QC080000:2012改版改版說說明明 欒學廉欒學廉 主任評審員主任評審員TUV Asia Pacific Ltd. Taiwan BranchEmail:TEL: 02-2378-05781 QC 080000 IECQ HSPMHazardous Substance Process Management System Requirements, HSPM 源自於美國EIA/ ECCB-954 標準，由IECQ所發展的一份全球通用的技術規範，可供第三者驗證單位作為稽核依據，以確認一組織的有害物質之管理、減量及/或消除的流程能符合標準要求2 QC 080000 IECQ HSPM重要相關的指令重要相關的指令廢棄電子電機設備指令廢棄電子電機設備指令（Waste Electrical and Electronic Equipment Directive) WEEE 2002/96/EC危害性物質限制指令危害性物質限制指令（Restriction of Hazardous Substances Directive) RoHS 2002/95/EC3 QC 080000 IECQ HSPM的精神的精神 Ø打破單純以“測試”來解決HSF相關問題的迷思Ø以流程導向的觀念，將HSF的管理有效地整合在原有的品質管理系統中4 建立建立QC 080000之效益之效益 ü系統化管理產品及流程的有害物質ü避免違反法規及罰款ü避免不符合客戶要求及賠償ü降低測試成本ü降低供應商及客戶稽核成本ü避免繁瑣系統頻繁變更所耗費的資源ü對客戶展現對有害物質管理的責任及努力ü以國際認可的證書提供客戶與大眾信心度ü與同業差異化，提升競爭力5 發展沿革發展沿革 ØEIA及ECCB提出EIA/ECCB 954(HSF作業流程管理標準與要求)，作為對「無有害物質」的系統化驗證標準。
Ø2005年3月， EIA/ECCB公佈 EIA/ECCB 954，作為「有害物質管理」之系統標準，為IECQ的暫行規格Ø2005年10月，IEC/IECQ將這個標準提昇為正式的規格之一，並正式編號及命名為「QC 080000 (HSPM)」Ø2012年年6月月1日正式發佈日正式發佈QC080000:20126 QC080000:2012改版背景改版背景 Ø因應業界強烈的要求更新因應業界強烈的要求更新–為了更有效的改善對禁限用物質的管理，例如為了更有效的改善對禁限用物質的管理，例如7.1, 7.3等等–為取得業界更加的認同，修正條款中一些輕微的錯誤為取得業界更加的認同，修正條款中一些輕微的錯誤Ø因應因應ISO 9001:2008的改版的改版–ISO 9001 原本就是原本就是QC 080000的框架的框架–經過改版之後，將部分的條款整合與經過改版之後，將部分的條款整合與ISO9001一致，例一致，例如如6.4, 7.2, 7.4, 7.5.4, 7.5.5, etc7 QC080000:2012改版背景改版背景 Ø大幅提升對相關法規的要求大幅提升對相關法規的要求–EU REACH;–RoHS 2.0; 等等8 QC080000:2012改版的優點改版的優點 QC080000:2012版本闡明組織除了强調去除和避免產品中的限制物質外，還澄清組織可以運用QC080000來管理有害物質。
新版本的優點包括：ØQC080000:2012 不僅包括要求限制產品中的有害物質含量，也包括對有害物質進行管理的要求這些管理要求將促使组織的建立相關流過程以整合RoHS以外其他有害物質指令和法規Ø與ISO9001:2008在術语和用語上有更好地協调和一致性，促進组織將QC080000的要求整合到組織現有的管理系统中Ø消除歧異和澄清 QC080000:2005版中某些要求的意圖9 QC080000:2012的主要差異的主要差異ØQC080000:2012適用於更多的法規要求適用於更多的法規要求–在在QC080000: 2005, 僅提到僅提到 EU RoHS 和和 WEEE;–在在QC080000:2005僅關注在僅關注在產產品中有害物質的濃度限品中有害物質的濃度限制，在有害物質的管理要求中並沒有將一些新的法規制，在有害物質的管理要求中並沒有將一些新的法規要求作有效的整合，例如要求作有效的整合，例如:•EU REACH中對高度關注物質的通報及資訊溝通中對高度關注物質的通報及資訊溝通;•RoHS2對技術文件、符合性評估、符合性宣告、對技術文件、符合性評估、符合性宣告、CE Marking、、內內部生部生產產控制、變更管理、不符合控制、變更管理、不符合產產品的標示與召回以及矯正品的標示與召回以及矯正措施等要求措施等要求•China RoHS規定的標示、自我規定的標示、自我查查證及宣告等規定證及宣告等規定10 QC080000:2012的主要差異的主要差異Ø對於一些定義和條款作進一步的澄清，例如:–刪除限用物質 (restricted substance)，在條款中一律使用重新定義的“有害物質”; –需要被鑑別的有害物質是指那些有可能進到產品中的有害物質而不是指組織所有使用到的有害物質;–在規劃產品實現時，組織應決定HSF目標和要求而不是品質上的要求;–過去要求將可能潛在污染或混用通知客戶的要求不再是強制性的規定(7.2.3);11 QC080000:2012的主要差異的主要差異–“追溯性”不是被要求才要執行，而是適用時即須執行;–在條款7.6需要控制的設備是指針對HSF特性量測的設備加以管理而非所有在HSF流程中使用到的檢測設備12 QC080000:2012證書的轉換證書的轉換Ø於於2012年年6月月1日前日前已已取得取得QC080000:2005認證認證之組織之組織•在2012年6月1 日至2014年6月1日(含)之間，所有的現場稽核(包括年審、換證和extension)在驗證單位(CB)和客戶雙方同意的情況下，可以以QC080000:2005或QC080000:2012為認證標準進行稽核。
客戶可以選擇在2012年6月1 日至2014年6月1 日之間(在現有證書的有效期限內)安排進行轉換稽核13 QC080000:2012證書的轉換證書的轉換Ø證書證書轉換轉換的規定的規定:•新證書必須在現場稽核完成後才能發放(在沒有主要缺失的情況下)•如果是在年審或extension稽核進行證書轉換，必須在現有稽核人天數，增加0.5人天的文件審查人天以及1人天的現場稽核人天•如果是在換證稽核時同時進行轉換，則依照換證稽核人天安排，不需增加稽核人天數•除了換證稽核不需要增加其他的稽核次數14 QC080000:2012證書的轉換證書的轉換Ø在在2012年年6月月1日以後申請日以後申請QC080000:2005認證認證之組織之組織•在2012年6月1 日至2014年6月1 日(含)之間，在驗證單位(CB)和客戶雙方同意的情況下，首次驗證稽核可以選擇以QC080000:2005或QC080000:2012為認證標準進行稽核但是在2014年6月1 日以後進行的首次驗證稽核則必須以QC080000:2012為認證標準，同時QC080000:2005將失效15 QC080000:2012證書的轉換證書的轉換Ø對於對於HSPCM驗證範圍中驗證範圍中EU RoHS之要求之要求:•在2013年1月1日前組織可以將(2002/95/EC) 及/或 改版的 RoHS (2011/65/EU)列入控制範圍。
但自2013年1月1日以後就不可以再將RoHS (2002/95/EC)列入控制範圍，也就是說自2013年1月1日以後只能將新版的RoHS (2011/65/EU)列入管制範圍16 v2012和和v2005的差異的差異17 v2012和和v2005的差異的差異22 Normative ReferencesISO 9001:2000ISO 10005:1995ISO 10006:1997ISO 19011IEC QC 001002-3AS 9100TL 9000ISO 13485 are all referred.2 Normative Referencesonly ISO 9001 referred.33 Terms and Definitionsgive definition for HS HSF Information services provider May Product customer Product manufacturer Product repairer Product supplier Product user Restricted Substance Should Shall3. Terms and Definitionsonly give definition for HS, HSF, Hazardous characteristic of product, Information services provider,which are specific for the control of hazardous substances.18 v2012和和v2005的差異的差異19 v2012和和v2005的差異的差異20 v2012和和v2005的差異的差異21 v2012和和v2005的差異的差異22 v2012和和v2005的差異的差異23 v2012和和v2005的差異的差異24 v2012和和v2005的差異的差異25 v2012和和v2005的差異的差異26 v2012和和v2005的差異的差異27 v2012和和v2005的差異的差異28 問題與討論29 。