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1、研充方向和联系方式0研究领域：僖化薪材料的开发制备及应用、 高温媒佛油化产挥合利用、饵的高效傕化液 化,深度加基精刮（脱碇.脱氛）催化剂的 开发和应用等课程学习的意义 1、催化褪化工技术的核心 E-mail:rensb电话，15212330756实验室，王楼819现雌字工立啊巨大成同使哩都旧系在乙 起的，自前，80%lOl （石油加工.传统化拿 工业.食&工业.建材工业、靖地化学吕工业.环保产 业等）企柔胪化出苻实嘿L催颂的馆膨在 100 200亿美元.与澈化利箱关的工艺强密勰收入可 达教千亿美元庄布松就 点不得检*立魂代敝 辛WT的说法，井非百过具卖， 2、化工技木创Ifi的SJ?箱城法器蹒
2、W方催化工程原理第1章催化剂与催化作用基本知识王洪敢师，任世彪安微工it大学化学与化工学院2015-09-19参考教材口王要期札忡洎主塌Ilt化，Jens Hagen ,sis Today, Journal Molecular Catalysis, Catalysis letters. Cauiyss CoHTTWCMiom* 2011乍标杖：ACS Caulysi CaUlysts SconcMd)nology” e僵化加a、，分子H化、。仪理化打嫔3学本合*:跻H“i6r在北j楠开 E倍亿孚会噂事吉主博：中科住大访化瞬f TttRt 代t化术，设月在为牌行1好角F”154由开催化过程的发展
3、（一）1838年，卖现了工业短模合成SQ低的倦化翎UMK化科*今席术中霰为或里的发皂， 多相倍化中的讦多SiS.新硕究方法和工SW1从 该反应开签攫土的。贝高压气格财平衡概念、a性 濒鹿公BET爆已定比R3S枳、皱匀衰敬9念 发明人逢目科学录Hite曲瞬得191猝的95贝尔化学 奖，瞄茯得1931年的诺明化学工程.木压设奖，催化过程的发展（二） 1923年.实现了以煤为原料，通过CO + H： 的合成煌炎，即所谓费托（FT）合成.Cu系 傕化刑作用下制得了甲鲜费免合成其实是两个人的名字合起来的。个闻Fischer,个叫Tropsch.这两个 人发明了从合成气合成油的段应，这个及应 就伏这两个人
4、的名字命名了。作业1：二选一文献调研报告玄题一：多圾楸!分于ft的研如I应用专建二、二缝催化*饱研如t应用 3： Vi的棚k方滋.具体虹反应的应用.材 虬功金开发和应用株方函为瑕.旻求:上交一份较湘I的:SM拣述坊告:发蜀 邮0 nutsrsb&smd. com;字敷不/R,自由 发挥,时舶JS/ * /Myv/w.Fischer |u TTopsch920年代初，FiscB员责从建*/林相诚充.B!人的工作是药保粉分散到油里面，到汽油和 柴渝的混8物，这个故整建砒龄L：瑞了。这个反应条 停实在是太苛刻了别况那个年代，大一 点的这么*压力的反应装也是非常费幼的，全担界帮 没几个供庄13干这个，
5、于是呢，FtscherlDTropshJWM 采取X地甲.路。两个人的合作很快软有了碱U 1925年， 芨个人申谓的专利得到了批准，皆托合成就正眦现了 化的路?牝现在间据iM棉#始第一章主要内容0做作用糊揪 hsi的曜临0曲饭应砌tM的分类Q 陶化村的娼成、登饱及多祖反应分析催化理论的基本思想的形成催化是什么？催化过程的发展（三）。黄卷餐wi利用目然笛化过程。松利酗素将各（在这一时期.透步产生了基些倍化建论的基 本恩组。例如.不粗定表有中间物（1910年）. 晶格非理想性（1920年），表百活性中心。925 年），这些理论筝形在实践中应用，起到了 改进旧傕化剂.开Oil化剂的作用，推动 了化学
6、工业的发展.C 1936年放竹天成白土伟为催化科化（FCC）弟化割生产事辛 40年代初衩用舍度IliBW 化利，待，3年R? Zirdtt-NiBifl化相汆成於乙除，的年代又改用禄之分于益 僧正如又段大Nt!耳了产虽 195年SH曲院倍偈值以“化台获肉烤事为人彖椎 咬、奸堆.5!”三大台氐材H的矢产X定了基旋。C 60年代MoM公可用八信，石王胃WX、Y盟分于株用于 Fccizpffii 功-art 化n 1992*Mobil7 ,分子iiMCMYl 的合成# 用于詹 化-的林!至今注是W充描坦金 8-Q一代7Z/96?二餐借化材料?1.1.2催化作用改变反应历程而改变反应速度fit化剂和倍
7、化作用(Catiht and Catah-sis)1.1.1化作用不彘改变化学平衡催化剂改变反应历程意味春僧化由伟化机在&成体系中含SO：0.02B.19S30.0638.34SO：0.0798.20ZnSO2.78.13HO0.158.15致0.528.270.S48.10平均8.19*1-1在不月催化衲*在下三聚乙财1!影的甲畜漆J5 1、苦化利单与反应物之间的化学反应 2、酒过反应历程设变使化学反应的所弑克服的 松瞄大大必1.1.1催化作用不能改变化学平衡关于司金反底椎g魂可谖B!19 t?ta-个僵化反S是可摆的-M 个拗津注反防化制也屯州i沸反防”*以a n 179（“ K./KC）
8、反应物催化剂及反应条住俱C04H?Rh/PV&Oj, 573K, 7X10SP3Z Cu-Zn-O,Znr-O.573C 1.0133X10 2.0266X lOPa甲fif ig育机47J-573K, 5.0665xl0T-10399X IWaZZBCu,Zn,493K, 3X1 供Pa二甲Hhbr 473573K, 1.0133Xi05Pa甲烷/Co,Ni,47X 1.0133xi05Pa1.1.3催化壳对齿速化学反应具有选择性*1-2筒化部K可散H行的”定&盛的选H值化你用1.1.1催化作用不能改变化学平衡问题1；实际工业上催化正反它，逆反应 时为什么往往透用不同的催化剂？a?位,催1_
9、晰8X一响i产料 i i !_ e1.1.3催化壳对齿速化学反应具有透择性CM.CHjOH*OHCHO*2HJx%Xr催化剂选择性理籍 1、不同催化荆对特定的反股体系有透择性（机建认择性） 2、催化用因催化剂结构（如敛体孔径的大小）不同导致选保性（扩ttOtt） .1.2.1催化剂的活性（Activity）催化捎的活住是表示倍化剂拍快化学反应遑 窣程度的一种度量，表示傕化制对反应如: 作用的强弱.常购表示方法有，HO（conversion %） 转猿级率（敛）（Turnover frequency 荫 为TOF、Turnover number简写为TON ）、 反E速率、活1撤、反盛期0城比活
10、性克催化剂的表示方法 1、用7来区分栽体与活性组分如 RuA1:03. PtAlQp PdSiO： AuC 2,用来区分各活性巍分及荔剂如，Pt SnAl-Oj. V:O5-WO?TiO2 同活性电分楙H女的化学携成芯为多将化合 物所表达?1.2.1催化剂的活性（Activity）传化恂55如）：绐定反应组分科化成产伽用I和 狐12比c.100% 该反应物的起始景空S表示时何内进入反应器的反&物料兑体 与僵化制床目体股比在指定反应条件下, 至康趣大，衰示反应8S处理反应锹斗魄力也大，E 而及应器生产能力越在册专化衣比较湖1时，安求反应a度、任力、 气制球啊5同催化剂的表示方法核制构倍化剂如何表
11、示？1.2.1催化剂的活性（Activity）转换须率（TOF）.里位时间内每个活性中 心转化的分子敛.畏然这个表示方法很科学. 但利定来却不容易.一般用于理论分析，活性中心（郃位H 因体催化剂，其 表百化学性质和物理性质不同。活性中心的消定，.愈H僵化削一制服倒1化字破射板性催化剂一用职用码11分子第一章主要内容Ofirs用融抱耐倒的1捅指0的分类 |A|化种的ta*、传何及多料&成分断1.2.1催化剂的活性（Activity）反应速率表示反应快慢，一酸有三种衰示方法。以化t撞宾为芟逢以化做相粮鹿以化柚面阻为*在倚化反应弱力宇的硅食中区任多明反应金方茶衰这 用携*F&催依荆输活拄对的皂度.侄
12、力用速率常数tt较活性时，要求温度相同,在不同供1.2.1催化剂的活性（Activity）o反阪温度，也可用达到某一转化率所需的景 低温区来表示活性。湿mt凭表明催化制的活化能，一般说，一个反应在某傕化剂上送 行时活化能任，则表示该罹化剂的活性高， 及之亦然.通常都是用点及应的表现活化疆 作峋催化剂性能指标实例分析 TOF (h*9 : Turnover frequency defined as number of moles of consumed H? per mole of Ni per hour.反应时.罹化刑用量为0.2g Ni员裁为10%课后习题！ TOFt+W公式R计算结果完成后
13、獭 ma$rsb9na com.卞次谋税拒业情况携行应评。1.2.1催化剂的活性（Activity）比活性，相对于某一特+1O的催化制活性. 如.每单位表面积嵌每个活性中心的活性 （加转化率）。由于比活性跷消除所选定特性（表首和成活 性中心敛）对僵化剂活性的影响.从而更能 反映出倍化剂的真实活性.在倍化削研究中 SW用来评选倍化刑。1.2.3催化剂的程定性（寿命）化学赣骨：保持公走的化学犯嘛a化合状杰.抗毒粒定性：着化剂对酩会质春化的抿抗耕， 这种能力越观好 WMiastt：固佑僵化曲粒级抗摩擦、冲击、s 斯、堀度与引起的招稗应力的程度.某一产编啊i己钮I的伽倡1.2.4对工业催化剂的要求工业S化酒是指鼻有以生产5?际意义，时用于大1.2.2催化剂的选择性（0 :在纶定反应中.单一产啊的生成里和以月 一位（M： BO1）矣示的已帙供的原骨里之比当（3R产物）含有几斡佥分留么氛诙
