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1、医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)问题:1. 关于微囊技术的说法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化答案:C考点 本题考查的是微囊技术。解析 药物微囊化后使液态药物固态化，便于
2、制剂的生产、贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。问题:2. 属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐答案:E考点 本题考查的是天然高分子成囊材料。解析 天然高分子囊材有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖和蛋白质类。问题:3. 关于口服缓(控)释制剂的说法，错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂答案:E考点 本题考
3、查的是缓(控)释制剂。解析 设计要求缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂。问题:4. 关于促进扩散特点的说法，错误的是A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运答案:C考点 本题考查的是促进扩散。解析 促进扩散具有载体转运的各种特征：有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求；可被结构类似物竞争性抑制；透过速度符合米氏动力学方程。问题:5. 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素答案:D考点 本题考查的是影响药物体内过程的因素。解析 生物药剂学中生物因素包括种族差异、性别差异、
4、年龄差异、遗传差异、生理和病理条件的差异。问题:6. 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.33个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期答案:C考点 本题考查的是半衰期。解析 对于单室模型，不论何种药物，达稳态相同分数所需半衰期的个数相同。稳态浓度为90%时需要3.32个半衰期。问题:7. 具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦钠B.卡拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素答案:C考点 本题考查具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素。解析 舒巴坦钠为青霉烷砜类；克拉维酸为氧青霉烷类；氨曲南为单
5、环-内酰胺类；克拉霉素属于大环内酯类，亚胺培南是具有碳青霉烯结构的-内酰胺类。问题:8. 下列表述与利福平不符的是A.为半合成的抗生素B.易被硝酸氧化C.对第八对脑神经有显著的损害D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E.遇光易变质答案:C考点 本题考查利福平的性质与特点。解析 利福平为大环内酰胺类抗生素，结构中含有1，4-二酚结构，因此遇光易变质，易被硝酸氧化；与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用，对第八对脑神经没有损害。问题:9. 利培酮错误的是A.非经典抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药答案:E考点 本题考查的是利培酮的结构和性质。
6、解析 利培酮属于非典型抗精神病药。问题:10. 分子有氨基酮结构的，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是A.美沙酮B.吗啡C.芬太尼D.哌替啶E.纳洛酮答案:A考点 本题考查的是美沙酮的结构和性质。解析 盐酸美沙酮属于氨基酮类受体激动剂，作用与吗啡相当，但成瘾性发生较慢，作用时间长。由于戒断症状较轻，因此常用于海洛因等成瘾造成的戒断症状。问题:11. 关于单硝酸异山梨酯性质，下列正确的是A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统答案:D考点 本题考查的是单硝酸异山梨酯的性质。解析 单硝酸
7、异山梨酯是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。问题:12. 以下是白三烯类抑制剂，含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德答案:D考点 本题考查的是白三烯抑制剂。解析 临床上影响白三烯的药物主要是司特类、齐留通、色甘酸钠。问题:13. 具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+-K+-ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是A.法莫替丁B.盐酸雷尼替丁C.雷贝拉唑钠D.泮托拉唑E.埃索美拉唑答案:E考点 本题考查的是抗溃疡药的分类与性质。解析 质子泵抑制剂主要是“唑类”，具有光学活性的是埃索美拉唑。二、
8、配伍选择题(每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)。问题:1. 单凝聚法制备微囊的成囊材料是A.明胶B.乙基-CYDC.PEG类D.HPMCE.羟丙基-CYD答案:AA.被动扩散B.主动转动C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用2. 借助载体或酶系统，一些物质由细胞膜低浓度一侧向高浓度转运的过程是答案:B3. 借助细胞膜载体，一些物质由细胞膜高浓度一侧向低浓度转运的过程是答案:C4. 不需要载体，物质从高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是答案:AA.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南5. 不可逆竞争性-内酰胺酶抑制药物是答案:B考
9、点 本组题考查的是-内酰胺分类。解析 不可逆-内酰胺酶抑制有舒巴坦钠、他唑巴坦。“西林类”属于青霉素类。氨曲南是单环-内酰胺类抗生素。6. 青霉素类抗生素药物是答案:A7. 单环-内酰胺类抗生素是答案:EA.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶8. 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲唑组成复方制剂的药物是答案:E9. 属于广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的药物是答案:C10. 结构中含1位乙基的抗菌药物是答案:AA.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆11. 结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物是答案:D12. 含有甲基三唑杂环，脂溶性大，
10、起效快，催眠作用强，按第一类麻醉药管理的药物是答案:B13. 含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物是答案:CA.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮14. 结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是答案:D15. 结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是答案:E16. 天然植物来源的抗心律失常药物是答案:B问题:17. 具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚解毒的药物是A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.盐酸氨溴索D.喷托维林E.羧甲司坦答案:AA.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼18. 极性大
11、，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是答案:B考点 本组题考查的是胃动力药和止吐药的作用与结构。解析 多潘立酮的极性大，不能透过血脑屏障。格拉司琼对中枢和外周5-HT3受体有较强的拮抗作用。19. 选择性中枢和外周5-HT3受体的止吐药是答案:EA.吲哚美辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.奈丁关酮E.芬布芬20. 既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的药物是答案:B考点 本组题考查的是非甾体抗炎药。解析 双氯芬酸钠除了能够抑制COX，减少前列腺素的生物合成和血小板的生成，还能抑制脂氧合酶，减少白三烯的生成，这种双重的抑制作用能够避免由于单纯抑制COX导致脂氧合酶活性突增而引起的不良反应。此外，本品还
12、能抑制花生四烯酸的释放，并刺激其再摄取。口服吸收迅速，服用后12小时内血药浓度达峰值，排泄快，长期应用无蓄积作用。 舒林酸为橙黄色结晶性粉末，无臭，味微苦。在三氯甲烷或甲醇中略溶，在乙醇或是前药，需要在体内经过肝脏代谢之后，甲基亚砜基团还原成甲硫基后才能产生生物活性，而甲硫基化合物自肾脏排泄较慢，半衰期长。因此，本品临床使用时，起效慢，作用持久，副作用小。 21. 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物是答案:CA.格列齐特B.米格列奈C.二甲双胍D.盐酸吡格列酮E.米格列醇22. 具葡萄糖类似物，对-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是答案:D考点 本组
13、题考查的是降血糖药的作用与性质。解析 格列齐特属于磺酰脲类抗糖尿病药；米格列醇属于-葡萄糖苷酶抑制剂；盐酸吡咯列酮为高选择性PPARr激动剂。23. 具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物是答案:A24. 具噻唑烷二酮结构，属PPARr激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物是答案:E三、多项选择题(每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。)问题:1. 乳剂的变化有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏答案:ABCDE考点 本题考查的是乳剂的变化。解析 乳剂的变化有分层、絮凝、转相、合并与破坏。问题:2. 评价靶向制剂靶向性的参数有A.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比E.平均稳态
14、血药浓度答案:ACD考点 本题考查的是靶向性参数。解析 药物制剂的靶向性可由以下三个参数衡量，即相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。问题:3. 在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法有A.改变溶剂B.改变调配顺序C.添加助溶剂D.改变溶液的pHE.改变有效成分或剂型答案:ABCDE考点 本题考查的是药物配伍变化。解析 配伍变化处理办法有改变储存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH、改变有效成分或改变剂型。问题:4. 含三氮唑结构，临床口服给药，用于治疗深部真菌感染的药物有A.酮康唑B.硝酸咪康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑答案:ACE考点 本题考查的是三氮唑结构的抗真菌药。解析 三氮唑类的代表药有酮康唑、氟康唑和伊曲康唑等。问题:5. 属于前体药物开环抗病毒药物的是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯答案:BDE考点
