实验一混悬剂的制备及F值测定一、 实验目的：①掌握混悬剂的一般制备方法；②掌握沉降容积比的概念和测定方法二、 实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸储水， 95%乙醇；电子天平研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管火，烧杯，量筒，滴管三、 实验原理： Stokes定律：V 2r23 一 g9式中V-沉降速度，r-粒子半径，？-粒子密度，-介质密度，v-混悬剂的粘度，g-重力加速度沉降容积比：F= H/ H0 （0〜1） , F值越大，则混悬剂越稳定四、 实验内容1. 处方：表1氧化锌混悬剂各处方处方号1234氧化锌（g）0.50.50.50.5甘油（ml）—6.0——甲基纤维素（g）——0.1—阿拉伯胶（g）———0.1蒸储水加至（ml）101010102. 操作步骤：取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液1） 处方1和处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入 0.5g氧化锌，分别分次加入处方中的其它 成分，最后加蒸留水至 10ml刻度2） 处方3和处方4:在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然 后加入0.5g氧化锌，最后加蒸储水至 10ml刻度。
3） 沉降容积比测定：将上述 4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间： 2分钟） 后放置，分别按表2时间记录沉降物的高度 H （ml或mm），计算沉降容积比，结果填入表 2根据表2数据, 绘制各处方的沉降曲线五、实验结果：1. 沉降容积比测定结果：表2沉降容积比与时间的关系时间（）处 方 号1234HHu/ H0HH/ H 0HH/ H0HH/ H0010ml110ml110ml110ml1注：H0为混悬液的高度或体积，即 10ml; H为沉降物的高度或体积2.根据表2数据，以H/Ho （沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个 坐标图里），比较几种助悬剂的助悬能力六、结果分析讨论哪个处方的混悬剂最稳定，分析原因实验二乳化植物油HLB值测定 一、 实验目的：1 .掌握乳剂的一般制备方法2. 熟悉测定油乳化所需乳化剂的 HLB值的方法二、 实验原理混合乳化剂HLB值计算：hlb= H5*LW；W2二w**三、实验材料：司盘-80,吐温-80,植物油，蒸储水；电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管四、实验内容1.处方：植物油5ml混合乳化剂0.5g2.操作步骤：蒸储水加至10ml⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘 -80 （HLB=4.3 ）和吐温-80 （HLB=15 ）的用量计算出并填于表 1中，并制备混合乳化剂，每种制备 5g表1混合乳化剂中各个乳化剂用量（g）乳化剂混合乳化剂的HLB值5.08.010.014.0吐温-80司盘-80⑵测定最佳HLB值：取4支具塞刻度试管， 各加入植物油5ml，分别加入不同HLB值的混合乳化剂 0.5g, 加蒸留水至10ml，加塞，同时振摇 2分钟，即成乳剂，按表 2,于不同时间测定水层高度，并记录。
表2乳剂稳定性测定（水层高度： ml）时间入囹Q耒的 Uli R佰彳比口孑L 1乞少」口 J HLB |且5 10 305.08.010.014.03. 结论：乳化实验中的植物油的乳化剂最佳 HLB值是哪个？五、结果分析与实验体会实验三液体石蜡乳剂与石灰搽剂的制备及质量评定一、 实验目的1. 掌握不同类型乳剂的制备方法2. 掌握乳剂类型的鉴别方法3. 熟悉检验乳剂稳定性常用的考察方法二、 实验材料：液体石蜡，阿拉伯树胶粉，植物油，氢氧化钙，苏丹m,亚甲蓝，蒸储水；电子天平，研钵，普通试管，试管架， 试管夹，烧杯，量筒，锥形瓶，水浴锅，显微镜（玻片），离心机，刻度离心管，冰箱，具塞刻度试管，滴管三、 实验内容（一）液体石蜡乳的制备1 .处方 液体石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 蒸储水加至30ml2. 制法（1） 干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中，研匀，加水 8ml,研磨至发出赔啪声，即成初乳补加蒸 储水至全量，研匀即得2） 湿胶法：取8ml蒸储水置烧杯中，加 4g阿拉伯胶粉配成胶浆，置乳钵中，作为水相，再将 12ml液 体石蜡分次加入水相中，边加边研磨，成初乳，加水至全量，研匀即成乳剂。
二） 石灰搽剂的制备1. 处方：植物油 10ml 氢氧化钙溶液 10ml2. 制法：量取植物油及氢氧化钙溶液各 10ml,置具塞容器中，用力振摇至乳剂生成三） 乳剂类型鉴别1 .稀释法：取试管二支，分别加入液体石蜡乳和石灰搽乳各 1滴，再加入蒸储水 5ml,振摇混合，观察混匀情况，能在水中分散均匀且溶为一体者为 O/W型乳剂，否则为 W/O型乳剂2.染色镜检法：蘸取液体石蜡乳和石灰搽乳少许分别涂于载玻片上，用亚甲蓝溶液和苏丹m溶液分别染色一次，在显微镜下观察着色情况，使亚甲蓝均匀分散者为 o/w型号乳剂，使苏丹ni均匀分散者为 w/o型乳剂四） 乳剂稳定性考察1 .离心法：取二支刻度离心管，分别装以上两种乳剂各 5ml，离心15min,如不分层则认为质量较好2.快速加热试验：取上述两种乳剂各 5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置 80C的恒温水浴中30min,如不分层则乳剂稳定3 .冷藏法：取上述两种乳剂各 5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置冰箱冷冻 30min,如不分层则乳剂稳定四、实验结果1 .将液体石蜡乳和石灰搽乳的乳剂类型鉴别结果记录于表 1中表1乳剂类型鉴别结果染料液体石蜡乳石灰搽剂内相 外相内相 外相苏丹m亚甲蓝乳剂类型2 .将液体石蜡乳和石灰搽乳稳定性考察结果记录于表 2中表2乳剂稳定性考察结果制剂离心法快速加热法冷藏法液体石蜡乳石灰搽剂五、思考题：1. 石灰搽剂制备的原理是什么？属于何种类型乳剂？2. 影响乳剂稳定性的因素有哪些？实验四颗粒剂的制备一、 实验目的：掌握颗粒剂的制备方法二、 实验材料：维生素 C,糊精，糖粉，酒石酸， 50%乙醇，蒸储水；电子天平，研钵，量筒，药筛（14目、16目、20目、六号），平皿，烘箱三、 实验原理：写出颗粒剂制备的工艺流程四、 实验内容 维生素C颗粒剂（10包量）1.处方： 维生素C糊精糖粉酒石酸50%乙醇ig10g9g (0.1g (2.操作步骤：将Vc、糊精、糖粉分别过六号筛，按配研法将 Vc与各辅料混合均匀， 再将酒石酸溶于50%乙醇中，一次加入上述混合物中，混匀，制软材，过 16目筛制粒，60 C以下烘箱干燥，整粒、称重，每 袋2克量。
五、 结果分析1. 各组使用50%乙醇的量2. 本组制得多少克的干颗粒，能生产多少包的维生素 C颗粒剂，计算本组的合格率六、 实验体会（若未成功分析失败原因） 实验五栓剂的制备及质量评定一、实验目的：1. 了解各类栓剂基质的特点及适用情况2. 掌握热熔法制备栓剂的工艺3. 掌握栓剂的一般质量评定内容及方法二、实验材料：甘油，碳酸钠，硬脂酸，液体石蜡，蒸储水;栓模，蒸发皿，水浴锅，融变时限仪，天平，量筒，烧杯三、 实验原理：热熔法制备栓剂的工艺流程：基质熔化r加入药物粉末（混匀） 注入栓模（已涂润滑剂） 完全凝固削去溢出部分脱模r质检—包装四、 实验内容：（一） 甘油栓的制备（亲水性基质）1. 处方：甘油 32g 干燥碳酸钠 0.8g 硬脂酸 3.2g 蒸储水 4.0g2. 操作步骤：取干燥碳酸钠与蒸储水搅拌溶解，加甘油混合后置水浴上加热，加热同时缓缓加入硬脂酸 细粉并边加边搅拌，待泡沸停止，溶液澄清后，注入已涂有润滑剂（液体石蜡）的栓模中，冷却，削去溢 出部分，脱模，即得3 .注释：①制备甘油栓时，水浴要保持沸腾，硬脂酸细粉应少量分次加入，与碳酸钠充分反应，直至泡 沸停止、溶液澄清及反应完全，才能停止加热；②制备时要除尽气泡后再注模且水分不要过多；③注模式 前将栓模预热至80C左右，注模后应缓慢冷却，否则会影响成品的硬度、弹性、透明度等。
二） 栓剂的质量检查1. 外观与色泽2. 重量差异：取栓剂 10枚，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量每粒重量 与平均粒重比较，超出重量差异限度的栓剂不得多于 1粒，并不得超出限度 1倍平均重量与重量差异限度规定： < 1.0必为0% ; 1.0g〜3.0g为7.5%; 3.0g以上为5%3. 检查结果：将所测值记录于表 1中重量，g重量差异限度表1栓剂质量检查结果甘油栓。