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1、1-5 CCBBB6-10 DCDDD 11-16 CACDCC17. (1)有丝分裂后期a (2)次级精母细胞(3) bde (4) ab(5) b-a d-c (6)阻滞第一次卵裂受精卵含二个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体18. (1)有毛 黄肉(2) DDff、 ddFf、 ddFF(3) 无毛黄肉：无毛白肉= 3:1(4) 有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9:3:3:1(5) ddFF、 ddFf19. (1) P3P3 或 P4P4(2) 25%3(3) a】位&100%20. (1)蓝羽短腿：蓝羽正常二2:161/3(2) 显性 隐性(3) 提前终止从缺
2、失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4) 卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死21. (1)红眼细眼 (2) 5(3) /T(4) B (或力) / (或K) /和，(或月和A)基因随非姐妹染色单体的交换而 发生交换(5) 7、8 (或7、或8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合 定律杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现形状分离，则无眼 为显性性状。【解析】(5)根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄 性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有
3、眼：无眼二1 ： 1,同时 其他性状均为3：1,说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其 他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上。由于子代有眼：无眼 二1 ： 1,说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌 性X有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，若无眼为显性，则 亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。22. (1)不能 原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩。(2) 祖母 该女孩的一 X*来自父亲，而父亲的X一定来自祖母 不能23. (1) 1/6终止密码(子)显性基因表达，隐性基因不转
4、录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或 活性低(2) 4非同源染色体上非等位基因(3) SII1(4) 碱基对排列顺序的多样性碱基互补配对24. (1) a基因纯合，参与香味物质代谢的某种能缺失(2) Aabb、 AaBb 3/64(3) 某一雌配子形成时，A基因突变为a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失(4) 愈伤组织全套遗传信息幼苗解析：(1) a为隐性基因，因此若要表现为有香味性状，必须要使a基因纯合(即为 aa),参与香味物质代谢的某种酶缺失，从而导致香味物质累积。(2) 根据杂交子代抗病：感病=1： 1,无香味：有香味=3： 1,可知亲本的基因型为： Aa
5、bb、AaBb,从而推知子代 R 的类型有:l/8AABb、l/8AAbb、l/4AaBb、l/4Aabb、l/8aaBb l/8aabb,其中只有l/4AaBb l/8aaBb自交才能获得能稳定遗传的有香味抗病植株(aaBB), 可获得的比例为 1/4* 1/4 大 1/4+1/8* 1 * 1/4=3/64 o25. (1) EeBb ； eeBb (注：两空可颠倒)；eeBb(2) 1/2(3) 40%； 48%； 60%(4) 答案一：(5) EEI. 灰体：黑檀体二3 ： 1II. 灰体：黑檀体二4 : 1答案二：EeI. 灰体：黑檀体=7 : 9II. 灰体：黑檀体=7 : 8【解
6、析】(1)根据实验一中灰体：黑檀体二1 ： 1,短刚毛：长刚毛二1 ： 1,得知甲乙的 基因型可能为EeBbXeebb或者eeBbXEebbo同理由实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因 型应为ccBbXEeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb。若实验一的杂交结果能验证 两对基因E, e和B, b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBbXeebb,乙 的基因型为EeBb,则丙果蝇的基因型应为eeBb。(2) 实验二亲本基因型为eeBbXEeBb, H中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例 为1/2X1/24-1/2X1/2=1/2,所以基因型不同的个体所占的比例为l/2o(
7、3) 一个由纯合果蝇组成的大种群中，如果aa基因型频率为n,则AA的基因型频率 为1-n,则其产生雌雄配子中A和a的比例为n： (1n),自由交配得到Fl中黑檀体果蝇 基因型比例=n2=1600/(1600+8400)，故n=40%。在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，每 一代中e的基因频率是不变的，所以为40%, Fi中Ee的基因型频率为2n(l-n)=48%,亲代群 体中灰体果蝇的百分比为60%o(4) 由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基 因突变则此黑檀体果蝇的基因型为ee,如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e。26. 实验二中子二代表现型比例为
8、3： 13,类似于9： 3： 3： 1的比例，说明F1基因型为 AaRr,表现为黄色，说明R基因存在会抑制A基因的表达，故两实验中亲本的甲、乙、丙的 基因型分别为：AArr、aarr AARR, F2代产黄色种子植株中，纯合子只有1/13AARR、l/13aaRR l/13aarr,故杂合子占10/13。实验二中，乙、丙的基因型分别为aarr、AARR,原本Fl基因型为AaRr,现发现子一代体 细胞含有两条染色体含R基因(基因型为AaRRr)，说明丙植株在减数第一次分裂后期含R 基因的同源染色体未分离或丙植株在减数第二次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分离, 由于该植株基因型为AaRRr,自交
9、可分解两个分离定律的问题来看，即Aa自交和RRr自交, Aa自交会产生3/4A_, l/4aa, RRr可产生4种类型的配子,分别为l/3Rr、1/3R、1/6RR、 l/6r,故后代中产黑色种子(A_rr)的植株所占比例为1/6X 1/6X3/4=1/48。27. (1) RNA聚合酶 磷酸二酯 终止密码子(2)黑色粗毛白色细毛AfA lH X A AB B 色HI 6白色电lT AB a# AB* ABABA HI) AABB A*A BB AA BB 色白色色IH毛 Ofcffife(3) A+A+B*B 1/1628. (1)纯合肥胖小鼠和纯合正常 正反交抗原抗体杂交(分子检测)CTC
10、TGA (TGA) 不能 受体(2) 5/16 aaBb、Aabb、aabb(3)自然选择 环境因素与遗传因素【解析】(1)题中要确定基因位置(在X染色体上还是常染色体上)和显、隐性关 系。根据子一代性状可直接确定显隐性关系。若要根据子一代性状来判断基因位置，可采用 正、反交的方法。若是伴性遗传，以纯合肥胖小鼠为父本，纯合正常为母本，子一代都为正 常，以纯合肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖；若是常染色 体遗传，正、反交结果相同；该激素为蛋白类激素，检测蛋白质用抗原-抗体杂交技术。 题中告知“模板链的互补链”上“一个C被T替换”，产生终止密码，因而突变后的序列为 CTC
11、TGA(TGA),这种突变只能是基因的翻译提前终止，形成大多肽链变短，不能使基因转录 终止；激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。29. (1)伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传I)I)XABXub或 DdXAV(2) IM6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换， 产生XAb的配子(3) 301/12001/1200 。(4) RNA聚合酮【解析】(1)题干中说明甲病是伴性遗传病,其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是 伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传；6号和7号不患乙病，但生出患乙 病的儿子，说明乙病是隐性遗传病
12、，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病 是伴X染色体隐性遗传；10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体 隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为X%,其中对会传递给6号，又因为12号只患乙 病，基因为XY,而13号患甲乙两种病，基因为X%。可推出6号为Xf(汕。又因题干中 并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为DDXb或DdXab (2)6号基 因型为X*，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了对 的配子，与Y结合，生出13 号患 甲乙两种病(基因为XAb Y) (3)由题干可知，15号基因型为l/100DdXaBXab, 16号 基因型为1/3DDX洲Y或2/3DdX湖Y。所以，后代患丙病的概率为:1/100X2/3X 1/4 = 1/600, 不患丙病概率为：1-1/600 = 599/600；后代患乙病的概率为：1/4,不患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/600X3/4 + 599/600X1/4 = 301/1200患丙病女孩的概率为：1/100X2/3X 1/4X 1/2=1/1200(4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。
