名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -种子植物门 Spermatophyta 种子植物的共同特点种子植物门的分类 裸子植物的特点裸子植物的分类 一． 苏铁纲二． 银杏纲三． 松柏纲四． 紫杉纲 五． 买麻藤纲裸子植物的起源与演化种子植物的共同特点孢子体高度发达，配子体退化、简化，寄生在孢子体上；由原生中柱演化出了真中柱；进展出了胚珠；产生了花粉管，花粉管把精子直接输送到卵，受精过程最终摆脱了对水的依靠；具有了种子；胚珠、花粉管和种子的显现是植物进化过程中革命性的转折，是种子植物最为本质的构造；胚珠： 特化的大孢子囊， 外面有爱护的珠被； 大孢子囊内的大孢子母细胞通过减数分裂形成4 个排列成链状的大孢子，由大孢子萌发形成雌配子体，雌配子体或产生颈卵器，或形成 7细胞 8 核的胚囊；花粉管： 由于大孢子不再实行孢子囊破裂， 把大孢子散布出去的方式， 改为在大孢子囊内萌发，最终形成雌配子；这种以逸待劳的方式，需要一种工具，将雄配子送到雌配子旁，这就是花粉管，它作为一种运输雄配子的工具，使植物的受精过程最终摆脱了水的限制；种子 ：由种皮，胚和胚乳组成，其中种皮由珠被进展而来，按其来源应有三层：外种皮，中种皮，内种皮，内外种皮均为肉质，中种皮骨质，在种皮发育过程中，内种皮常为膜质，有时外种皮失去，留下中种皮和内种皮；种子植物门分类. 依据胚珠是否为 大孢子叶（心皮） 所包裹，把种子植物划分为：裸子植物亚门 Gymnospermae： 胚珠和种子生长在开放的大孢子叶上，或大孢子叶柄的上端，或生于无叶的轴的顶端，大孢子萌发产生颈卵器，花粉在胚珠中萌发， 不形成雌蕊，雌配子体胚乳；被子植物亚门 Angiospermae：胚珠和种子为心皮所包裹，并由子房、花柱、柱头构 成雌蕊，花粉在柱头上萌发，双受精的胚乳，最终形成果实；裸子植物的特点 Characteristics of Gymnospermae1. 孢子体：木本，单轴分枝；输导组织多为管胞、筛胞；叶针形、条形、锥形，少数为阔叶状，羽状深裂叶，背面常有气孔带，具旱生型结构；2. 雌雄同株或异株；大小孢子叶多聚合成球果状； 配子体简化，不能独立生活；3. 雌配子体形成经过多数游离核阶段，多数种类产生颈卵器结构；4. 花粉粒多具单沟，麻黄花粉粒有多数纵肋，有的有气囊，花粉外壁蜂窝状，不分化；形成雄配子体时，多数类群生殖细胞要经不育细胞和精原细胞阶段才产生精子；5. 胚珠珠被仅一层； 第 1 页，共 44 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -6. 传粉直接到达胚珠，花粉在贮粉室萌发，无雌器室存在；7. 胚胎发育多数具有游离核时期和多胚现象；8. 种子是两个孢子体世代和一个配子体世代结合的产物；9. 胚乳为雌配子体残留；裸子植物分类. 分类依据 ：体态、大小孢子叶球外形、大孢子叶外形、有性生殖过程、胚的发育等；从大孢子叶的外形：. 苏铁纲 Cycadopsida：大孢子叶从羽状分裂到盾状. 银杏纲 Ginkgopsida ：大孢子叶称为珠领. 松柏纲 Coniferae：大孢子叶称为珠鳞. 紫杉纲 Taxopsida：大孢子叶称为珠托或套被. 买麻藤纲 Gnetopsida ：胚珠轴生，具有由苞片来源的盖被，以及由珠被延长的珠孔管；一、苏铁纲 Cycadopsida不分枝乔木，棕榈形树冠，无主根，具多数与念珠藻共生的不定根；茎皮层和髓部占的比例大，木材疏木型，具粘液道；叶二型，一为鳞叶，卵形，先端成锐刺，一为大型深裂叶，幼时拳卷，叶轴脱落后成叶基，与鳞叶成胄甲状结构，爱护着树干；小孢子叶排成塔形球果状， 小孢子叶肉质、 盾状， 背面具多数厚囊性的小孢子聚囊；大孢子叶排成疏松或紧密的球果状，较原始的为羽状分裂，胚珠生于大孢子叶的基部；进化类型大孢子叶盾状，胚珠仅为 2 枚；胚珠具贮粉室，雌器室（颈卵器室） ；花粉管兼作吸器；珠被内外层均有维管束；胚分化前的前胚期有多数游离核阶段；种子外种皮肉质，中种皮骨质，内种皮膜质；子叶 2 枚；小孢子母细胞减数分裂 第 2 页，共 44 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -雌配子体的发育：. 胚珠 ——珠心 ——大孢子母细胞 R！ ——4 个单核相的大孢子，近珠孔端 3 个解体，余 1 个——游离核分裂 —— 细胞 ——近珠孔端形成 2-5 个颈卵器 —— 卵；. 雌配子体就是包括珠被以内的全部组织，包括颈卵器在内；前胚期有多数游离核阶段：. 精卵结合形成合子，合子核经多数和游离核的分裂，接着形成细胞壁，约为 2000个细胞开头胚的分化；成熟的胚包括胚根、胚轴、胚芽和 2 枚子叶；种子包括种皮（来源于珠被） ，胚（新孢子体世代） ，胚乳（单核相，雌配子体残余） ，胚根指向珠孔；系统学意义：作为孑遗植物和活化石，在争论植物起源上具有很大意义；疏木型木材结构，不分枝或极少分枝，说明其是现存种子植物中最原始的，可能是陆生植物维管柱开头与枝叶联系的一种原始类型；花粉管进入珠心后分枝表现其兼作吸器，以及大型陀螺状具多数鞭毛的精子，说明 第 3 页，共 44 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -其祖先型在受精时需水的痕迹；大孢子叶的演化，表达了真正的进化过程；前胚期多数的游离核分裂是现存种子植物胚发育过程中最具原始性的特点；外种皮的肉质化使种子好像有了爱护的机制；雌雄异株，大型塔状的小孢子叶球，或疏松，或紧密的大孢子叶球，说明其传粉机制主要是风媒传粉，但也已说明其传粉有甲虫等参加；经济价值：观看；中国产的全部苏铁植物均为爱护植物；国际上走私苏铁植物被认为是一种犯罪行为；二、银杏纲 Ginkgopsida银杏 Ginkgo biloba单型纲，落叶大乔木，单轴分枝，主根和侧根发达；有长短枝；密木型木材；扇形叶，叉状脉无主脉；小孢子叶排成柔荑花序状，具 2~7 个小孢子囊；大孢子叶球具长柄，上生 2 盘状的大孢子叶，称为珠领，上生数个至多个胚珠，但通常只有 1 胚珠发育；珠被仅内层具维管束；胚珠具贮粉室，颈卵器室；花粉管兼作吸器；珠被内外层均有维管束；胚分化前的前胚期有多数游离核阶段；外种皮肉质，中种皮骨质，内种皮膜质，子叶 2 枚；系统学意义：活化石植物，与 2.25 亿年前的银杏化石相比极少转变；实木型木材，多分枝，单叶，较进化的气孔，说明其维管系统连结枝叶更为完善，体表不必复盖以胄甲状结构；叶生种子，有可能说明胚珠是叶性起源的；种子外种皮与苏铁相同，肉质化，也是具有对种子爱护和传播作用的表达；经济价值：风景行道树，木材，种子药食兼用，叶提取银杏内酯，用于治疗心血管病；苏铁纲与银杏纲比较1. 体态上、木材结构、生殖结构差异极大；2. 雌雄配子体发育，有性生殖过程与行为高度一样，胚的发育与种子结构相像：① 花粉管兼具吸器用；精子陀螺状，大型，有多数鞭毛；但成熟的银杏雄配子体有 6个细胞，成熟的苏铁雄雄子体仅 5 个细胞，少 1 个养分（原叶）细胞；② 胚珠具花粉（贮粉）室与颈卵器室；珠被内外层皆有维管束通过到只有内层有维管束；3. 合子经多数游离核分裂后才开头胚的分化；4. 种子外种皮肉质化， 中种皮骨质， 内种皮膜质； 但苏铁的内外种皮均有维管束通过，银杏只有内种皮有维管束通过；三、松柏纲 Coniferae体态：单轴分枝乔木，有强大主根，具长短枝，有树脂道；针形、锥形、条形、鳞片叶，多异形叶；大小孢子叶球： 单性同株少异株， 大小孢子叶结合成球果状， 小孢子叶的外形各种，有小孢子囊 2~多数， 花粉粒常具气囊， 大孢子叶称珠鳞， 螺旋状或交互对生， 木质、 第 4 页，共 44 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -栓质或肉质，常离生少连合，雌配子体单孢子型发育，胚发育具前胚阶段，种子具或不具翅；种皮已无维管束存在；生活史：分类：系统学意义：经济价值：松属花粉粒萌发 第 5 页，共 44 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 6 页，共 44 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -. 松属雄配子体的形成 ：. 小孢子叶 -小孢子囊 -小孢子母细胞 -R！-4 个小孢子 -原叶细胞 +分生组织原始细胞 -第 2 原叶细胞 +精子器原始细胞 -管细胞 +生殖细胞 —— 散布到胚珠花粉室 -不育细胞 +精原细胞 -2 精子；. 雄配子体成熟时有 6 个细胞： 2 原叶细胞， 1 管细胞， 1 柄细胞， 2 精子；. 松属雌配子的形成：. 珠鳞 ——胚珠 ——珠心 ——大孢子母细胞 R！ ——4 个大孢子，近珠孔端 3 个消逝，最下端 1 个发育 —— 游离核分裂 ——形成细胞 ——珠孔端形成 2-5 个颈卵器 ——每 1颈卵器腹部含 1 卵；。