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1、 2020初级药士考试相关知识及答案章节试题一、 A11、下列关于医疗机构药品监督管理的说法，错误的是A、验收记录必须保存至超过有药品有效期1年，但不得少于 3年B、药品与非药品分开存放C、中药饮片、中成药一块存放D、过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库E、医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药2、医疗机构药品购进记录的内容不包括A、药品通用名B、药品广告批准文号C、生产厂家D、药品有效明E、购货日期3、关于处方药的说法不正确的是A、必须在药品的包装上标记特殊标识B、必须具有药品经营许可证才能经营C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传 D、必须凭执业医师或
2、执业助理医师处方才可调配、购买和使用E、必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产4、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是A 、新药B、急救药品C 、处方药D、非处方药E、医疗机构配制的制剂5、根据中华人民共和国药品管理法实施条例个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督部门C、县级以上卫生行政部门D、省级卫生行政部门、省级药品监督部门E、地 (市 )级以上卫生行政部门、药品监督部门6、根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品定价方式分为A、政府定价、政府指导价两类B、政府指导价、经营者自主定价两类C、政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D、政府定价、政
3、府指导价、市场调节价、地域调节价四类E、政府定价、政府指导价和市场调节价三类7、负责医疗机构制剂许可证审核批复的部门是A 、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批8、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、按劣药处罚B、按假药处罚C、撤销其批准文号D、重新申报评价E、停止广告宣传9、依据中华人民共和国药品管理法实施条例，有何种情形的，应从重处罚A、被污染的B、擅自动用查封物品的C、擅自为医疗单位加工制剂的D、擅自进行生产、销售、使用的 E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的10、医疗
4、机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准A、国务院药品监督管理部门B、所在地省级卫生行政部门C、所在地县级卫生行政部门D、所在地县 (市 )级药品监督管理机构E、所在地省级药品监督管理部门11、依据医院处方点评管理规范 (试行 )，医疗机构药学部门处方点评病房 (区 )医嘱单的抽样率A、按出院病历数计不应少于 1%B、按出院病历数计不应少于 2%C、按出院病历数计不应少于 3%D、按出院病历数计不应少于 4%E、按出院病历数计不应少于 5%12、依据医院处方点评管理规范 (试行 )，医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于A、 20份B、 25份C、 30份 D、
5、 35份E、 40份13、依据医院处方点评管理规范 (试行 )，超常处方包括A、用法、用量不适宜B、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C、重复给药D、有配伍禁忌或者不良相互作用E、无适应证用药14、应当判定为超常处方的是A、联合用药不适宜的处方B、适应证不适宜的处方C、无正当理由开具高价药的D、无正当理由不首选国家基本药物的处方E、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方15、符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的叙述是A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记 C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药
6、品的患者建立相应的病房D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶 (盒 )交回E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构16、下列叙述错误的是A、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记D、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配E、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置
7、麻醉药品、第一类精神药品周转库 (柜 )，库存不得超过本机构规定的数量17、根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理 B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度E、医疗机构麻醉、精神药品库必
8、须配备保险柜，门、窗有防盗设施18、根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，下列叙述无误的是A、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用B、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训C、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请， 在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记D、具有医疗机构执业许可证并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 E、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业
9、技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定19、不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是A、抗菌药物临床应用指导原则B、处方管理办法C、妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D、药品管理法E、静脉用药集中调配质量管理规范20、根据麻醉药品和精神药品管理条例处方至少保存3年的是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品21、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应按规定申领运输证明，下列说法中错误的是A、运输证明有效期为 1年B、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验 C、没有运输证明或者货物包
10、装不符合规定的，承运人不得承运D、运输证明应当由专人保管，不得涂改，经过批准可以转让和转借E、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人22、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师A、可以为自己开具该种处方B、如违反规定开具处方，依法追究其刑事责任C、可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D、对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求E、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为 4 日用量23、国家对麻醉药品和精神药品实施的管理不包括A、市场调节定价B、实行政府定价C、生产实行总量
11、控制D、实行定点经营制度E、麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制 24、第二类精神药品的储存单位及使用单位，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起A、 6年B、 7年C、不少于 5年D、不少于 6年E、不少于 7年25、国家实行总量控制的是A、麻醉药品和精神药品的使用B、麻醉药品和精神药品的储备C、麻醉药品和精神药品的研究D、麻醉药品和精神药品的生产E、麻醉药品和精神药品的运输26、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括A、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施B、为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员C、为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度
12、D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师 27、因治疗疾病需要，个人可凭何种证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A、麻醉药品专用卡B、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡C、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明D、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明E、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明28、下列不得以健康人为受试对象的是A、第二类精神药品的临床试验B、精神药品的临床试验C、毒性药品的临床试验D、麻醉药品和精神药品的临床试验E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试
13、验29、静脉用药集中调配时对房屋、设施和布局基本要求不包括A、调配室内不得设地漏B、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差C、调配室内地面应光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物D、调配室内排风口应当处于采风口下风方向 E、洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，交界处应当成直角30、据静脉用药集中调配质量管理规范，应在生物安全柜内配置的药物是A、抗生素类B、肠外营养液C、大输液剂D、麻醉药品E、第一类精神药品31、非处方药的标签和说明书的审批部门是A、工商行政部门B、卫生行政部门C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、发展和改革宏观调控部门32、非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A 、合格证B、红色专有标识C、标签和说明书D 、容量器具 E、 GMP 认证证书33、制定处方药与非处方药分类管理办法 (试行 ) 的目的是A、规范药品广告审批、发布管理B、使消费者有权自主选购药品C、实现“人人享有初级卫生保健”D、
