烷烃系统命名法烷烃系统命名法 一、普通命名法：一、普通命名法： 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目由一到十用甲、乙、丙、丁、 戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示 例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H32叫十五烷 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示 （1）CH3CH2CH2CH3 正丁烷 （2）CH3CHCH3 异丁烷 CH3 （3）CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 （4）CH3CHCH2CH3 异戊烷 CH3 CH3 （5） CH3CCH3 新戊烷 CH3 普通命名法简单方便 但只能使用于结构比较简单的烷烃 对于结构比较复杂的烷烃必 须用系统命名法 二、系统命名法：二、系统命名法： 在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物 烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基 ； 烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分 叫做烷基。
通式：CnH2n+1 （n1） ，通常用“R”表示 常见的烷基： CH3 甲基 CH3 CH2 乙基 CH3 CH2CH2 正丙基 CH3 CH 异丙基 CH3 对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行： 1、定主链，称“某烷”1、定主链，称“某烷” 选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷” （碳原子数在 110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名 ） 例一： CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 在上式中线内的碳链为最长的， 作为母体， 含六个碳原子故叫己烷 甲基则当作取代基 2、写编号，定支链所在的位置2、写编号，定支链所在的位置 在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端 向另一端编号，号数用 1，2，3 等表示，读成 1 位，2 位，3 位等 对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“”半字 线连接起来在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小 例二： 1 2 3 4 5 6 CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 3、写名称，相同基合并写，不同取代基从小到大写。
3、写名称，相同基合并写，不同取代基从小到大写 如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三等来 表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面， 大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异 丙基） ，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开 例三： CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷 读做：2,2 二甲基 3 乙基己烷 当具有相同长度的链可作为主链时， 选定具有支链数目最多 （或支链最简单） 的碳链 例四： CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3 命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 确定主链位次的原则是： 最长原则最长原则：选定最长碳链为主链 最简原则最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
最近原则最近原则：起点离支链最近 最小原则最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确 练习练习：写出下列各化合物的结构简式 (1) 3,3-二乙基戊烷 (2) 2,2,3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷 【小结小结】 1.命名步骤命名步骤： (1)找主链最长的主链； (2)写编号靠近支链（小、多）的一端开始编号； (3)写名称相同基合并写，不同取代基从小到大写 2.名称组成名称组成： 取代基位置取代基名称 主链名称 3.数字意义：数字意义： 阿拉伯数字 取代基位置； 汉字数字 相同取代基的个数 数字和汉字之间加“” 。