坦索罗辛及非那雄胺联合治疗老年良性前列腺增生临床疗效观察

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1、坦索罗辛及非那雄胺联合治疗老年良性前列腺增生临床疗效观察【摘要】目的:观察盐酸坦索罗辛单药与非那雄胺联合治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将101 例BPH患者分为单药治疗组(对照组54例)和联合治疗 组(治疗组47例),对照组予坦索罗辛胶囊0.2mg qd 口服, 治疗组予同时联合保列治5 mg qd 口服,两组均连续用药3 个月。观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿 流率(MFR)、经腹B超测膀胱残余尿量(PRV 前列腺体 积的变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者的IPSS 评分、MFR及PRV均明显改善(P0.05)。1.3治疗方法单药治疗组(对照组)口服

2、盐酸坦索罗辛(哈乐,阿斯泰 来制药(中国)有限公司生产)0.2mg,天1次,连续服用3 个月。联合治疗组(治疗组)同时予非那雄胺(保列治,杭州 默沙东制药有限公司生产),5mg,每天1次,连续用药3个 月。1.4观察指标两组治疗前后观察如下项目:(1)IPSS: 07分为轻度症 状,8-19分为中度症状,20-35分为重度症状;(2)最大尿 流率(maximum flow rate, MFR),正常人 MFR20 ml/so MFR15ml/s应疑为排尿功能异常,MFR10ml/s为明显异 常;(3)经腹B超测膀胱残余尿量,正常人残余尿量010 ml, 当残余尿量达到60 ml时,是手术治疗的

3、指征之一 ;(4)经直肠 超声测前列腺体积,正常前列腺大小1215g,20g以上即为 前列腺增生,计算公式 :V=R1(cm)xR2(cm)xR3(cm)xO152 6;(5)血、尿常规及肝肾功能。1.5统计学方法应用SPSS12.0软件,对所测数据中计量资料采用t检 验,计数资料采用X2检验。2结果2.1两组病例脱落情况治疗过程中对照组脱落4例(7.4%),3例因惧怕不良反应 而自行停药,1例因为出现胃肠道不良反应而自行停药。治疗 组脱落3例(6.38%),其中1例因胃肠道反应中断治疗,2例 因血压偏低自行停药。治疗组有44例,对照组有50例患者 有完整的资料进入统计学分析处理。2.2比较两

4、组患者治疗前后IPSS、MFR、PRV及前列腺体积结 果比较(表1),治疗后两组患者的IPSS、MFR及PRV均有 显著改善(P0.05)o两组治疗后比较,联合用药组IPSS明显 较低,而MFR明显较高,差异有统计学意义(P 50% , 80岁 时高达83%8O良性前列腺增生(BPH )患者,短期目标是 缓解病人的下尿路症状,长期目标是延缓疾病的临床进展, 预防并发症的发生。在减少药物治疗副作用的同时保持患者 较高的生活质量是良性前列腺增生药物治疗的总体目标9。 目前主要的治疗药物有以非那雄胺为代表的5-a还原酶抑制 剂及以坦索罗辛为代表的o受体阻滞剂10o坦索罗辛能选 择性地阻断膀胱颈、前列

5、腺腺体及包膜的aA受体,从而降 低平滑肌张力,减少尿道阻力,最终改善排尿困难症状。 非那雄胺通过抑制睾酮或双氢睾酮的合成或降低其活性,从 而起到缩小BPH患者前列腺体积的作用12。本文就这两种 药的联合应用是否增强疗效进行了探索。本次研究结果显示,与治疗前比较,治疗3个月后单药组和联合用药组患者的IPSS评分、MFR及PRV均明显改善(PvO.05或V0.01),前列腺体积的改变差异无统计学意义;两 组治疗后比较,联合用药组的IPSS明显较低,而MFR明显 较高,差异有统计学意义(P0.05)o此次短期临床观察证明,坦索罗辛与非那雄胺单用均能明显缓解BPH的临床症状,如最大尿流率及反映下尿路贮

6、尿、 排尿功能的残余尿量也均有改善,但联合用药与单用坦索罗 辛相比,能更加明显缓解BPH患者的临床症状及膀胱残余 尿量。前列腺体积两组治疗前后比较差异无统计学意义,可能 与疗程短有关,有待今后进一步观察。因此5-a还原酶抑制剂 及*受体阻滞剂的联合应用可作为BPH患者的药物优化治 疗方案。参考文献:1 那彦群.我国良性前列腺增生临床治疗症状及思考J. 中国外科杂志,2007,45(14):937-9382 吴阶平主编.吴阶平泌尿外科学M.济南:山东科学 技术出版 1,2004:1143-11543 顾方六.国际协调委员会有关前列腺疾病患者诊断 和治疗方法的推荐意见J.中华泌尿外科杂志,1994

7、,15 (3):230-235.4 AUA Practice Guidelines Committee. AUA guidelines on management of benign prostatic hyperplasia (2003). Chapter. Diagnosisand treatmentrecommendations. J Urol 2003,170(2, Pt1): 530-547.5 Jens T, Andersen J, Curtis N, et al. Finasteride significantly reduces acute urinatry retention

8、 and need for surgery in patients with symptomatic benign prostate hyperplasia. Urology 1997,49:839-845.6 Roehrborn CG Accurate determination of prostate size via digital rectal exmi nation and tran spectal ultraso und. Urology 1998,51(1):19-22.7 Rowhrborm CG, McConnell JD. Etiology, pathophysiology

9、, epidemiology and natural history of benign prostatic hyperplasia. In Walsh PC, Retie ED, Vaughan JR, et al. CampbelPs Urology. Philadephia: W. B. Saunders Company.2002:1297-13308 BerryMJ, Coffey D S, Walsh PC, et al. The development of human benign prostatic hyperplasia with age. J Urol 1984,132:4744799 那彦群主编。中国泌尿外科疾病诊断治疗指南M.北 京:人民卫生出版社,2007.167.10 赵晓东坦索罗辛与坦索罗辛和保列治联合应用治 疗BPH疗效比较J.临床泌尿外科杂志,2008,23(9):718.11 魏强良性前列腺增生的治疗J临床药物治疗杂志.2007,5(2):18-22.12 曾凡雄,李克庆,杨冰盐酸坦索罗辛治疗不同体积BPH疗效观察J临床泌尿外科杂志,2008,23(11):880.

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