盐酸哌甲酯控释片核准日期：2007年01月16日修订日期：2007年05月26日药品名称：【通用名称】 盐酸哌甲酯控释片【商品名称】 专注达® CONCERTA®【英文名称】 Methylphenidate Hydrochloride Controlled Release Tablets【汉语拼音】 Yan Suan Pai Jia Zhi Kong Shi Pian成份：活性成份：盐酸哌甲酯化学名称：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐化学结构式： 分子式：C14H19NO2·HCI分子量：269.77所属类别：化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 中枢兴奋药 >> 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 中枢兴奋药 >> 主要兴奋大脑皮层的药物化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗抑郁药 >> 其他抗抑郁药化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 精神兴奋药性状：18mg片为黄色胶囊形片，印有“alza 18”字样36mg片为白色胶囊形片，印有“alza 36”字样适应症：本品用于治疗注意缺陷多动障碍在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。
当单项治疗效果不佳时本品可作为综合治疗的一部分对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的)应根据DSM-IV标准或者ICD-10的规定.并基于患者的病史和分析做出诊断是否使用本品治疗需依据对每名患者症状严重性的全面评估，并非所有患注意缺陷多动障碍的患者均适用本品治疗对于那些继发于环境因素和/或其它原发精神疾患(包括精神病)的注意缺陷多动障碍患者不建议使用兴奋剂应进行适当的教育，以及精神和心理上的调解规格：本品为每日口服1次的控释片，每片含有18或36mg 盐酸哌甲酯用法用量：本品不可用于6岁以下儿童用法：口服用量：每日1次本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎本品可于餐前或餐后服用剂量可根据患者个体需要及疗效而定每次可增加剂量18mg，直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)通常约每周调整剂量1次新接受哌甲酯治疗的患者对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它兴奋剂治疗的患者，本品的推荐起始剂量为每日1次18mg正在接受哌甲酯治疗的患者对于正在接受每次5mg、每日2次盐酸哌甲酯速释片；20mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次5mg、每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为18mg。
对于正在接受每次1Omg，每日2次盐酸哌甲酯速释片：40mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次1Omg，每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为36mg在某些情况下，可使用54mg的剂量推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者，应根据临床疗效确定剂量每日剂量不应超过54mg维持治疗尚无对照试验对本品的长期使用进行系统评价选择本品长期治疗时，医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价评价方法为停药后，在无药物治疗的情况下进行患者功能评价在暂时或永久停药后，对病情的改善有可能会持续减量或停药如果症状加重或发生其它不良事件，应减少药量或停药不良反应：临床试验数据双盲试验数据——发生率≥1%的不良反应在4个安慰剂对照、双盲试验中，评价639例注意缺陷多动障碍（ADHD）患者使用本品的安全性本部分的数据来源于综合数据表1列出了这些试验中本品组患者发生率≥1%的药物不良反应(ADR)多数不良反应的程度为轻中度开放性试验数据——发生率≥1%的不良反应在7个开放性临床试验中，评价2772例ADHD患者使用本品的安全性本部分的数据来源于混合数据表2列出了本品组患者发生率≥1%且未显示于表1的药物不良反应。
多数不良反应的程度为轻中度双盲和开放性试验数据——发生率＜1%的不良反应表3列出了在双盲和开放性试验中本品组患者发生率＜1%的其他不良反应多数不良反应的程度为轻中度上市后数据表4列出了本品上市后应用期间初步定为不良反应的不良事件，其频率按以下规定表示：很常见 ≥ 1/10常见 ≥1/100 且 ＜ 1/10少见 ≥1/1,000 且 ＜ 1/100罕见 ≥1/10,000 且 ＜ 1/1000极罕见 ＜1/10,000，包括个别病例根据自发报告的频率在表4中列出了不同发生率的不良反应禁忌：本品禁用于：有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)已知对哌甲酯或本品其它成份过敏的患者青光眼患者有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者(可能导致高血压)注意事项：虽然尚未建立因果关系，但有结构性心功能异常的患者使用具有兴奋作用的ADHD药物发生猝死的报道本品应慎用于结构性心功能异常患者本品不可用于6岁以下儿童尚缺乏长期用药的安全性资料中枢神经兴奋剂(包括哌甲酯)可能引起或者加重运动性抽动症和秽语性抽动症，因此在用药前应进行抽动症的临床评价，还应考虑患者的家族史。
已有长期使用兴奋剂抑制儿童生长(例如：体重或身高)的报告，但尚未确立因果关系因此应对需长期治疗的患者进行监测如患者未按预期生长或增加体重，应停止治疗本品应整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎不被吸收的外膜将药物包裹以控制药物释放速率，药物外膜及片芯中的不溶成份最终被排出体外如患者在大便中发现药片样东西不必担心因本品不可变形，在胃肠道中形状也不发生改变，所以不建议患有严重胃肠道狭窄的患者(病理性或医源性)、吞咽困难或吞咽药片有明显困难的患者使用本品已有胃肠道狭窄患者服用不可变形的控释制剂出现梗阻性症状的罕见报告作为控释片，本品应给那些能吞服整片药物的患者服用本品不建议用于治疗严重抑郁，以及防止或治疗生理性疲劳无精神病或躁狂症史的患者按常规剂量使用本品治疗期间，曾出现过精神病（如幻觉）或躁狂症症状如果出现此类症状，应考虑它（们）是否可能与本品具有相关性以及是否应该停用本品使用本品的初期应监测患者出现的攻击性行为或攻击性行为的恶化攻击性常与ADHD相关，但是使用本品时有攻击性发生或恶化的报告成人用药，尚无对照试验的研究资料尚未进行本品对驾驶和机械操作能力影响的研究但本品可能引起头晕所以当驾驶、操作机械或从事其它具有潜在危险性的活动时应慎用本品。
本品在下列情况下慎用：根据临床经验，给精神病患者服用哌甲酯可能使行为障碍和思维紊乱的症状加重在临床试验中，与安慰剂比较，本品和每天服用3次的哌甲酯速释片都可使安静状态的脉搏每分钟平均增加2～6次，收缩压和舒张压平均升高1～4mmHg所以，服药后可能因血压升高或心率加快而可能引起危险的患者应慎用本品对服用本品的患者应定期监测血压和心率，尤其是高血压患者本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者长期滥用会导致明显的耐药性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常尤其是在父母滥用药物时，可引起患儿精神病发作因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护长期治疗停药时，可能会使一些潜在疾病症状显现，需要进行随访临床资料显示，哌甲酯对于有癫痫病史的患者、无癫痫但脑电图不正常的患者以及极少数的无癫痫病史且无脑电图异常的患者，可能降低其惊厥阈值因此，一旦出现癫痫症状，应停用哌甲酯可观察到极罕见的视觉障碍症状有视力模糊和视力调节困难的报告在长期治疗中，建议进行血液学监测(全血计数、分类及血小板的数量)本品按第一类精神药品管理请置于儿童不易拿到处孕妇及哺乳期妇女用药：尚无孕妇使用哌甲酯的安全性资料。
尚未进行孕妇使用本品的研究因此只有潜在的利益大于对胎儿潜在的风险时，孕妇方可使用本品当研究剂量为200mg/kg/日，发现盐酸哌甲酯对家兔有致畸作用此剂量是以mg/kg为单位的人体最高推荐剂量的100倍盐酸哌甲酯剂量达30mg/kg/日时未观察到对大鼠的致畸性此剂量产生的大鼠血药浓度相当于人体服用最大推荐剂量产生的血药浓度的9～12倍在连续18周的哺乳研究中，哌甲酯剂量达160mg/kg/日时不影响小鼠的生殖能力尚不知哌甲酯是否由人体乳汁排出许多药物可通过人体乳汁排出，所以哺乳期妇女应慎用儿童用药：本品不可用于6岁以下儿童老年用药：尚无对照试验的研究资料药物相互作用：0. 本品不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者因为本品可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药(例如：苯巴比妥、苯妥英或麦苏林)和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢如与哌甲酯合用，应减少上述药物剂量在开始或停止与哌甲酯合用时，如需要，应调节剂量或监测血浆药物浓度(如与香豆素合用时，应监测凝血时间)已有哌甲酯与可乐定合用发生严重不良事件的报道，但尚不能确定因果关系。
尚未对哌甲酯与可乐定或其它作用于中枢的α2激动剂合用时的安全性进行系统性评价药物过量：症状和体征哌甲酯急性过量的症状和体征主要来自于中枢神经过度兴奋和过度的拟交感神经作用，包括：呕吐、激越、震颤、反射亢进、肌肉抽动、惊厥(可能导致昏迷)、欣快、混乱、幻觉、谵语、出汗、面部潮红、头痛、高热、心动过速、心悸、心律失常、高血压、散瞳症以及粘膜干燥推荐的治疗可采取适当的支持疗法要防止患者的自我伤害，并避免任何外部刺激加重已有的过度兴奋症状可通过洗胃以排空胃内容物对已有激越和癫痫症状的患者，在洗胃前应进行适当控制，并保证呼吸道通畅其它的解救方法包括服用活性炭和泻药应严密监护以保证血液循环和呼吸通畅对高热患者可能还需体外降温在过量的情况下，应考虑到本品中哌甲酯的缓慢释放尚缺乏用腹膜透析和体外血液透析解救本品过量的有效性资料药理毒理：药理作用盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性毒理研究在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg/kg/日时，会造成小鼠肝细胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚细胞瘤的增加，此剂量远高于人体推荐剂量。
肝胚细胞瘤是啮齿类动物相对罕见的恶性肿瘤恶性肝肿瘤的总数没有增加试验用小鼠对肝肿瘤的进展很敏感尚不知这些结果对人体的意义在对大鼠进行的相同致癌性研究中，剂量达到45mg/kg/日，未发现盐酸哌甲酯的致癌性在对转基因小鼠株p53+/-进行的24周致癌性研究中，剂量达到74mg/kg/日，未发现盐酸哌甲酯的致癌性在对犬进行的30日口服给药研究中，剂量达到72mg/日( 8.6mg/kg/日)，未观察到胃肠道或全身毒性在体外艾姆斯氏试验或体外小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验中，。