名师导学二轮-有机推断专题

上传人:金** 文档编号:204667872 上传时间:2021-10-26 格式:PPT 页数:38 大小:3.82MB
返回 下载 相关 举报
名师导学二轮-有机推断专题_第1页
第1页 / 共38页
名师导学二轮-有机推断专题_第2页
第2页 / 共38页
名师导学二轮-有机推断专题_第3页
第3页 / 共38页
亲,该文档总共38页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《名师导学二轮-有机推断专题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《名师导学二轮-有机推断专题(38页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、?有机化学根底?考察的题型与分值: 一、选择题6-12分 二、有机实验题14分 三、有机推断和合成15分有机推断专题 21主要考点:分子式、构造简式的书写;有机官能团及其性质; 反响类型的判断;同分异构体的求算与书写;有机反响方程式的书写。HH2 2OO取代反响取代反响必备有机根底知识解题前提C2H5OHCH2=CH2CH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5BrCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH乙烯辐射一大片,醇、醛、酸、酯一条线乙烯辐射一大片,醇、醛、酸、酯一条线有机推断题的打破口解题关键 1.应用反响中的特殊条件进展推断(1)NaOH水溶液,

2、加热: (2)NaOH醇溶液,加热: (3)浓H2SO4,加热: (4)溴水或溴的CCl4溶液:卤代烃、酯类的水解反响卤代烃的消去反响醇消去、酯化、成醚、苯的硝化反响烯、炔的加成反响,酚的取代反响P127P127知识要点整合知识要点整合(5)O2/Cu或(Ag): (6)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液: (7)稀H2SO4: (8)H2、催化剂: 醇的催化氧化反响醛的氧化反响酯的水解,糖类的水解。烯烃(或炔烃)的加成,芳香烃的加成,醛(酮)复原成醇的反响。2应用特征现象进展推断 (1)使溴水褪色,那么表示物质中可能含有: (2)使KMnO4酸性溶液褪色,那么该物质中可能含有: (3)遇Fe

3、Cl3溶液显紫色或参加溴水产生白色沉淀,表示物质中含有:酚羟基。碳碳双键或碳碳三键CHO、 OH、苯的同系物。碳碳双键或碳碳三键(4)参加新制Cu(OH)2悬浊液并加热,有砖红色沉淀生成,或参加银氨溶液有银镜出现,说明该物质中含有: (5)参加金属钠,有H2产生,表示物质可能有: (6)参加NaHCO3溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红,表示物质中含有:CHOOH或COOHCOOH3应用特征产物推断碳架构造和官能团的位置 (1)假设醇能被氧化成醛或羧酸,那么醇分子中含假设醇能被氧化成酮,那么醇分子中含 假设醇不能被催化氧化,那么醇分子中含CH2OH(2)由消去反响的产物可确定“ OH或“X的

4、位置。 (3)由加氢后的碳架构造可确定“碳碳双键或“碳碳三键的位置。 (4)由单一有机物发生酯化反响能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物是含羟基的羧酸,并根据酯的构造,确定OH与COOH的相对位置。(5)生成高聚物可确定发生加聚反响或缩聚反响OHCCH = CHCOONa 消去反响、中和反响 醛基、羧基、碳碳双键、醛基、羧基、碳碳双键、4 4个个C C在一条直链上在一条直链上醛基醛基羧基羧基碳碳双碳碳双键键4 4个个C C在一条直链上在一条直链上A:OHCA:OHCCH=CHCH=CHCOOHCOOHCH2=CCOOH CHONaOOC-CC-NaOOC-CC-COONaCOONaNHNH4 4

5、OOC-CH=CH-OOC-CH=CH-COONHCOONH4 4NHNH4 4OOC-CH-CH-OOC-CH-CH-COONHCOONH4 4BrBr BrBrHOCHHOCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOHOOOO2m2mololC C4 4HH6 6OO2 2写出AB反响的方程式:NH4OOCCH=CHCOONH42Ag2NH3H2O ,。解题技巧:审题时充分挖掘题中四类信息: 反响条件、性质信息 构造信息 数据信息 隐含信息解题技巧:审题时充分挖掘题中四类信息: 反响条件、性质信息A能与银氨溶液反响,肯定A分子中有醛基;A能与NaHCO3反响,肯定A分子中有羧基;B

6、能与Br2反响,可推断B中可能有碳碳双键。解题技巧:审题时充分挖掘题中四类信息: 构造信息从F分子碳原子在一直线上,可知A分子也不含支链。解题技巧:审题时充分挖掘题中四类信息: 数据信息从H分子式C C4 4H H6 6O O2 2中碳原子数可推出A是含4个碳原子的物质。解题技巧:审题时充分挖掘题中四类信息: 隐含信息问题中提示“1molA与2molH2反响生成1molG,可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。小结:有机推断的解题思路与方法P128P128例题例题1 1BrCHBrCH2 2CH=CHCCH=CHCHH2 2BrBr取代取代HOCHHOCH2 2CHCH2 2C C

7、HH2 2CHOCHO羟基、羧基羟基、羧基CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2- -COOHCOOHOHOHCHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-COOHCOOH OHOHHOCHHOCH2 2-CH-CH-COOHCOOHC CHH3 3 CH CH3 3-C-C-COOHCOOHC CHH3 3OHOHHOCHHOCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOH浓浓HH2 2SOSO4 4OOOO+ H+ H2 2OOOOOOOOOOHHOOHHOO+ + HH2 2OO1 1、有机推断题中审题的要点、有机推断题中审题的要点文字、框图及问题要全面阅读。文字、框图及问题

8、要全面阅读。化学式、构造简式要看清。化学式、构造简式要看清。隐含信息要擅长发现。隐含信息要擅长发现。2 2、有机推断题的打破口、有机推断题的打破口四类信息的充分挖掘,四类信息的充分挖掘,抓住有机物间的衍生关系。抓住有机物间的衍生关系。小结:小结: (1)写官能团名称、反响类型时不能出现错别字 (2)写有机物的分子式、构造简式、官能团的构造时要标准,不能有多氢或少氢的现象 (3)写有机反响方程式时,要注明反响条件,要配平;特别注意小分子不要漏写(如H2O、HX等)3 3、解答问题中、解答问题中注意要点注意要点加成反响 消去反响 。 (4)假设F与H2发生加成反响,1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_mol。5

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 大杂烩/其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号