不合格药品管理制度范本目的：药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品进入或流出本企业，确保消费者用药安全，制定本制度依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第____号）、《药品流通管理办法》范围：药品验收员、养护员、质管员工作适用本制度责任：质量管理部负责对不合格药品实行有效控制管理内容：1质量不合格药品不得采购、入库和销售凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：1.1药品理化检测结果不符合法定质量标准及有关规定的药品；1.2药品微生物检测结果不符合国家有关规定的药品；1.3药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；1.4药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品2在药品入库验收过程中发现不合格药品，应存放于不合格药品库（区），挂红牌标志报质量管理部同时填写有关单据，财务部门拒付货款，并及时通知供货方，确定退货或报废销毁等处理办法3质量管理部在检查药品的过程中发现不合格药品，应出具不合格药品报告表，及时通知业务部立即停止出库、销售同时，按照销售记录追回已发出的不合格品，集中存放于不合格药品区，挂红牌标志。
4在药品养护过程或出库、复核过程中发现不合格药品，应立即停止发货同时，按销售记录追回已发出的不合格药品并将不合格药品移放于不合格药品库（区），挂红牌标志5上级药监部门抽查、检验判定为不合格药品时，或上级药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格品，企业应立即通知业务部停止销售同时，按销售记录追回发出的不合格品并将不合格品移入不合格药品库（区），挂红牌标志，等待处理6不合格药品应按规定进行报损和销毁6.1不合格药品的报损销毁由质量管理部门统一管理，业务部不得擅自销毁不合格药品；6.2不合格药品应按照“不合格药品控制处理操作规程”严格执行7对质量不合格的药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施8明确为不合格药品仍继续发货、销售的，应按经营责任制、质量责任制的有关规定予以处理，造成严重后果的，依法予以处罚9企业验收、养护、出库、复核、运输部门对不合格药品的情况，应按公司质量信息反馈制度的规定按季向质量管理部报告，重大不合格药品事件应随时上报10记录应妥善保存五年不合格药品管理制度范本（二）一、目的对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者二、依据。
《____药品管理法》及其实施条例；《药品经营质量管理规范》及其实施细则；国家关于不合格药品管理的有关规定三、责任：（一）药剂科主任负责本制度的管理、指导工作二）药房全体员工对本制度的实施负责四、主要内容：（一）不合格药品指购入过程中出现的：1、《____药品管理法》第四十八、四十九规定的假药、劣药2、质量证明文件不合格的药品3、包装、标签、说明书的内容不符合规定的药品4、批号、有效期不符合规定的药品5、包装破损、被污染，影响销售和使用的药品二）不合格药品还包括：1、药房库存过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的药品2、储存发放过程中发现的假劣药品和质量可疑药品3、售后使用过程中出现质量问题的药品三）发现与第一条相符的不合格药品，不得购入和销售四）对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时应抽样送相应药品检验所检验五）在药品购进验收时发现的不合格药品，库房管理员应在验收记录中说明并报药房进行复核，经药剂科主任确认为不合格品的，应拒收六）药房工作人员（含中药）每月____日对储存的药品质量进行一次质量的养护与检查，经确认为不合格药品报药剂科主任，将其存入不合格品区（红色标志）该批号药品不得继续调配和销售。
同时应建立以下记录：1、过期、失效、淘汰、虫蛀、变质等不合格药品登记本2、假劣药品和质量可疑药品登记本七）对于假劣药品、质量可疑药品、出现质量事故的药品，必须停止购入和销售，就地封存，不得退换货，并向药监局报告八）对于过期、失效、虫蛀、变质等一般不合格药品，由药房填写不合格品报损报废申请单，经药剂科主任核验，报主管院长批准后进行销毁九）药品的销毁，应在药剂科主任的监督下进行，应有销毁工作记录，销毁地点应远离水源住宅，特殊管理药品应在指定地点进行销毁销毁方式可采取深埋，燃烧等方式十）抢救室的急救备药，病房的急救备药，科室备药，应按本制度由各科室负责人定期检查，发现不合格药品报药剂科主任核查，填写报损报废申请单后，遵从本制度进行销毁十一）药剂科主任对不合格药品的处理情况进行汇总、记录资料和归档不合格药品管理制度范本（三）1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格2、不合格药品的确认：（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布____或质量公报中的不合格药品2）质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符，包装污染、破碎及超过有效期的药品，并报质量管理员确认为不合格的.（3）各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。
4）符合药品管理法中有关假、劣药品定义的5）生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品3、不合格药品一旦确认，即不能再销售，将不合格药品移入不合格区，并做好“不合格药品台帐”记录.4、入库验收发现不合格药品，验收员填写“药品拒收报告单”交质量管理员，由质量管理员确认后，提出处理意见进行处理5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品，应立即挂黄牌暂停销售，填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验复验合格，摘除黄牌；不合格，将不合格品移入不合格品区，填写“药品质量处理通知单”进行处理6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停止销售，立即下柜7、凡药监局公告或发文通知不合格的药品，以及抽查检验发现的不合格药品，应立即清查，集中存放于不合格区内，按要求上报8、各环节发现的不合格药品，均应及时报质量管理员，质量管理员每季度对不合格药品进行汇总和分析，分清质量责任，制定处理和预防措施.9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品，可由采购员根据协议及时联系退货处理；对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问题药品、属假劣药品范围的不合格药品应报废，并在药品监督管理部门的监督下进行销毁处理10、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
不合格药品管理制度范本（四）1、不合格药品是指药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格2、不合格药品的确认：（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布____通知或质量公报中的不合格药品2）质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符，包装污染、破碎及超过有效期的药品，并报质量管理员确认为不合格的.（3）各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品4）符合药品管理法中有关假、劣药品定义的5）生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品3、不合格药品一旦确认，即不能再销售，将不合格药品移入不合格区，并做好“不合格药品台帐”记录.4、入库验收发现不合格药品，验收员填写“药品拒收报告单”交质量管理员，由质量管理员确认后，提出处理意见进行处理5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品，应立即挂黄牌暂停销售，填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验复验合格，摘除黄牌；不合格，将不合格品移入不合格品区，填写“药品质量处理通知单”进行处理6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停止销售，立即下柜7、凡药监局公告或发文通知不合格的药品，以及抽查检验发现的不合格药品，应立即清查，集中存放于不合格区内，按要求上报。
8、各环节发现的不合格药品，均应及时报质量管理员，质量管理员每季度对不合格药品进行汇总和分析，分清质量责任，制定处理和预防措施.9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品，可由采购员根据协议及时联系退货处理；对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问题药品、属假劣药品范围的不合格药品应报废，并在药品监督管理部门的监督下进行销毁处理10、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录不合格药品、退货药品管理制度一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品2、假药、劣药以及“三无”药品3、无出厂合格证或检验报告的药品4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《gmp》规定的药品5、其它不符合规定的药品二、退货药品的确认1、滞销药品2、有效期在____个月内的药品3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。
六、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药械科主任批准，作出妥善处理七、退货药品记录应按规定保存三年备查不合格药品、退货药品管理制度1、不合格药品的确认（1）未经有关部门批准生产的药品2）假药、劣药以及“三无”药品3）无出厂合格证或检验报告的药品4）包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《gmp》规定的药品5）其它不符合规定的药品2、退货药品的确认（1）滞销药品2）有效期在____个月内的药品3）厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品4）药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品3、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记4、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等5、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理6、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药剂科主任批准，做出妥善处理7、退货药品记录应按规定保存三年备查药品报损、销毁制度1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底____统一销毁6、报废药品应严格管理，及时监督销毁防止流入社会，危害人民群众健康7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁8、销毁的药品要进行登记，记录内容为药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁不合格药品和退货药品管理制度1.目的为杜绝不合格药品流入市场，确保人。