3CC(CH3)3CH312.稳定性由强到弱的顺序是（）。A：ab
4、cdB：dacbC：cbadD：dcabE：adcbSNCH2CH2BrCH2BrCHCH3BrCHCH3BrCH3Br(1) CO2(2) H3O+Br2 光HBr， 过氧化物AlCl3Zn-Hg HCl SOCl2NH3Mg 干醚H3O+PBr3Mg 干醚NaOBr NaOH13. 下列化合物具有旋光性的是（）。A. CH2=CHCH=CH2B.CH3CH3HHC.CH3CH3HHD.NO2COOHNO2E.COOHCOOHClClHHHHOCOOH14. 下列化合物能形成分子内氢键的是( )。A：水杨酸B：间硝基苯酚C：邻甲苯酚D：对硝基苯酚E：邻甲基苯甲酸2、多选题（共 2 小题，每小
5、题3 分。选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1 分）15. 下列化合物能发生碘仿反应的有（）。A：乙醛 B：丙酮 C：乙酸 D：丙醛 E：异丙醇16. 下列化合物能发生Cannizzaro 反应的有( )。A：糠醛B：甲醛C：乙醛D：苯甲醛E：苯乙醛二、命名或写出结构式（必要时标出Z、E，R、S 构型，本题 20 分，每小题 2分）OHOHCH3CH2CH3HH1.2. CH3CH2CH CCH3CH3CH3CHCH3CH33. CH3CHCOCH3OH4.COOCH25.OC2H5CH3CHO6.NOH7. (Z)-3-甲基-2-戊烯-1-醇8. 3-苯基丙烯酸9. 顺-1,2-二甲基环
6、己烷(优势构象 ) 10. 5-甲基螺 2.4庚烷三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件( AO), 每空 1 分，共 15 分）1. （ A ） （ C ）2. + CH3COCl （D） （ E ）（ G）(H ) 3. （I ） （J）CH3（ B ）CH3COOH（ F）BrONH4HS 4. （ K） （ L ）5、CH3CH2CHO + HOCH2CH2OHHCl( )干稀 H( )NaHSO3饱和( )MNO四、鉴别题（共 12 分，第 1 小题 4 分，第二小题5 分，第三小题3 分） 1. (A)OHCH3CO(B )CHOHOCH2(C)COOHCH3(D)COOC
7、H32、 （A）苄胺（B）N-乙基苯胺（C）苄醇（D）对甲苯酚3、(A) CH2CH3 (B) HC=CH2(C) CH2CCH五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分，3小题）1. 以甲苯为原料合成： 。 （4 分）2. 以乙烯和甲醛为原料合成季戊四醇。（ 5 分）3、以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（ 6 分） 。六、推测结构式（共 18 分，2 小题，第一小题分，第二小题10 分）1、某烃 A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物 B(C
8、5H9Br) 。将化合物B 与 KOH 的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物 C 经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A 的构造式及各步反应。2、化合物A 的分子式为C6H12O3，在 1710cm-1处有强的红外吸收峰。A 用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀。A 与托伦斯试剂不发生银镜反应。但A 先用稀硫酸处理，再与托伦斯试剂作用能发生银镜反应。A 的核磁共振谱数据如下: 2.1 ( 3H ) 单峰 ; 2.6 ( 2H ) 双峰 ; 3.2 ( 6H ) 单峰 ; 4.7 ( 1H ) 三重峰试推测 A 的结构。CNNO2NO2NaNO2H2SO4，0-5H2O 中南大
9、学考试试卷（ A）2006 2007 学年 上 学期期中考试试题时间 110 分钟有机化学 课程 64 学时 4 学分考试形式： 闭卷专业年级：05 级化工专业总分 100 分 占总评成绩 70 %参考答案一、选择题 （本题共 20 分，单选题 14 题，每题 1 分；多选题 2 题，每题 3 分）1、单选题（共 14 题， 14 分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。1. A 2. C3. C 4. B5. B6. C7. A 8. B9. B10. C11.C12. E 13. D 14.A 2、多选题（共 2 小题，每小题3 分。选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1
10、分）15. A,B,E 16. A,B,D 二、命名或写出结构式 （必要时标出Z、E，R、S 构型，本题 20 分，每小题 2分）1. (2S,3R)-2,3-戊二醇2. 2,2,4-三甲基 -3-乙基戊烷3、 3-羟基丁酮4. 苯甲酸苯甲酯5. 5-甲基-2-乙氧基苯甲醛6. 8-羟基喹啉7.C=CCH2OHC2H5HCH38.CH=CHCOOH9.10.（本题共20 分，每小题2 分，如部分正确酌情给分）三、完成下列化学反应 （只要求写出主要产物或条件( AO ), 每空 1 分，共 15分）1. A：B：OH-/C2H5OH C：2. D：E：F：KMnO4（其它氧化剂也可）G： H：3
11、. I：J：4. K：L：BrCH3CH3BrCOCH3CH2CH3COClNH2CH2CH2OHCH2CH2COOHNO2NH2NO2OHCH3HHCH3CH3KMnO4NH3P2O5PdCl2-CuCl2OH-（稀）5. M ：CH3CH2CHOON：CH3CH2CHOO：CH3CH2CSO3NaOH_H_（本题 20 分，每空格2 分，写错不给分，基本正确酌情给分。）四、鉴别题（共12分，第 1 小题 4 分，第二小题 5 分，第三小题 3 分）(A)(B )(C)(D)2,4-二硝基苯肼（+）黄色沉淀（+）黄色沉淀（- ）（- ）（+）黄色沉淀（- ）（+）有气体放出（ - ）I2/N
12、aOHNaHCO31.1分1分1分（0.5分）（0.5分）2.FeCl3（ a）（ b）（ c）（ d）（ -）（ -）（ -）显色C6H5SO2Cl（ -）NaOH（ -）溶解1分1分1分（1分）（1分）（本题 12 分，各题每一步给分情况如上所示。注：其他方法正确相应给分。）五、指定原料合成 （注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共 15 分）1、 以甲苯为原料合成： 。 （4 分）解：（ 1 分） （1.5 分） （1.5 分）2、 以乙烯和甲醛为原料合成季戊四醇。（5 分）解： CH2=CH2+ 1/2 O2 C
13、H3CHO （ 1 分，由乙烯制醇，氧化后得乙醛也可以）3HCHO + CH3CHO （2 分）CNCH3COOHCONH2CNCH2OHCH2OHHOCH2CCHOCH2OHCH2OHHOCH2CCHOCH2OHCH2OHHOCH2CCH2OHOH-（浓）+ HCHO （2 分）3、 以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（ 6 分） 。解：CH3CH2CH2OH + HBrCH3CH2CH2BrCH3CH2OHCH3CH2OH + NaCH3CH2ONaOCH3COOHCH3CH2OHHCH3COOC2H5CH3CH2ONaCH3COCH2COOC2H5CH3CH2CH2BrC
14、H3CH2ONaCH3COCHCOOC2H5CH2CH2CH3酮式分解CH3COCH2CH2CH2CH30.5分0.5分1分0.5分0.5分1分2分注：合成题用其他方式正确相应给分。六、推测结构式（共18 分， 2 小题，第一小题分，第二小题10 分）1、根据题意知该化合物A 为脂环烃。（2 分）2、计算得=1，说明分子中含有一个双键或一个环。而化合物A：IR1710cm-1处有强吸收，则为 C=O。 （ 2 分）2.1(3H) 单峰，为 CH3，又 A 能起碘仿反应，说明含有CH3C=O结构。（2 分）A 与托伦斯试剂不发生银镜反应，但用稀硫酸处理后，与托伦斯试剂能发生银镜反应，且 3.2
15、( 6H ) 单峰， 4.7 ( 1H ) 三重峰， 2.6 ( 2H ) 双峰，说明形成缩醛：。（3 分）因此，综合得化合物A 的结构式为：。 （3 分）中南大学考试试卷B 卷2006 - 2007 学年第 1 学期时间 110 分钟有机化学课程 64 学时 4 学分考试形式：闭 卷业年级：化工 06 总分 100 分，占总评成绩70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、用系统法命名下列化合物（本题10 分，每小题 1 分）二、 选择题（ 15 分，每小题 1 分）(1) 下列化合物或离子哪个可以用做Lewis 碱? A H3C+B (CH3)2NH C MgBr2D (CH3)
16、3B (2) 下列化合物哪个只含有sp 杂化碳原子？ A 丁烷B 2-丁烯C 1-丁烯 -3-炔D 环丁烯(3) 下列离子亲核性降低的次序为 A F- Cl- Br- I-B I- Br- Cl- F-C I- Cl- F- Br-D F-I- Cl- Br-(4) 下列自由基稳定性下降的次序是 CH2CH2CH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CH3CHCH(CH3)2abc(1)CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(2)CH3CH2CH3H3CH2CH2CH(3)(4)H3CHHHCH3CH2CH2CH3HH(5)(6)CH2CH2CH2COOHClHO(7)(8)HH3CClOHH3CHBrHCH3CH2CH3(9)S(10)CH3OCH2CH2CHOA abc B c ab C bca D bac(5) 下列基团吸电子诱导效应强弱的次序是 A CH3 -CH2NO2 -NHCH2CH2CH3 -NO2 B -NO2 -CH2NO2 -NHCH2CH2CH3 CH3C -NO2 -NHCH2CH2CH3 -CH2NO2 CH3D -NO2 CH3 -CH2NO2 -N
