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1、保证协议书范文5篇 在日新月异的现代社会中，协议使用的频率越来越高，协议对双方的事务履行起到积极作用。拟起协议来就毫无头绪？以下是收集整理的保证协议书5篇，仅供参考，希望能够帮助到大家。 保证协议书 篇1 甲方：_省公益医保发展管理中心_乙方：_第一条 甲、乙双方以自愿、平等、互惠和遵守国家法律法规为前提，以发展我省公益医保事业，增加乙方的经济收入，拓宽我省医保和就业渠道，为建设小康社会作贡献为共同目的，就乙方代理发行甲方的公益医保证事宜，签定此协议。第二条 乙方按照甲方个人发行医保证的资格要求，如实提供自己的身份证明或低收入证明等有效证明，填报：医保证专、兼职发行员申请表，接受培训，培训合格
2、，办理医保证发行工作证，取得发行资格。第三条 乙方获得发行资格后，给甲方交纳医保证预付款元(或甲方认可的担保)，领取相应数量的空白医保证、发行报表和宣传资料，然后即可在所在地开展发行工作，并根据发行量结算发行费。第四条 乙方的工资实行的是零工资制，劳动报酬及发行费用是发行费。甲方按照先发行后结算的原则给乙方结算发行费。分别是：a型发行费每证元;b型元;c型元;d型元;e型元。甲方每月的15日之前根据乙方上个月的实际发行量给乙方结算。第五条 乙方每三天向甲方报一次已发行医保证的存根联、复核联、对应现金和发行报表，以保证甲方能够及时上报投保并输入服务信息，保障购证人的权益及时兑现。没有发行则实行零
3、报告。迟报、漏报一次警告，两次扣发迟报、漏报对应金额的50%的发行费;三次不报则按照医保证的最高面值扣预付款或发行费，并解除合同，取消发行资格。第六条 乙方须严格按照医保证的发行规定和面值价格发行，发现折价发行则扣除预付款和未结算的发行费，并解除合同，取消发行资格。第七条 乙方接受甲方因需要采取的关于发行价格，发行费，发行办法等调整政策，同时，甲乙双方共同遵守国家有关部门的有关政策。第八条 乙方在工作中须自觉维护甲方的权益和声誉，如发现乙方有损害甲方权益和声誉的行为，或者乙方因违规发行受到持证人司法追究或其它司法追究时，甲方可以随时解除本合同，并保留进一步维权的权利。第九条 乙方作为甲方的兼职
4、发行员，与乙方是合作关系，乙方的社会统筹，养老、失业、医疗保险、依法纳税等事宜由乙方自理，乙方在社会上的一切行为是乙方的个人行为并由个人承担相应的经济和法律责任。第十条 甲方有义务帮助乙方解答购证人提出的有关问题，对于因为不能兑现服务承诺的持证人，甲方有义务退证。第十一条 乙方因故需要解除本合同，放弃发行资格，须提前30日以文字形式告知甲方，在乙方没有违反本协议和发行医保证等的有关规定，交回证件和有关资料的情况下，甲方负责在5个工作日内退还全部预付款，结算全部未结算的发行费。第十二条 甲方为医保证的合法性、有效性负责，为兑现医保证规定的服务内容负责。第十三条第十四条 本协议的有效期为一年，一式
5、三份，甲方两份，乙方一份，签字生效，有效期满如果甲乙双方没有异议时可顺延一年。本协议生效期间甲乙双方如发生分歧，首先由甲乙双方协商解决，协商无效时可交仲裁机构仲裁。甲方盖章：乙方盖章：代表签字：代表签字：年月日 保证协议书 篇2 甲方：_乙方：_为了执行药品经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。一、甲方义务(一)甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。(二)甲方销售的药品必须符合下列要求：1.符合法定的质量标准;2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)3.包装标识符合有关规定和储运要
6、求;4.一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单;5.同一品种每次发货的批号，_件以内不能超过_个批号，_件以内不能超过_个批号;6.中药材要标明产地。(三)甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。(四)甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。二、乙方义务(一)乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。(二)_三、协议说明(一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。(
7、二)本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。(三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。(四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方(盖章)：_乙方(盖章)：_代表(签字)：_代表(签字)：_年_月_日_年_月_日 保证协议书 篇3 甲方（供货方）：乙方（购货方）：为加强药品的质量管理，保障药品安全有效，是甲乙双方共同的义务和责任。根据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着平等、合作的原则签订本协议：一、甲乙双方必须是国家合法的药品经营或生产企业，应相互提供合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全
8、、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还需要提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。二、甲方保证向乙方提供的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货提供同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应提供该药品有效期内的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印机并加盖企业鲜章。三、甲方所提供的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格
9、按照包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应根据有关标准立即验收，发现短少、破损时，应及时通知甲方，双方应积极配合，及时妥善解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。四、乙方对药品质量进行验收时，如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。五、甲方按照国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。六、若消费者因药品质量问题进行 投诉，甲方应积极配合妥善解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因
10、甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要承担全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方承担全部责任。七、乙方在经营甲方提供的药品时若涉及药品质量问题，应及时与甲方联系，甲方提供详细的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。八、国家要件管理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换（退）货。九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以药品管理法、药品质量管理规范（新版GSP）中的规定为准。由双方协商解决。本协议有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。甲
11、方(盖章)： 乙方（盖章）：代表人（签字） 代表人（签字）：签订日期： 年 月 日 签订日期： 年 月 日 保证协议书 篇4 甲方：_地址：_电话：_传真：_乙方：_地址：_电话：_传真：_乙双方经过协商，乙方为甲方供应有尽有 (填部件名称，以下简称零部件或部件)其品质必须符合甲方规定事宜达成以下协议：一、 样品以及品质管理1、在开始下达正式订单前，为获得甲方认可，乙方应向甲方免费提供所订货部件的样品(提供到合格为止，数量以甲方要求为准)。乙方要按照甲方认可的样品进行生产，在没有甲方事的先书面文件许可下，乙方不得更改部件的材料、重要生产工艺或者设计。2、若甲方有要求时，乙方对于部件的品质控制要
12、按甲方确定的生产条件来执行。3、为保证部件品质，甲方人员有权在乙方或乙方的供应商处对零部件或生产工艺行检查。4、为保证部件品质，乙方除保证本条第2项以外，另需保证以下各项内容：1）、交付甲方的部件，乙方要有保证从来料到生产、出厂的过程中产品品质_%合格的体制，不争取提高部件品质。2）、为保证部件品质，乙方要任命一定权力的品质保证负责人来提高乙方以及其它供应商的品质管理。3）、为达到乙方出厂部件的_%合格，乙方应备齐_检测指导书、工序作业指导书、工程图，并在各生产工们上进行悬挂、放置。4）、为进一步落实部件的品质管理，乙方要积极开展品质方针、计划、改善(应急措施、纠正措施、预防再发生措施)等活动
13、，并保存其原始记录。5）、为能达到其定品质目标，乙方应对各类人员基础训练及各种必要的培训加以明确规定，并保存其实际考核情况记录。二、部件的区分为保证将合格部件准确地提供给工序，乙方要明确区分从来料到出厂的生产线上的合格品、不良品、在线部件的管理，避免发生错误。三、计量管理为了向甲方证实使用的计量器具合格，乙方必须把计量器具以及试验装置的管理、校正等标准内容进行书面登记，以保证计量器具的使用精度。当甲方需要时，乙方应向甲方提供管理、校正记录等资料。四、生产现场的管理有关于甲方部件的生产检验等记录，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求时，要及时向甲方出示或提供。五、品质管理监督1、甲方根据需要可以采取事先通知或不通知的情况下在乙方或乙方的供应商进行检查，这种检查包括品质保证体系及有关部件品质的各个环节。2、乙方对甲方所进行的监督检查中反馈的不合格项目应迅速策划改善对策，在甲方要求的期限内把事后实施情况及结果报告给甲方。六、出厂检查1、乙方在交货前，由乙方负责实施出厂检查，必须提供合格品。2、对于乙方在出厂检查时发现的不良品，不能发货，必须在采取挑选、修理等处置后，再次实施出厂检查，合格品方可出厂。3、乙方在交货时，为避免运输方面的损伤，必须做好部件的防护，并按照甲方的要求方式进行包装(若部件不能采取甲方要求方式包装，事先须得到甲方书面认可)。七、验收检验1
