文件名供血者ABO血型复核标准化操作规程编制人审核人批准人批准日期修改日期签字修改日期签字复审日期签字复审日期签字供血者ABO血型复核标准化操作规程一、 目的为保证临床上血液及血液成分的ABO血型同型输注，确保临床输 血安全、有效，根据《临床输血技术规范》第十五条特制定本标准化 操作规程二、 方法盐水试管法三、 原理用已知抗A抗B标准血清（单克隆抗体）测定被检者红细胞上 有无相应的A或B抗原，结合反定型结果判断ABO血型用已知的A1、氏0标准红细胞测定被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判断ABO血型四、 适用范围适用于献血者全血、红细胞制品ABO正反定型确认及血浆、血小板、冷沉淀等制品ABO反定型确认五、 仪器设备普通离心机；血型专用离心机；六、 试剂1、抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）：上海血液生物医药有限 责任公司生产；批准文号：国药准字S10980059 ;包装规格：抗人 抗B试剂各1支，10nh /支；贮藏条件;2-8避光保存;有效期： 自检定合格之日起2年；试剂性能：试剂单克隆抗体效价：抗A效价 >128 ；抗B效价>128 ;特异性试验合格2、人ABO血型反定型用红细胞试剂盒：试剂生产厂家：上海血液生 物医药有限公司；批准文号：国药准字S20060059 ;包装规格：A1、 氏0试剂各1支，10M /支；贮藏条件；2-8。
2保存，不能冰冻； 有效期：自检定合格之日起2个月；试剂性能：外观、溶血率％特 异性、抗原性均符合检定规程要求七、 检测血样本采集与要求1、供血者检测血标本采集：1. 1揭取供血者上端血辫献血者条形码；1. 2将献血者条形码竖帖在10rnix60mriS净小试管上；1、 3剪取供血者上端血辫内的血样装于贴有其献血者条形码的试管 中；1.4注意每次采集供血者血样时，应逐袋操作，并认真核对血袋条形 码与检测血标本条形码是否一致2、 供血者血标本储存：及时检测后2~8C保存一周3、 供血者血标本要求：无细菌污染，无严重溶血等八、 操作步骤与质量控制参照《红细胞ABO血型（反定型）鉴定标准化操作规程》及《红细胞ABO血型（正定型）鉴定标准化操作规程》进行检测操作与 质量控制九、 生物参考区间ABO血型：A型，B型，0型，AB型；十、注意事项1、 供血者血样本采集后应及时检测，每次检测完毕后将血标本保存 于2C ~ 8C至少7天；2、 每批次试剂均应进行效价测定，试剂使用前应仔细检查试剂的贮 存条件是否符合要求、是否变质失效；3、 注意离心力、温度、红细胞浓度及抗原抗体的比例对试验结果的 影响；4、 若结果判定与血袋标识血型相符时，应及时将血袋条形码信息与 血型结果录入输血科检测系统中，并仔细核对血袋条形码及血型结果 是否与血样本条形码标识相同。
5、 供血方提供的所有血液及血液成分血型复核结果与血袋标识血型 一致时，输血科工作人员可进行临床发放6、 若血型复核结果与血袋标识血型不符时，应再行复核或用另一种 方法进行复核，并分析原因，如检测操作有无不当、标本采集是否有 误，所用试剂有无质量问题、室内质控是否在控等；如仍不符，应及 时做好登记，并与供血方联系，对供血者血液作退库处理，填写血液 退库处理记录表。