2014高考生物二轮复习作业手册专题限时集训专题七遗传的基本规律及应用

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1、精品资料欢迎下载专题限时集训 七专题七遗传的基本规律及应用 时间： 40 分钟 1. 下表是与甲 某单基因遗传病女性患者 有关的部分家属患病情形调查；有关分析正确选项 成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A 该病为常染色体显性遗传病B甲母亲是杂合子的概率为1/2 C甲弟弟和表弟该基因的基因型相同的概率为1D甲妹妹患病概率为3/42. 假如水稻的高秆 D 对矮秆 d 为显性,抗病 R 对易染病 r 为显性；现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1 再和隐性类型进行测交,结果如图37 1 所示 两对基因位于两对同源染色体上；请问 F1 的基因型为 图 3 7 1A D

2、dRR 和 ddRrB DdRr 和 ddRrCDdRr 和 DdrrD ddRr3. 下表是有关两对基因的两组杂交试验不同种基因型的配子和个体成活率相同,以下有关分析错误选项 亲本组合子代父本母本1 AaBbaabbAaBb aabb 112 aabbAaBbAaBb Aabb aaBb aabb 4 11 4A. 这两对基因的遗传不遵循自由组合定律B. 第 1 组和第 2 组杂交后代中, Aa 的基因型频率均为50% C第 1、2 组中的 AaBb 交配,子代中 aabb 的比例为 1/16D第 2 组中的出某动物两种细胞的生物膜结构的相AaBb 个体产生了 AB 、 Ab、aB 、ab

3、四种配子,比例为4 1 144. 如图 3 7 2 为人类 X 染色体上的某遗传病系谱图；如2 个体与一正常男性结婚, 以下有关表达正确选项EFIEFNEUGBFNKFMEINGFEJFBNEIFKDNF精品资料欢迎下载图 3 7 2 A 2 的后代中男孩得病的概率是1/4B. 2 的后代中女孩都正常C. 2 的后代中男孩都会携带此致病基因D. 图中女性皆会携带该致病基因5. 已知某昆虫长翅A 对残翅 a 为显性；有触角 Y 对无触角 y 为显性,但是雌性个体无论基因型如何, 均表现为无触角； 两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律；假如想依据子代的表现型判定出性别,以下各杂交组合中

4、,能中意要求的是A aayyAAyyB AAYyaayyCAaYYaaYyD AAYyaaYy6. 某植物高度受基因Aa、Bb 和 Cc 把握, 三对等位基因独立遗传且作用成效相同；已知该植物的基本高度为8 cm,当有显性基因存在时,每增加一个显性基因,植物高度就增加 2 cm；以下表达错误选项 A 基本高度为 8 cm 的植株基因型为 aabbcc B把握株高的三对基因符合自由组合定律 C株高为 14 cm 的植株基因型有6 种可能性D某株高为 10 cm 的个体自然状态下繁殖,F1 应有 1 2 1 的性状分别比7双选 等位基因 N 、n把握果蝇某对相对性状, 其中该基因在纯合时能使合子致

5、死注：NN 、X nX n、X nY 等均视为纯合子 ；一对果蝇杂交, 得到 F1 果蝇共 185 只, 其中雄蝇 63 只；以下有关结论正确选项A 把握这一性状的基因位于X 染色体上B. 成活果蝇的基因型共有2 种C. 如 F1 雌蝇仅有一种表现型,就是显性纯合致死D. 如是显性纯合致死,就F1 随机交配的子代果蝇种群中基因N 频率为 1/118图 3 7 3 中甲是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图, 其中 9 与 10 为异卵双生的双胞胎, 13 与 14 为同卵双生的双胞胎；两种遗传病为 - 珠蛋白生成障碍性贫血基因用 A 、a表示 和红绿色盲 基因用 B 、b 表示 ；据图回答：甲EF

6、IEFNEUGBFNKFMEINGFEJFBNEIFKDNF精品资料欢迎下载乙图 3 7 3(1) 把握人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情形如图乙所示注： 2 表示两条 肽链,其他同理 ；人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,其缘由是 ；从人体血液中分别血红蛋白的方法是 ；经测定 链由 141 个氨基酸组成, 链由 146 个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是 ；(2) 据图判定,图甲标注中的是患 的女性； 8 号个体是杂合子的概率是；(3) 12 的基因型可能是； 9 与 10 基因型相同的概率为；4如 9 与 13 婚配,所生子女中只患一种病的概率是 ； 9动物中缺失一条染色体的

7、个体叫单体；大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇2n8 中,点状染色体 4 号染色体 缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学争论；图 3 7 4(1) 某果蝇体细胞染色体组成如图3 7 4 所示, 就该果蝇的性别是 ,4 号染色体单体果蝇所产生的配子中的染色体数目为 ；(2) 利用非单体的正常短肢果蝇与正常肢纯合显性 4 号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4 号染色体上；请完成以下试验设计；试验步骤：让正常的短肢果蝇个体与正常肢纯合显性 4 号染色体单体果蝇交配,获得子代；试验结果推测及结论：如,就说明短肢基因位于4 号染色体上；如,就说明短肢基因不位于4 号染色体

8、上；(3) 如已确定了短肢基因位于4 号染色体上, 就将非单体的正常肢 纯合显性 果蝇与短肢4 号染色体单体果蝇交配, 后代显现正常肢 4 号染色体单体果蝇的概率为 ；(4) 如图示果蝇与另一果蝇杂交,如显现该果蝇的某条染色体上的全部隐性基因都在后代 中 表 达 , 可 能 的 原 因 是 不 考 虑 突 变 、 非 正 常 生 殖 和 环 境 因素；假如蝇的某一性状的遗传特点是：子代的表现 总与 亲代中 雌果 蝇一致 ,请 尝试 解释最 可能 的原 因 ；10. 水稻白叶枯病是由白叶枯病菌感染所致；争论发觉, 野生稻中存在抗白叶枯病的性状；利用基因克隆技术从野生稻中克隆得到对白叶枯病的抗性基

9、因,并转入水稻细胞, 获得EFIEFNEUGBFNKFMEINGFEJFBNEIFKDNF精品资料欢迎下载转基因水稻植株；选取甲和乙两个抗白叶枯病的转基因植株,分别自交,结果见下表：子一代亲本抗白叶枯病 株不抗白叶枯病 株甲28998乙37025请回答：(1) 白叶枯病菌与水稻细胞相比,其根本区分是 ；(2) 通过构建野生稻的,从中得到抗性基因；利用 对其进行 切割,再连接到载体上,得到重组质粒,转入水稻细胞；(3) 假如转入水稻的抗性基因都能正常行使功能,乙的自交子一代中不抗白叶枯病植株的比例显著比甲的低,其可能的缘由是甲细胞中 ,乙细胞中 ；(4) 如要以甲为材料设计一个育种方案,要求在最

10、短时间内培育并获得含有抗性基因的纯合植株,可接受的育种方法是 ；(5) 请用遗传图解写出甲植株与非转基因植株杂交获得F1 的过程； 假设：抗性基由于 R、无抗性基由于 R 11. 小鼠体色由位于两对常染色体上的两对等位基因把握；其中,A 基因把握黄色, R基因把握黑色, A 、R 同时存在就皮毛呈灰色,无A 、R 就呈白色；一灰鼠和一黄鼠交配,F1 显现黄、灰、黑、白四种体色；请回答：(1) 亲本中灰鼠的基因型为 ；体色的遗传符合孟德尔的 定律；(2) F 1 中,灰鼠所占比例为,基因型是；如 F1 中的灰色雌、雄小鼠自由交配, F2 中基因型为 aa 的小鼠占；(3) 如基因型为AaRr的灰

11、色雌鼠,产生了一个AaR的卵细胞,最可能的缘由是 ；(4) 如 白 鼠 无 法 生 存 到 繁 殖 年 龄 , 请 判 断 该 种 群 是 否 会 进 化 , 并 说 明 理 由 ；(5) 用 PCR 技术扩增基因R 时,需要酶的参与；EFIEFNEUGBFNKFMEINGFEJFBNEIFKDNF精品资料欢迎下载专题限时集训 七1 C 解析 由甲的父母均为患者,而甲弟正常可得知,该病为显性遗传病,致病基因所在染色体的类型无法判定,A 项错误；甲弟弟基因型为aa 或 X aY,就其母亲基因型为Aa 或 X A X a,确定是杂合子, B 项错误；甲表弟为甲舅舅、舅母的儿子,其表现型正常,基因型

12、为 aa 或 X aY ,C 项正确； 甲父母的基因型都分别为Aa 或 X AY 、Aa 或 XA X a,甲妹妹患病概率为 3/4 或 1, D 项错误；2 C 解析 因测交后代比例不是11 1 1,可见 F1 并非全是 DdRr ,测交后代中易染病的较多,故F1 仍有基因型为 Ddrr 的个体；3 C 解 析 如 题 中 两 对 基 因 的 遗 传 遵 循 自 由 组 合 定 律 , 就 第1组 中AaBb aabb AaBb Aabb aaBb aabb 11 1 1,A 项正确；第 1 组杂交后代中 Aa aa1 1,第 2 组杂交后代中Aa aa 5 5,B 项正确；题中 A 、B

13、位于同一条染色体上, a、b 位于同一条染色体上,因此,AaBb AaBb AABB AaBb aabb 12 1,其中 aabb的比例为 1/4, C 项错误；第2 组中父本的配子基因型为ab,而子代基因型及其比例为AaBb Aabb aaBb aabb 41 1 4 , 可 推 测 , 母 本 的 配 子 类 型 及 其 比 例 为AB Ab aB ab 4 11 4, D 项正确；4 B 解析 由 5 、 6、 2 表现型可知,该遗传病为隐性遗传病,结合题干可知,其遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传病； 2 基因型为 X A X a,其与正常男性 X AY 结婚,子代基因型有 X A X

14、A、X AX a、X AY 、X aY ,故 2 的后代中男孩和女孩得病的概率分别是1/2、 0, A 项错误, B 项正确； 2 的后代中男孩携带此致病基因的概率为1/2,C 项错误；图中女性中 1、 1、 2、 5 会携带该致病基因, 1、 3 携带该致病基因的概率为1/2,D 项错误；5C 解析 基因型为 YY 、Yy 、yy 的雌性个体均为无触角,而雄性个体基因型为yy时表现为无触角,因此上述杂交组合的子代中只有YY 或 Yy 才能判定性别；6. C 解析 依据题意可知,三对等位基因位于三对同源染色体上,因此把握株高的三对基因符合自由组合定律；当有显性基因存在时, 每增加一个显性基因,

15、 植物高度就增加2 cm,说明基本高度为8 cm 的植株基因型为 aabbcc,株高为 14 cm 的植株具有 3 个显性基因,基因型有 AABbcc 、AaBBcc 、aaBbCC、aaBBCc、AAbbCc 、AabbCC 、AaBbCc7 种可能性；某株高为 10 cm 的个体该植株基因型为Aabbcc 或 aaBbcc 或 aabbCc,自然状态下繁殖, F1 应有 1 21 的性状分别比；7. AD 解析一对果蝇杂交,得到F1 果蝇共 185 只,其中雄蝇 63 只,得出, F1 中 2 1,即致死性状与性别相关,就此基因位于性染色体X 上, A 项正确；如是隐性纯合致死,就成活果蝇

16、的基因型共有X NX N、X NX n、XN Y 3 种,如是显性纯合致死,就成活果蝇的基因型也共有X nX n、 X NX n、X nY 3 种, B 项错误；如是显性纯合致死,就成活果蝇中雌性果蝇有2 种表现型, C 项错误；显性纯合致死时,F1 果蝇随机交配,杂交组合为X nX nX nY X nX n X nY 1 1,X NX n X nY X NX n、X nX n、X N Y、XnY 1 1 01,合计为 X nX n X n Y XN X n 3 31,基因 X N 的频率为 1/6 3 2, D 项正确；8. 1 基因的选择性表达凝胶色谱法570 2-珠蛋白生成障碍性贫血5/

17、63aaX BX B 或 aaXB Xb1/241/4解析 1 基因在时间、空间上存在基因选择性表达,由图乙可知,胎儿期血红蛋白是基因、基因表达的结果,而成年期血红蛋白是基因、基因表达的结果；蛋白质的分离纯化方法包括凝胶色谱法和电泳法；成年期血红蛋白分子中含2 条 肽链和 2 条 肽链, 共有 574 个氨基酸,就肽键数氨基酸数574 个肽链数 4 条 570 个； 2据 12 可知,该病不行能为红绿色盲,由于其父亲6 表现正常,故图甲标注中的是患珠-蛋白生成障碍 性贫血的女性, - 珠蛋白生成障碍性贫血为常染色体隐性遗传病；1、 2 基因型分别是EFIEFNEUGBFNKFMEINGFEJF

18、BNEIFKDNF精品资料欢迎下载AaX BX b、AaX BY ,就 8 基因型为 2/3Aa 杂合、 1/3AA纯合, 1/2X BX b 杂合、 1/2X BX B 纯合,杂合子的概率是1 1/3 1/2 5/6；3 12 患 珠-蛋白生成障碍性贫血,对应基因型为 aa,但不患红绿色盲,对应基因型为X B XB 或 X B X b； 9 与 10 为异卵双胞胎,基因型可不同,父母基因型分别为aaXBY 、AaX B X b, 9 与 10 都有可能是 1/2AaX BX B 、1/2AaX BX b, 两者基因型相同概率为1/2 1/2 1/2 1/2 1/2；4 13 基因型为 2/3

19、AaX BY 、1/3AAX BY , 9 基因型为 1/2AaX B XB 、1/2AaX B X b,所生子女患红绿色盲概率为1/21/4 1/8,患 - 珠蛋白生成障碍性贫血概率为2/3 1/4 1/6,就只患一种病的概率是1/8 5/6 7/8 1/61/4；9. 1 雄性4 条或 3 条2统计子代的性状表现子代中显现正常肢短肢1 1子代中全为正常肢31/24 与之交配的雌果蝇染色体上的相关基因都是隐性基因把握该性状的基由于细胞质基因解析 1 图中细胞左侧的一对异形染色体,分别为X 、Y 染色体,故该果蝇为雄性；4号染色体单体果蝇体细胞中染色体数为7 条,经减数分裂后产生的配子中,可获

20、得 3 对非点状染色体的其中一条,及0 条或 1 条 4 号染色体,因此配子中染色体数为3 条或 4 条； 2 如短肢基因位于 4 号染色体上,就杂交亲本分别为非单体的正常短肢果蝇aa、正常肢 纯合显性 4 号单体果蝇 A ,就杂交子代中显现正常肢短肢1 1；如短肢基因不位于4 号染色体上,就杂交亲本分别为非单体的正常短肢果蝇aa、正常肢 纯合显性 4 号单体果蝇 AA , 就杂交子代中显现正常肢短肢1 0；3 已知短肢基因位于4 号染色体上,非单体的正常肢纯合果蝇 AA 与短肢 4 号染色体单体果蝇a 交配,就子代表现型及其比例为A 正常肢单体 Aa 正常肢非单体 1 1；4在纯合子中,隐性

21、基因把握的性状均可表现出来,位于 X 与 Y 非同源区的隐性基因把握的性状亦可表现出来,因题目中已提示不考虑突变、因此不考虑此题题干中单体情形染色体变异,属于突变的一种；细胞质遗传为母系遗传,其特点是子代性状总是和母本保持一样；10. 1无核膜包被的细胞核(2) 基因文库限制性核酸内切酶(3) 有一个抗性基因有两个抗性基因,且两个抗性基因位于非同源染色体上(4) 单培体育种5如以下图 解析 1 水稻细胞与白叶枯病菌分别为真核细胞、原核细胞,两者最根本的结构区分是有无核膜包被的细胞核；2此题中抗性基由于目的基因,从基因文库中可猎取目的基因,但先要构建基因文库,留意不是基因库；用同种限制酶对含目的

22、基因的外源DNA 和质粒进行切割,再用 DNA 连接酶进行连接,即可获得基因表达载体；3 亲本甲、乙自交子代性状分别比分别是3 1、15 1,前者为一对等位基因自交所产生,后者为两对等位基因自交所产生； 4 单培体育种的优点为大幅度缩短育种年限,对应题干中“最短时间内”；5作图时留意遗传图解的规范,包括P、F1 等符号,亲本的基因型与表现型,子代的基因型与表现型,比例的书写；11. 1AaRr自由组合 自由组合和分别 EFIEFNEUGBFNKFMEINGFEJFBNEIFKDNF精品资料欢迎下载(2) 3/8AARr 或 AaRr1/9(3) 在进行减数第一次分裂时,A 、a 所在的同源染色

23、体没有分别4会,由于种群的基因频率发生了转变5Taq 酶或耐高温的 DNA 聚合酶 解析 1 依据题意可知, A_R_灰色、 A_rr 黄色、 aaR_黑色、 aarr 白色；灰鼠 A_R_ 黄鼠 A_rr 白色 aarr,就亲本灰色为 AaRr,黄色为 Aarr ,这两对基因位于两对常染色体上, 故遵循自由组合定律,其中每一对均遵循分别定律；2F 1 中灰鼠基因型为 AARr 或 AaRr ,分别占 F1 的 2/16、4/16,合为 3/8；F1 中, AARr AaRr 1 2,其中 A 的基因频率为 2/3,a 的基因频率为1/3,自由交配保持基因频率不变,因此F2 中基因型为 aa 的小鼠占 1/3 1/31/9 ；3 基因型为 AaRr 的灰色雌鼠正常情形下,可产生AR 、aR、 Ar 、ar 4 种配子； AaR 的卵细胞与正常卵细胞比较得出,A 与 a 在进行减数第一次分裂时,因所在同源染色体没有 分别导致 A 与 a 显现在同一细胞中； 4白鼠无法繁殖导致后代中a 与 r 基因频率下降,故会发生进化； 5PCR 技术需要耐高温的DNA 聚合酶参与；EFIEFNEUGBFNKFMEINGFEJFBNEIFKDNF