单 基 因 遗 传 习 题 ( 总 3 页 )-本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可- -内页可以根据需求调整合适字体及大小- 2 第四章单基因疾病的遗传习题（一） A 型选择题1在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传2在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传3在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传4在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传5家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传6男性患者所有女儿都患病的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传7属于完全显性的遗传病为A软骨发育不全 B 多指症 C Huntington 舞蹈病D短指症 E 早秃8属于不完全显性的遗传病为A软骨发育不全 B 短指症 C 多指症DHuntington 舞蹈病 E 早秃9属于不规则显性的遗传病为A软骨发育不全 B 多指症 C Huntington 舞蹈病D短指症 E 早秃10属于从性显性的遗传病为A软骨发育不全 B 多指症 C Huntington 舞蹈病D短指症 E 早秃11子女发病率为 1/4 的遗传病为A染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X连锁显性遗传DX连锁隐性遗传 E Y连锁遗传12患者正常同胞有 2/3 为携带者的遗传病为A染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X连锁显性遗传DX连锁隐性遗传 E Y连锁遗传13在患者的同胞中有1/2 的可能性为患者的遗传病A染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X连锁显性遗传DX连锁隐性遗传 E Y连锁遗传14存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为A染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X连锁显性遗传DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传15一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR ）患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为A1/4 B1/360 C 1/240 D1/120 E 1/4803 16母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是色盲A1 个 B 2 个 C 3 个 D 4 个 E 0 个17父亲为 AB血型，母亲为 B血型，女儿为 A 血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有AA 和 B B B和 AB C A、B和 AB DA 和 AB E A、B、AB和 O18父母为 A 血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为A仅为 A 型 B 仅为 O 型 C 3/4 为 O型，1/4 为 B型D1/4 为 O 型，3/4 为 A 型 E 1/2 为 O 型，1/2 为 B型19丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为A1/2 B1/4 C 2/3 D 0 E 3/4 20丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率A1/2 B1/4 C 2/3 D 0 E 3/4 21短指和白化病分别为AD 和 AR ，并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。
该家庭在生育，其子女为短指白化病的概率为A1/2 B1/4 C 2/3 D 3/4 E 1/8 22短指和白化病分别为AD 和 AR ，并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病该家庭再生育，其子女为短指的概率为A1/2 B1/4 C 3/4 D 1/8 E 3/823血友病 A（用 Hh 表示）和红绿色盲（用Bb 表示）都是 XR 现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲母亲的基因型是AX（Hb）X（hB） B X（HB）X（hb） C X（HB）X（Hb）DX（HB）X（hB） E X（HB）X（HB）24患者同胞发病率为1%10%的遗传病为AAR B AD C XR D XD E 多基因遗传25常因形成半合子而引起疾病的遗传病有AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传病（二） X型选择题1X连锁隐性遗传病表现为A系谱中只有男性患者 B 女儿有病，父亲一定有病 C 父母无病，子女也无病D有交叉遗传 E 母亲有病，儿子一定有病2A 血型父亲和 B 血型母亲所生子女的血型有AA B B C AB D O E H3一个具有 O 型和 M 型血型的个体与一个具有B型和 MN 型血型的个体婚配，其子女可能的血型为4 AO 型和 M 型 B O型和 N 型 C O 型和 MN 型DB型和 M 型 E B型和 N 型4主要为男性发病的遗传病为AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传病5发病率有性别差异的遗传病有AAR B AD C XR D XD E Y连锁遗传病6短指和白化病分别为AD 和 AR ，并且基因不在同一条染色体上。
现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病该家庭再生育，不同患儿的比例有A1/4 白化病 B 1/8 白化病 C 3/8 短指白化病D3/8 短指 E 1/8 短指白化病7血友病 A（用 Hh 表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是 XR 现有一个家庭，父亲为红绿色盲X（Hb）Y，母亲正常 X（hB）X（Hb），如不发生重组，其子女可能的表型有A正常的儿子和女儿B红绿色盲的儿子和女儿C血友病 A 的儿子和女儿D血友病 A 的儿子E血友病 A 的女儿8一个男性为血友病患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是A舅父 B 姨表兄弟 C 伯伯 D 同胞兄弟 E 外甥（三）名词解释交叉遗传；全男性遗传；一级亲属；从性遗传；限性遗传；性连锁遗传；外显率和表现度（四）问答题1一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子，请分析其原因2一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington 舞蹈症的男性结婚，请分析其后代的患病的可能性三、参考答案（一） A 型选择题B2A3C 4 D 5E 6 D 7A 8C 9 A 10E 11 B 12B 13B 14D 15B 16 D 17 C 18 D 19D 20 A 21D 22 E 23 A 24E 25 C （二） X型选择题BDE 2ABCD 3ACD 4 CE 5 CDE 6 BDE 7 ABD 8 ADEB5 （三）名词解释略。
四）问答题白化病的遗传方式为AR ，父母表型正常，但均为致病基因携带者，故可生育白化病女儿；其子表型正常，可能为致病基因携带者，也可能为正常的纯合子；色盲为XR疾病，儿子患病，则其母为携带者2抗维生素佝偻病为XD的遗传方式，故所生子女1/2 可能性为正常人，1/2 可能为患者； Huntington 舞蹈症男性为 AR疾病，该男性为隐性纯合子，其子女 1/2 可能性为正常人， 1/2 可能为表型正常的携带者。