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1、第五节食用菌菌种的扩繁与培养引言：从外地购进或分离获得的母种数量有限，不能满足生产的需要时，要 对初次获得的母种进行扩大繁殖，以增加母种数量。一、菌种扩大把接种物移至培养基上，在菌种生产工艺上称接种。在栽培工艺即生产中称播种。条件：无菌操作（接种箱或超净工作台、酒精灯火焰周围10cm）1、母种扩接方法（超净工作台内接利1,由试管到试管）将试管菌种接到新的试管斜面上扩大繁殖，称为继代培养，转管。程序：P43（1）消毒手和菌种试管外壁。（2）点燃酒精灯。（3）用左手的大拇指和其他四指并握要转接的菌种和斜而培养基，在酒精 灯附近拔掉棉塞。（4）在酒精灯灼烧接种锄和试管口。（5）冷却接种锄，取少量菌种
2、（绿豆大小），至斜面培养基上。（6）塞上棉塞，贴好标签。整个过程要快速、准确、熟练。1支一30支二、菌种的培养1、母种培养（1）适温培养III在恒温箱（室）培养种块有萌发，并向培养基上蔓延后，将培养温度降低23C,促使菌丝健 壮生长。（2）注意通风通风不足，菌丝生长缓慢，棉塞上易滋生霉菌。（3）定期检查前儿天，要逐管检查，以防掩盖杂菌。发现污染，及时淘汰。（4）详实记录记录菌株来源、转接时间、培养基种类、发菌的温湿度、菌丝生长情况，以 及污染现象、数目。液体菌种的培养方法常见的有采用摇床来生产的摇瓶培养法和采用发酵罐来生产的深层培养法。 若少量生产，可以用摇瓶培养法。深层培养需要一整套工业发酵
3、设备，如锅炉、 空气压缩机、空气净化系统、发酵罐等，故投资大，只适用于工厂化的大规模生产。而摇瓶培养投资少，设备技术简单，适合一般菌种厂生产使用。本节主要介 绍摇瓶培养的技术方法。平菇：土豆100克，红糖15克，葡萄糖10克，麦荻30克，蛋白腺1.5克，磷酸二缢钾1.5克，硫酸镁0.75克，维生素B11片，pH值自然；1.液体萌种培养基配方(1)葡萄糖3%豆粉2%玉米粉1%硫酸镁0. 05%磷酸二氢钾0. 1%酵母粉0.5%其余为水pH值自然本配方适用于多种食用菌的液体培养。(2)可溶性淀粉36%蔗糖1%硫酸镁0. 15%酵母膏0. 1%其余为水pH值调至本配方适用于平菇、香菇、草菇、猴头和黑
4、木耳等的液体培养。(3)玉米淀粉3%磷酸二氢钾0. 1%玉米浆1.2%硫酸镁0.07%其余为水pH值调至本配方适用于香菇。(4)玉米粉50g麦芽汁100ml琼脂0. 5g维生素BllOOug水850mlpH值自然本配方适用于平菇。2.摇瓶振荡培养技术培养液配制好后，装入500niL容量的三角烧瓶中，每瓶装量为lOOmL,并加 10-15粒小玻璃珠，加棉塞后再包扎牛皮纸封口，在1.5kg/cm2压力下灭菌 30分钊I取出冷却到30C以下时，接入一块约2平方厘米的斜面菌种，于23C 25C下静置培养48小口寸，再置往复式摇床上振荡培养，振荡频率为80100次/ 分，振幅6cm-10cm。如果用旋转
5、式摇床，振荡频率为200220转/分。摇床 室派控制在24C25C,培养时间因菌类不同而异，一般是在7天左右。培养 结束的标准是：培养液清澈透明，液中悬浮着大量小菌丝球，并伴有各种菇类特 有的香味。（二）液体菌种的检验方法对液体菌种进行检验可采用感官检查和取样测验相结合的方法。1.感官检查 可采用“看、旋、嗅”的步骤进行检查。看：将样品静置桌上观察。一看菌液颜色和透明度，正常发酵醪液呈黄色或 黄褐色，清澈透明，菌丝颜色因菌种而异，老化后颜色变深；染杂菌的醪液则混 浊不透明。二看菌丝形态和大小，正常的菌丝大小一致，呈球状、片状、絮状或 棒状，菌丝粗壮，线条分明；而染杂菌后，菌丝纤细，轮廓不清。三
6、看上清液与 沉淀的比例，菌丝体占比例越大越好，较好的液体菌种，在瓶中所占比例可达 80%左右。四看pll值指标是否变色，在培养液中加入甲基红或复合指标剂，经3 5天颜色改变，说明培养液pH值到达4.0左右，为发酵点；如果在24小时内即 变色，说明因杂菌快速生长而使培养液酸度剧变。五看有无酵母线，如果在培养 液与空气交界处的瓶壁上有灰色条状附着物，说明为酵母菌污染所致，此称为酵 母线。旋：手提样品瓶轻轻旋转一下，观其菌丝体的特点。醪液的粘稠度高，说明 菌种性能好；稀薄者表明菌球少，不宜使用。菌丝的悬浮力好，放置5分钟不沉 淀，表明菌种生长力强；反之，如果菌丝极易沉淀，说明菌丝已老化或死亡。再次观
7、其菌丝状态，大小不一，毛刺明显，表明是供氧不足；如果菌球缩小且光滑, 或菌幺幺纤细并有溶现象，说明污染了杂菌。嗅：在旋转样品后，打开瓶盖嗅气味。培养好的优质液体菌种，均具有芳香 气味；而染杂菌的培养液则散发出酸、甜、霉、臭等各种异味。2.取样测验可取液体菌种进行称重检查和粘度检查；生长力测定和出菇试 验；化学检查，包括测pH值、糖含量和氧含量等；显微检查，包括细胞分裂状 态观察、普通染色和特殊染色等。（三）液体菌种的使用方法液体菌种可作原种使用，也可作栽培使用。1.作原种 取一支100mlo兽用注射器，去掉针尖，换一根内径1 mm2ms, 长100mm120mm的不锈钢钢管，制成一个菌利】接种器。使用前，洗净接种器并 用纱布包好，经高压蒸汽灭菌，冷却后抽取液体菌种即可进行接种。经灭菌待接入菌种的原种瓶，先要在无菌条件下去掉棉塞，并改换无菌薄膜 包扎瓶口。接种时，将针管插入瓶口上的薄膜，每瓶接种量为10mL- 1 5mL要 注意使液体菌种均匀分布在培养基表面，拔出针管后要立即用胶布贴封针孔，竖 放在培养室的床架上进行培养。2.作栽培种 液体菌种在作栽培使用时，瓶栽的每瓶接种量为IOeL15mL； 开放式床栽的，每平方米接种量为500mL-1000mL,不需要接种针筒，可直接均 匀洒在培养料面，或进行穴播。
