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1、中南大学考试试卷( A)2006 2007 学年 上 学期期中考试试题时间 110 分钟有机化学 课程 64 学时 4 学分考试形式: 闭卷专业年级:05 级化工专业总分 100 分 占总评成绩 70 %一、选择题(本题共 20 分,单选题 14题,每题 1 分;多选题 2 题,每题 3 分)1、单选题(共 14 题, 14 分。每题只有一个选项正确,选错、不选或多选均不得分)。1. 沸点最高的是() 。A:丁酸 B:丁醛 C:丁醇 D:2-丁酮 E:1-丁烯2. 某烷烃的分子式为C5H12,只有二种二氯衍生物,那么它的结构为( )。A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:前 A、 B、C 均可E:
2、不存在这种物质3.下列化合物不具有芳香性的是( )。A:18 轮烯B:环庚三烯正离子C:D:E:4. 下列化合物与AgNO3的乙醇溶液作用,产生沉淀最快的是( )。A:B:C:D:E:5. 可用于鉴别CH3C CH 和 CH3CH=CH2的试剂是() 。A:Lucas 试剂B:Ag(NH3)2NO3C:CuSO4D:酸性 KMnO4 E:Br2/H2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是()。A: -羟基丁酸B:乙二酸C: -羟基戊酸D:-羟基丙酸E:己二酸7. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的是()。A:对甲基苯酚B:苄醇C:2 -戊酮 D:丙酮E:环己醇8. 下列化合物酸性最强的是
3、( )。A:苯酚B:2,4-二硝基苯酚C:对硝基苯酚D:间硝基苯酚E:对甲基苯酚9. 下列化合物碱性最强的是()。A:苯胺B:苄胺C:吡咯D:吡啶E:对硝基苯胺10. 将 CH3CH=CHCHO 氧化成 CH3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好?()A:酸性 KMnO4B: K2Cr2O7 + H2SO4C:Tollens 试剂D:HNO3 E:以上试剂都不能11. 苯、氯苯、甲苯、苯酚、苯甲醛发生硝化反应活性顺序是()。A: B: C: D: E: C(CH3)3H3Ca.b.c.d.C(CH3)3CH3C(CH3)3H3CC(CH3)3CH312.稳定性由强到弱的顺序是()。A:ab
4、cdB:dacbC:cbadD:dcabE:adcbSNCH2CH2BrCH2BrCHCH3BrCHCH3BrCH3Br(1) CO2(2) H3O+Br2 光HBr, 过氧化物AlCl3Zn-Hg HCl SOCl2NH3Mg 干醚H3O+PBr3Mg 干醚NaOBr NaOH13. 下列化合物具有旋光性的是()。A. CH2=CHCH=CH2B.CH3CH3HHC.CH3CH3HHD.NO2COOHNO2E.COOHCOOHClClHHHHOCOOH14. 下列化合物能形成分子内氢键的是( )。A:水杨酸B:间硝基苯酚C:邻甲苯酚D:对硝基苯酚E:邻甲基苯甲酸2、多选题(共 2 小题,每小
5、题3 分。选错、多选或不选不给分,少选选对一个给1 分)15. 下列化合物能发生碘仿反应的有()。A:乙醛 B:丙酮 C:乙酸 D:丙醛 E:异丙醇16. 下列化合物能发生Cannizzaro 反应的有( )。A:糠醛B:甲醛C:乙醛D:苯甲醛E:苯乙醛二、命名或写出结构式(必要时标出Z、E,R、S 构型,本题 20 分,每小题 2分)OHOHCH3CH2CH3HH1.2. CH3CH2CH CCH3CH3CH3CHCH3CH33. CH3CHCOCH3OH4.COOCH25.OC2H5CH3CHO6.NOH7. (Z)-3-甲基-2-戊烯-1-醇8. 3-苯基丙烯酸9. 顺-1,2-二甲基环
6、己烷(优势构象 ) 10. 5-甲基螺 2.4庚烷三、完成下列化学反应(只要求写出主要产物或条件( AO), 每空 1 分,共 15 分)1. ( A ) ( C )2. + CH3COCl (D) ( E )( G)(H ) 3. (I ) (J)CH3( B )CH3COOH( F)BrONH4HS 4. ( K) ( L )5、CH3CH2CHO + HOCH2CH2OHHCl( )干稀 H( )NaHSO3饱和( )MNO四、鉴别题(共 12 分,第 1 小题 4 分,第二小题5 分,第三小题3 分) 1. (A)OHCH3CO(B )CHOHOCH2(C)COOHCH3(D)COOC
7、H32、 (A)苄胺(B)N-乙基苯胺(C)苄醇(D)对甲苯酚3、(A) CH2CH3 (B) HC=CH2(C) CH2CCH五、指定原料合成(注意:反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选,在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备)(共15分,3小题)1. 以甲苯为原料合成: 。 (4 分)2. 以乙烯和甲醛为原料合成季戊四醇。( 5 分)3、以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮( 6 分) 。六、推测结构式(共 18 分,2 小题,第一小题分,第二小题10 分)1、某烃 A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物 B(C
8、5H9Br) 。将化合物B 与 KOH 的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物 C 经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A 的构造式及各步反应。2、化合物A 的分子式为C6H12O3,在 1710cm-1处有强的红外吸收峰。A 用碘的氢氧化钠溶液处理时,得到黄色沉淀。A 与托伦斯试剂不发生银镜反应。但A 先用稀硫酸处理,再与托伦斯试剂作用能发生银镜反应。A 的核磁共振谱数据如下: 2.1 ( 3H ) 单峰 ; 2.6 ( 2H ) 双峰 ; 3.2 ( 6H ) 单峰 ; 4.7 ( 1H ) 三重峰试推测 A 的结构。CNNO2NO2NaNO2H2SO4,0-5H2O 中南大
9、学考试试卷( A)2006 2007 学年 上 学期期中考试试题时间 110 分钟有机化学 课程 64 学时 4 学分考试形式: 闭卷专业年级:05 级化工专业总分 100 分 占总评成绩 70 %参考答案一、选择题 (本题共 20 分,单选题 14 题,每题 1 分;多选题 2 题,每题 3 分)1、单选题(共 14 题, 14 分。每题只有一个选项正确,选错、不选或多选均不得分)。1. A 2. C3. C 4. B5. B6. C7. A 8. B9. B10. C11.C12. E 13. D 14.A 2、多选题(共 2 小题,每小题3 分。选错、多选或不选不给分,少选选对一个给1
10、分)15. A,B,E 16. A,B,D 二、命名或写出结构式 (必要时标出Z、E,R、S 构型,本题 20 分,每小题 2分)1. (2S,3R)-2,3-戊二醇2. 2,2,4-三甲基 -3-乙基戊烷3、 3-羟基丁酮4. 苯甲酸苯甲酯5. 5-甲基-2-乙氧基苯甲醛6. 8-羟基喹啉7.C=CCH2OHC2H5HCH38.CH=CHCOOH9.10.(本题共20 分,每小题2 分,如部分正确酌情给分)三、完成下列化学反应 (只要求写出主要产物或条件( AO ), 每空 1 分,共 15分)1. A:B:OH-/C2H5OH C:2. D:E:F:KMnO4(其它氧化剂也可)G: H:3
11、. I:J:4. K:L:BrCH3CH3BrCOCH3CH2CH3COClNH2CH2CH2OHCH2CH2COOHNO2NH2NO2OHCH3HHCH3CH3KMnO4NH3P2O5PdCl2-CuCl2OH-(稀)5. M :CH3CH2CHOON:CH3CH2CHOO:CH3CH2CSO3NaOH_H_(本题 20 分,每空格2 分,写错不给分,基本正确酌情给分。)四、鉴别题(共12分,第 1 小题 4 分,第二小题 5 分,第三小题 3 分)(A)(B )(C)(D)2,4-二硝基苯肼(+)黄色沉淀(+)黄色沉淀(- )(- )(+)黄色沉淀(- )(+)有气体放出( - )I2/N
12、aOHNaHCO31.1分1分1分(0.5分)(0.5分)2.FeCl3( a)( b)( c)( d)( -)( -)( -)显色C6H5SO2Cl( -)NaOH( -)溶解1分1分1分(1分)(1分)(本题 12 分,各题每一步给分情况如上所示。注:其他方法正确相应给分。)五、指定原料合成 (注意:反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选,在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备)(共 15 分)1、 以甲苯为原料合成: 。 (4 分)解:( 1 分) (1.5 分) (1.5 分)2、 以乙烯和甲醛为原料合成季戊四醇。(5 分)解: CH2=CH2+ 1/2 O2 C
13、H3CHO ( 1 分,由乙烯制醇,氧化后得乙醛也可以)3HCHO + CH3CHO (2 分)CNCH3COOHCONH2CNCH2OHCH2OHHOCH2CCHOCH2OHCH2OHHOCH2CCHOCH2OHCH2OHHOCH2CCH2OHOH-(浓)+ HCHO (2 分)3、 以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮( 6 分) 。解:CH3CH2CH2OH + HBrCH3CH2CH2BrCH3CH2OHCH3CH2OH + NaCH3CH2ONaOCH3COOHCH3CH2OHHCH3COOC2H5CH3CH2ONaCH3COCH2COOC2H5CH3CH2CH2BrC
14、H3CH2ONaCH3COCHCOOC2H5CH2CH2CH3酮式分解CH3COCH2CH2CH2CH30.5分0.5分1分0.5分0.5分1分2分注:合成题用其他方式正确相应给分。六、推测结构式(共18 分, 2 小题,第一小题分,第二小题10 分)1、根据题意知该化合物A 为脂环烃。(2 分)2、计算得=1,说明分子中含有一个双键或一个环。而化合物A:IR1710cm-1处有强吸收,则为 C=O。 ( 2 分)2.1(3H) 单峰,为 CH3,又 A 能起碘仿反应,说明含有CH3C=O结构。(2 分)A 与托伦斯试剂不发生银镜反应,但用稀硫酸处理后,与托伦斯试剂能发生银镜反应,且 3.2
15、( 6H ) 单峰, 4.7 ( 1H ) 三重峰, 2.6 ( 2H ) 双峰,说明形成缩醛:。(3 分)因此,综合得化合物A 的结构式为:。 (3 分)中南大学考试试卷B 卷2006 - 2007 学年第 1 学期时间 110 分钟有机化学课程 64 学时 4 学分考试形式:闭 卷业年级:化工 06 总分 100 分,占总评成绩70 % 注:此页不作答题纸,请将答案写在答题纸上一、用系统法命名下列化合物(本题10 分,每小题 1 分)二、 选择题( 15 分,每小题 1 分)(1) 下列化合物或离子哪个可以用做Lewis 碱? A H3C+B (CH3)2NH C MgBr2D (CH3)
16、3B (2) 下列化合物哪个只含有sp 杂化碳原子? A 丁烷B 2-丁烯C 1-丁烯 -3-炔D 环丁烯(3) 下列离子亲核性降低的次序为 A F- Cl- Br- I-B I- Br- Cl- F-C I- Cl- F- Br-D F-I- Cl- Br-(4) 下列自由基稳定性下降的次序是 CH2CH2CH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CH3CHCH(CH3)2abc(1)CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(2)CH3CH2CH3H3CH2CH2CH(3)(4)H3CHHHCH3CH2CH2CH3HH(5)(6)CH2CH2CH2COOHClHO(7)(8)HH3CClOHH3CHBrHCH3CH2CH3(9)S(10)CH3OCH2CH2CHOA abc B c ab C bca D bac(5) 下列基团吸电子诱导效应强弱的次序是 A CH3 -CH2NO2 -NHCH2CH2CH3 -NO2 B -NO2 -CH2NO2 -NHCH2CH2CH3 CH3C -NO2 -NHCH2CH2CH3 -CH2NO2 CH3D -NO2 CH3 -CH2NO2 -N