《高一下学期化学人教版必修2教案第三章第2节2（精华版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一下学期化学人教版必修2教案第三章第2节2（精华版）（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三章 有机化合物第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料第 1 课时教学过程教师活动学生活动设计意图同学们， 上节课我们学习了一种最简单的有机物甲烷，这节课我从常识引入， 提起学生们接着来学习另外两种重要的化工原料， 首先请同学们思考： 工业的血液指的是什么？工业的粮食指的又是什么？学生回答： 工业血液是指石油， 工业的粮食是指煤学习热情， 降低内容起点。那你们知道煤和石油除了燃烧供能以外，还有什么作用吗？思考回答：可以生产化工原料从学生已知的知识入手，激发学生的求知欲。非常好！ 下面我们一起来阅读教材66 页思考与交流，了解乙有哪些重要应用。听讲、 阅读， 了解乙烯的应用： 生产衣服的布料、
2、食品袋等高 分子材料。将化学知识与社会、 生活联系起来， 培养学生学习化学的兴趣， 对化学工业的认识， 造福社会的责任感。请同学们阅读教材思考问题：国际上通常用什么来衡量一个国家的石油化工水平？我国石油化工水平怎样？乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平；我国乙烯产量逐年增长，但仍不能满足快速增长的工业需求，目前还需大量进口。让学生了解我国化工 发展情况， 激发学生爱国情怀、献身国家工业发展的学习动力。工业上是如何生产乙烯的呢？积极思考与探究。峰回路转， 引出本课内容乙烯的主要来源是石油，工业上将石油加工产品再进行深加工制取阅读教材进一步缩小范围， 由科乙烯。下面我们通过分解石蜡油的实验
3、，来制取乙烯。了解实验过程预实验现象、结果学探究活动， 引出乙烯的制备。（ 1）如图 3-6 ，将浸透了石蜡油的石棉放置在试管底部，在试管中观察实验现象并思考产生这些现象的原因。加入碎瓷片， 安装好实验仪器，（2） 加热碎瓷片， 将生成的气体先后通入酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液中，观察试管中的变化，（ 3）在导管口处点燃气体( 要验纯) ，观察火焰燃烧情况。归纳现象： 酸性 KMnO4 的紫色和溴的四氯化碳溶液的橙红色都 褪去；气体燃烧，火焰明亮并 稍有黑烟。培养学生观察能力， 分析问题与解决问题的 能力。同时锻炼学生的表达能力。该实验现象与甲烷的性质有何区思考并回答：别呢？烷烃性质一般
4、较稳定， 与溴水、酸性高锰酸钾不反应。让学生找到产物与甲烷的区别石蜡油受热分解产生的气体通入试管中， 溶液褪色， 会是什么物质生成呢？积极思考讨论。提高学生分析问题能力从实验结论引入乙烯，研究表明， 石蜡油分解的产物主要是乙烯和烷烃的混合物。听讲、做笔记使学生更容易理解乙烯的相关性质刚 才 我 们 就 是 拿石 油 加 工 产 品-石蜡油通过热裂化来制取乙简单介绍烯烃的特点烯。乙烯分子中含有与甲烷不同的碳 碳双键， 像这样分子中含有碳碳双键的烃类叫做烯烃， 乙烯是最简单的烯烃， 是一种不饱和烃。 下面我们开始来了解乙烯的结构及性质。听讲并记忆。含有碳碳双键， 有助于学生建立起饱和 与不饱和的概
5、念。乙烯分子的球棍模型和比例模型观察并思考。给学生直观模型， 帮助理解乙烯的特殊结构， 为其的性质理解作铺 垫。乙烯的分子式是 C2H4，参照乙烯分子结构模型以及碳的四价理论，试写出乙烯的电子式和结构式和结构简式观察思考三位学生上黑板写电子式、结构式、结构简式其他同学在下面写让学生由感性观察到 理性理解其结构， 并培养学生正确书写化学 用语的技能， 培养分析问题的能力和严谨的 科学态度。根据学生在黑板上写的情况，辩析正误，给予鼓励性评价。校正自己的答案，做笔记并记忆通过练习， 帮助学生建立乙烯的结构， 深化对碳的四价理论的理解。乙烯分子中碳碳之间靠双键结合，乙烯分子里的六个原子在同一个平面上，
6、键角都约为120。听讲，体会，做笔记。让学生对乙烯分子的 结构有更详细的了解。与烷烃相比， 乙烯的结构有什么特思考并回答： “结构决定性质”殊之处， 它的性质与这种结构有关系吗？它的性质应该与其双键结构有关。紧紧围绕“结构决定性质”。碳碳双键的存在， 使乙烯与酸性高让学生体会有机物中锰酸钾、溴的四氯化碳溶液均能反应，表现出比烷烃较活泼的化学性质。听讲，做笔记的“结构决定性质”同学们， 接着我们一起来学习乙烯的物理性质，乙烯通常是无色气体， 稍有气味，不溶于水，易溶于有机溶剂， 在标况下的密度与空气接近（相对分子质量28）听讲做笔记由表到里， 从物理性质向化学性质过度。同学们从刚才的实验中，我们
7、可以推断乙烯会有哪些重要的学性质能够燃烧、和溴水反应、被酸实验得出结论， 顺理成呢？性高锰酸钾氧化章乙烯的化学性质（ 1）乙烯的氧化反应 乙烯的燃烧同学们能不能写出乙烯燃烧的方程式？校正学生的正误， 并指出因含碳量大，产生黑烟。乙烯除能燃烧， 还能被酸性高锰酸钾氧化2 乙烯能使酸性高锰酸钾褪色听讲、理解并书写有关化学反应方程式听讲、做笔记（ 2）乙烯的加成反应乙烯与 Br 2 的反应乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色， 其实质是乙烯与溴单质反应， 生成了无色的 1， 2- 二溴乙烷。听讲做笔记系统了解乙烯的化学性质乙烯中的碳碳双键有一条键容易断裂， 反应时， 断开一条键与其他原子相接（并配图解分析）
8、。听讲，体会加成反应的微观过程。有机物分子中的不饱合碳原子与其它原子或原子团直接结合成新的化合物的反应叫加成反应。类比乙烯的加成反应，形成一般性认识。从特殊到一般， 形成加成反应的概念。乙烯还能与别的物质发生加成反应吗？请同学们课下写出H2、HCl、 H2O、Cl 2 与乙烯的化学反应方程式。思考并动手练习，加强加成反应的本质理解培养学生类比学习、 举一反三的能力。同学们知不知道我们前面提到的聚合材料是自怎样生产的吗？思考，回答：以乙烯为原料生产的。简单拓展乙烯之间是怎样反应生成高分子化合物呢？请同学们课后查阅资料，并试着写出方程式。课后查阅资料，思考练习培养学生搜索信息的能力，同时提高学生的
9、自学能力。乙烯是一种重要的化工原料，在生更全面地了解乙烯， 建活中还有很多用途， 如作为植物生长调节剂，水果的催熟剂等等听讲，感受乙烯在生活中的作用，做笔记。立“结构性质 用途”的学习模式。听讲，整理笔记八、板书设计2.1 乙烯一、乙烯的结构特征分子式 C2H4电子式：结构式：结构简式： CH2 CH2二、物理性质三、化学性质1、乙烯的氧化反应（ 1）乙烯的燃烧（ 2）乙烯能使酸性高锰酸钾褪色2、乙烯的加成反应3、聚合反应（课后练习）第 2 课时教学流程教学过程设计意图（一）、复习引入课题为学生自主推测苯的化学性质做好铺垫（二）、探究苯的物理性质【师】展示实物，实验演示。【生】观察并总结：苯是
10、具有特殊气味油状液体，不溶于水，密度小于水。【师】强调重点，介绍毒性。根据由感性到理性的认识规律先让学生直观感知苯， 了解苯的物理性质。变听觉学习为视觉学习。增强学生环保意识（三）、探究苯分子可能的结构1、精心设疑，实验探究【师】演示实验 : 苯与高锰酸钾反应苯与溴水反应设疑 : 苯的分子结构应有何特点？ 种种猜测哪个是事实？【生】苯分子中不存在双键2、模型展示，投影讲解，突破难点。【师】展示苯分子球棍模型，讲解苯分子独特的结构3、明确结论，强调重点。【师】明确苯分子的三式一型，强调结构简式和空间构型【生】重温凯库勒式之梦：凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，富有传奇色彩。让学生根据已有的知识分
11、析 , 认真观察实验， 让学生在思维上形成障碍和冲突， 提高他们去解决问题的欲望。用球棍模型和计算机投影突破难点。利于学生理解加深印象。让学生感受科学体系的完善 过程，培养学生勤奋钻研的品质和执着追求的科学态度。（四）、探究苯的化学性质、联系结构，推测性质【师】苯的化学性质如何？【生】苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。推测：苯具有独特的化学性质，既能发生取代反应，又可以发生加成反应。也应具有有机物的燃烧通性，【师】（一）氧化反应【生】由学生自己推测苯的性质学 生更能理解应用 “结构决定性质，性质反映结构” 这一科学原理（即“内因与外因”的辩证关系）因为学生对燃烧比较熟悉由学生自主
12、书写反应方程式、 分（明亮火焰，有浓烟） 不能使 KMnO4 褪色 、精心讲解 , 突破难点（二）取代反应1、卤代投影：反应方程式。【师】精讲：该反应是苯环上的氢原子被溴原子取代的反应。该实验用的是液溴，溴水不反应。该反应 FeBr3 为催化剂。、学会类推 , 形成能力2、【生】硝化：苯不仅可以与液溴发生取代反应，而且还可以与硝酸发生取代反应。【师】强调：苯环上的氢原子被硝基（NO2）所取代生成硝基苯，也叫硝化反应。注意硝基（ NO2）的正确写法。反应条件为 50-60 ，水浴加热。、自主阅读 , 学会学习【师】请阅读教材 P70 页 2. 苯的加成反应， 讲述你从中所获取的信息。（三）【生】
13、加成反应析现象可以提高学生分析问题总结问题能力。因为学生对苯环结构还比较 陌生由教师精讲卤代反应引 导学生分析， 从化学键的角度理解化学反应的发生， 反应可能的产物。 培养学生发散思维能力。进一步加深对苯分子的认识， 理解反应类型与化学键的关 系，突出结构决定性质。培养学生知识迁移能力。发挥学生的主动性，提高学生学习能力。（五）了解用途，扩大视野增强学生学习化学兴趣。（六）、适当小结，突出重点帮助学生形成系统知识， 使他【生】总结们的认识由感性认识上升到【师】强调理性认识。( 七) 、及时反馈 , 加深理解投影练习题学练结合，及时巩固（八）作业板书设计一、苯的物理性质二、苯的结构：三式一型三、苯的化学性质1.氧化反应不能使 KMnO4 褪色2. 苯的取代反应：卤代反应：硝化反应：50-603. 苯的加成反应Ni+ 3H2
