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1、药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）第一章总则第 条 为加强药物临床试验生物样本分析实验室的管理，提高生物样本分析数据的质 量和管理水平。根据药品注册管理办法、约物临床试验质量管理规范、约物非临 床研究质量管理规范，参照国际规范，制定本指南。第二条 约物临床试验生物样本（以下简称生物样本）是指按照药物临床试验方案的要 求、从临床试验受试者采集的需要进行分析的材料（如血浆、血清、尿液、粪便、组织和细 胞等）。药物临床试验生物样本分析实验室（以下简称实验室）是指对生物样本中药物、药 物代谢物及生物标志物等进行分析，为药品注册申请提供数据支持的机构。第三条凡为提交药品监督管理部门作为药品注
2、册数据而进行生物样本分析的实验室, 均须遵循本指南，并接受药品监督管理部门的监督检查。第二章组织机构和人员第四条 实验室应建立完善的组织管理体系，任命实验室负责人和项目负责人，并配备 相应的实验人员。隶屈于药物I期临床试验研究室（以下简称研究室）的实验室，应纳入研 究室的质量保证体系；独立的实验室应建立质量保证部门，并任命质量保证部门负责人。第五条 实验室负责人应具备相关专业本科以上学历，熟悉业务，能有效组织、指导和 开展实验室业务工作。对分析工作的实施和结果负责。其职责包括：（一）全而负责实验室的建设，确保实验室具有满足工作要求的各项条件。（二）组织制定和修改管理制度、技术规范和标准操作规程
3、；定期审阅所有管理制度、 技术规范和标准操作规程文件，确保所有文件适时更新。（三）制定主计划表，掌握各项分析工作的进展。（四）确保质量保证匚作的开展。（.77.）建立有效的沟通交流机制，以保证与申办者、约物临床试验机构及研究者之间可 以及时、有效地沟通。（六）建立完善的教育培训和考核制度。（七）在每项实验开始前，指定项目负责人，试验过程中确需更换项目负责人时，应记 录更换的原因和时间，并保留相关记录。（八）审查、批准实验方案、标准操作规程、结果或报告。（九）指定专人负责档案资料与生物样本的管理。第六条 质量保证部门应配备与其开展的工作相适应的人员。质量保证部门负责人的职 责为：（一）负责质量保
4、证部门的工作安排和运行；（二）审核分析实验方案、实验记录、结果或报告；（三）根据每项工一作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查，详细记录稽查的内容、发现的问题、采取的措施等，并向实验室负责人和项目负责人报告；（四）检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等；（五）参与标准操作规程的制订和审核，并保存标准操作规程的副本。第七条 项目负责人具体负责某项临床试验生物样本的分析工作，具备相应专业本科或 以上学历，两年以上生物样本分析工作经验，能够独立进行生物样本分析方法的建立和验证, 并对所承担项目的分析方法、分析结果和分析报告负直接责任。项目负责人的职责包括：（一）制订该项目的实验方案；（二）全面
5、负责该项目的运行管理、组织实施；（三）建立并验证分析方法，撰写验证分析报告；（四）确保所有参与该项目的实验人员明确各自所承担的工作，并掌握和执行相关的标 准操作规程；（五）掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰；（六）确保实验中偏离方案的情况及采取的措施均有详细记录；（七）整理、分析实验数据和结果，撰写分析报告；（八）及时处理质量保证部门的报告。第八条实验室工作人员应符合以下要求：（-）具备严谨的科学作风和度好的职业道德以及相应的学历，经过专业培训与考核， 并保存个人的培训与考核记录，具备相应的经验和能力并取得上岗资格；（二）熟悉本指南要求，掌握并严格执行相关的标准操作规程；（三）及
6、时、完整、准确和清晰地进行实验记录，对实验中发生的可能影响实验结果的 任何情况应及时报告给项目负责人；（四）对涉及保密的技术资料、受试者信息等履行其保密责任；（五）根据工作岗位的需要看装，保持工作环境正常有序，遵守健康检杏制度，确保实 验样本不受污染。笫三章实验室设施第九条 实验场所应符合国家相关规定，布局合理，实验室面积应与其开展的分析工作 相适应，根据实验需要合理划分功能区域。第十条实验室环境应保持清洁、卫生，环境调控应符合相应工作的要求。第十一条实验设施的基本要求：（一）有完善的实验设施，并处于良好状态。（二）具备相应的安全防护、应急和急救设施。（三）洁净区与污染区分离。（四）具备保存生
7、物样本的设施；具有监测生物样本保存条件的设施，确保样本的完整 性，并防止交叉污染。（五）具备不同实验用品的储存设施，确保实验材料、试剂、标准物质等的储存符合相 关要求；危险化学品、归属于麻醉药品和精神药品的物质、放射性物质的保管设施应符合危 险化学品安全管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例、放射性药品管理办法的 相关规定。第十二条档案设施的基本要求：（一）应具备保管实验资料的场所和设施：（二）应具有适宜的温度和湿度及相应记录，应配备防盗、防火、防水、防虫害等必要 设施；（三）如实验室使用特定合同方的档案设施，亦应符合以上条件。第十三条废物处理的基本要求：（一）应按照医疗废物管理条例和医疗卫生机
8、构医疗废物管理办法的相关规定 处理医疗废物；（二）应参照实验室生物安全通用要求的要求妥善处理过期的化学试剂、含化学试 剂的废物。第四章仪器与材料第十四条仪器设备应满足以下基本要求：（-）配有与分析工作相适应的仪器设备，仪器的量程、精度、分辨率等应符合相应技 术指标的要求。（二）放置地点合理。（三）应有专人管理，山专业技术人员按照相关要求定期进行校正、维护。（四）应有明显的状态标识；新购进仪器具有安装验证、操作验证以及性能验证报告； 对不合格、待修、待检的仪器，应及时联系相关技术人员进行处理并确保维修记录存档。（五）根据仪器设备的性能要求定期进行性能验证，确保仪器设备处于良好的状态。仪 器定期性
9、能验证的文件应存档0（六）设备操作人员应经过培训，考核合格后方可上岗，并严格执行相关标准操作规程。第十五条实验材料的管理应符合以下基本要求：（一）应根据分析工作选择、使用与方法验证和方案要求中一致的实验材料，并确保实 验材料充足；（二）应有专人负责实验材料的管理，实验材料的采购、接收、储存和分发均有详细记录;（三）实验材料的储存条件应符合要求，储存容器应贴有标签，标明品名、来源、批号、 有效期和储存条件等。第十六条试剂的管理应符合以下要求：（一）应根据分析工作选择、使用相应的试剂、标准物质等；（二）应有专人负责试剂、标准物质等的管理，有采购、接收、储存、分发、使用的记 录；（三）应记录试剂、标
10、准物质的称量、溶液配制；（四）配制的溶液应贴有标签，标明品名、浓度、贮存条件、配制日期、有效期及配制 人员名字等必要的信息；（五）实验中不得使用变质或过期的试剂和溶液，保留处理过期试剂的记录。第五章合同管理第十七条 实验开始前，实验室或其所在的机构应与申办者签订具有中国法律约束力的 委托合同。第十八条 实验室不可将实验工作转包；如果不能完成部分工作，应事先山申办者与相 应机构签署相关委托合同。第十九条实验室不应擅自增加实验内容或改变实验方法。申办者如要求进行附加服 务,双方应于相关工作开始之前签署附加协议，并承诺额外的工作不与临床试验方案相冲突。第六章标准操作规程第二十条实验室应制订与实验工作
11、相适应的标准操作规程，主要包括（但不限于）以 下方面：（一）标准操作规程的制订和管理；（二）质量控制程序和质量保证；（三）合同的制订及审商；（四）环境因素的调控；（五）设施、仪器设备的安装、使用、检在、测试和校正、维护；（六）计算机系统的安装、验证、使用、维护；（七）试剂、标准物质的采购、接收、贮存、分发、使用；（八）实验材料的准备；（九）生物样本的转运、交接、保存、追踪和处理；（十）分析方法学的验证；（T-一）生物样本的分析测定；（十二）实验数据和结果的分析处理、偏差分析及报告;（十三）实验资料的归档保存；（十四）实验废物的处理；（十五）工作人员培训与继续教育制度。第二十一条 标准操作规程应
12、山质量保证部门负责人签字确认，实验室负责人批准后生 效。第二十二条标准操作规程的副本放置应方便使用。第二十三条根据需要对标准操作规程进行定期和不定期修订与废止，将相关信息记录 在案并及时更新版本和版本序列号。需要撤销的标准操作规程需归档保管并有作废标记，保 证现行所用的标准操作规程为最新版本。第二十四条 记录标准操作规程的制订、修改、分发、学习培训、归档情况和日期。第七章实验的实施第二十.五条 分析工作应有项目名称和统一编号，并在有关文件资料及实验记录中使用 该项目名称和编号。第二十六条 分析工作开始之前，项目负责人应根据临床试验方案制订一份详细、清晰 的分析工作实施方案，即实验方案，基本内容
13、包括：（）项目名称、编号；（二）申办者、药物临床试验机构、实验室的信息；（三）实验室负责人、项目负责人、申办者的签字及签字的日期；（四）实验的计划开始和结束的FI期；（五）实验目的；（六）生物样本的种类、数量、包装、转运、交接、保存和处理；（七）识别生物样本的唯一编码；（八）仪器设备、材料、试剂、标准物质；（九）生物样本分析的方法及方法学验证；（十）分析批次、每批次的质控样本量和待测样本量；（十一）生物样本重复分析的相关规定；（十二）需要保留的实验资料的清单，保存地点；（十三）处理、报告实验数据和结果的方法。第二十七条对实验方案的制订与管理有以下基本要求：（一）应山实验室负责人、项目负责人、申
14、办者签字同意，并注明日期后生效；（二）不应与委托合同或临床试验方案相冲突；（三）对已有实验方案的修改，应书面说明原因，山实验室负责人、项目负责人、申办 者签字同意Ji i生效;（四）针对实验方案或修改后的实验方案，应对参加相关工作的实验人员进行培训并记录存档。第二十八条 项目负责人按照已生效的实验方案组织开展分析工作，严格执行相应的标 准操作规程;质控人员发现任何偏离标准操作规程的操作或异常现象时应及时报告质鬲保证 部门负责人和实验室负责人，项目负责人应作出答复。第二十九条生物样本的接收和管理应符合以下要求：（一）应采取适当的方式和条件转运生物样本，监测转运过程中样本的保存条件。（二）接收生物
15、样本时，应检查样本的标识、状态、数量，保存记录有样本标识、状态、 数量、来源、转运方式和条件、到达日期等信息的文件。（三）生物样本的保存应符合方案中规定的条件；监测保存样本的设施设备，以确保其 在可接受的参数范围内工作；监测参数偏离可接受范围时，应及时采取应急措施，并保存监 测和采取应急措施的记录。（四）生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限；超过保存期后，在取得申办者书面 同意后，按相关规定进行销毁处理。（五）应按照医疗废物管理条例和医疗卫生机构医疗废物管理办法的相关规定 处理超过保存期的生物样本。第三十条应根据具体的分析工作选择仪器和分析方法，依据相关技术指导原则进行方 法学验证,并提供方法学验证报告0其内容应包括：特异性、灵学度、标准曲线与定量范围、 提取回收率、精密度与准确度、稳定性、基质效应等。第三十-条 对已验证的分析方法进行改进时，应根据分析方法的改进程度进行完整的 或部分的方法验证，告知申办者并取得其书而同意后方可进行。第三十二条生物样本的重复分析应符
