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1、医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)模拟题304医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)模拟题304西药执业药师药学专业知识(一)模拟题304一、配伍选择题A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性1. 受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的答案:C2. 受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的答案:B解析 本组题考查药物作用与受体，受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，在其上的某些立体构型具有高度特异性，能准确地识别，并与配
2、体或与其化学结构相匹配的药物结合。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(=0)，故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。故本组题答案应选CB。A.ClB.t1/2C.BD.VE.AUC3. 表观分布容积的表示方式是答案:D4. 曲线下的面积的表示方式是答案:E5. 生物半衰期的表示方式是答案:B解析 本组题考查药物动力学参数。速率常数用“k”表示；生物半衰期用“t1/2”表示；表观分布容积用“V”表示，清除率用“Cl”表示，“AUC”表示的是曲线下的面积。故本组题答案应诜DEB。A.J
3、PB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur 以下外国药典的缩写是 6. 美国药典答案:B7. 欧洲药典答案:E解析 本组题考查常见药典的缩写。美国药典的缩写为USP；日本药局方的缩写为JP；欧洲药典的缩写Ph.Eur；英国药典的缩写为BP；中国药典的缩写为ChP。故本组题答案应选BE。A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物8. 在胃中易吸收的药物是答案:A9. 在肠道易吸收的药物是答案:B解析 本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠
4、液中离子型和分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。故本组题答案应选AB。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠10. 含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是答案:A11. 含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是答案:B12. 含有二苯并氮杂革结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是答案:D解析
5、本组题考查抗癫痫药物的结构特征及作用特点。苯巴比妥存在环状丙二酰脲结构，属于国家特殊管理的二类精神药品。苯妥英钠的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。卡马西平属于二苯并氮杂革类，最早用于治疗三叉神经痛。加巴喷丁是-氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血脑屏障。丙戊酸钠为脂肪酸类广谱抗癫痫药物。故本组题答案应选ABD。A B C D E 13. 吡罗昔康的化学结构为答案:D14. 阿司匹林的化学结构为答案:B15. 布洛芬的化学结构为答案:C解析 本组题考查药物的化学结构。A为贝诺酯，B为阿司匹林，C为
6、布洛芬，D为吡罗昔康，E为别嘌醇。故本组题答案应选DBC。A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.倍他洛尔16. 属于钠通道阻滞剂的是答案:B17. 属于钙通道阻滞剂的是答案:C18. 属于钾通道阻滞剂的是答案:A19. 属于受体拮抗剂的是答案:E解析 本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮(还有美西律、利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因胺)；属于钾通道阻滞剂的是胺碘酮；属于钙通道阻滞剂的有：维拉帕米、地尔硫草及各种地平类药物；属于受体拮抗剂的是倍他洛尔及其他各种洛尔类药物。故本组题答案应选BCAE。二、综合分析选择题 长期应用广谱抗生素如四环素，由于许
7、多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。 1. 上述临床实例中所发生的不良反应属于A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应答案:C2. “药品不良反应”的正确概念是A.因使用药品导致患者死亡B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件E.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应答案:E解析 本组题考查药品不良反应的定义和分类。我国药品不良反应报告和监测管理办法对药品不良反应的定义：指合格药
8、品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据治疗目的、用药剂量大小或不良反应严重程度，药物不良反应可分为：副作用或副反应、毒性作用、后遗效应、首剂效应、继发性反应、变态反应、特异质反应等。其中继发性反应不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不发生于首次用药。长期应用广谱抗生素如四环素，引起葡萄球菌伪膜性肠炎，属于继发性反应。故本组题答案应选CE。 给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1356t+2.1726。 3. 消除速率常数为A.0.1356h-1B.0.2246h-1C.0.3123h-1D.0.6
9、930h-1E.0.8202h-1答案:C4. 该药物的生物半衰期为：A.1.22hB.2.22hC.3.22hD.4.22hE.5.22h答案:B5. 12h的血药浓度为A.80.35g/mlB.58.81g/mlC.43.04g/mlD.6.61g/mlE.3.548g/ml答案:E解析 本组题考查单室模型静脉注射药动学参数的计算。 k=-2.303(-0.1356)=0.3123(h-1) lg C0=2.176 C0=150(g/ml) 求12h的血药浓度，可将t=12代入上述方程式，即： lgC=-0.1355t+2.176=-0.135612+2.176=0.55 12h的血药浓度
10、C=3.548g/ml 故本组题答案应选CBE。 洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(gh)/ml和36(gh)/ml。 6. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代答案:B7. 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增力口D.消除半衰期34小时，需一日多次给药E.水溶性增加，
11、更易制成注射液答案:C8. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是A.增加光毒性B.增加胃肠道毒性C.增加心脏毒性D.增加肝毒性E.增加金属离子流失答案:A9. 可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.司帕沙星答案:D10. 喹诺酮类抗菌药禁用于A.18岁以下儿童B.8岁以下儿童C.胃溃疡患者D.肝炎患者E.病风患者答案:A解析 本组题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系、结构特征及作用特点。洛美沙星关键药效基团是3-羧基，4-羰基；洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加；8位有氟原子取代(含二氟
12、)，活性增加，但光毒性也增加；药用左旋体的喹诺酮类药物是氧氟沙星，其药物名称为左氧氟沙星；喹诺酮类抗菌药禁用于18岁以下儿童、老人、哺乳期和妊娠期妇女，可引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用。其他副作用不需禁用，应慎用。故本组题答案应选BCADA。三、多项选择题问题:1. 化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名答案:ABD解析 本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称；商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成
13、分的药品；化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。专利名是申报专利后起的名称，一般植物以拉丁名命名。故本题答案应选ABD。问题:2. 可用作混悬剂中稳定剂的有A.增溶剂B.助悬剂C.成膜剂D.润湿剂E.絮凝剂答案:BDE解析 本题考查混悬剂常用稳定剂。助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂，疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂；混悬剂中如果加入适量的电解质，可使电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经
14、振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。可用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂、絮凝剂，增溶剂、成膜剂不能增加混悬剂的稳定性。故本题答案应选BDE。问题:3. 气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.简洁、便携、耐用、使用方便C.药物密闭于容器中，不易被污染D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应E.气雾剂的生产成本较低答案:ABCD解析 本题考查气雾剂的特点。气雾剂的特点可分为两部分，其中优点有：具有速效和定位作用；由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性；药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应；简洁、便携、耐用、使用方便，无需饮水，一揿(吸)即可，老少咸宜，有助于提高病人的用药顺应性；可以用定量阀门准确控制剂量；减少对创面的刺激性。 气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，生产成本较高为其缺点之一。故本题答案应选ABCD。 问题:4. 骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片答案:BE解析 本题考查缓、控释制剂分类、特点与一般质量要求。骨架型缓、控释制剂包括骨架片、缓控释颗粒(微囊)压制片、胃内滞留片、生
