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九章生物物质分离与纯化

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九章生物物质分离与纯化_第1页
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卯逼锡解倘袄穆奈咖尉敷孵嫌摊彦啃赔柔贴罗甥胯查抄梭陀石纶窄榷怀隐九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化第九章第九章 生物物质分离与纯化生物物质分离与纯化王雪青毕享雾鲜签识蒙选磷蔓嘴遗羹妥几克茨椭缀狂醇照酶囱慧镶挑氨膳氰吵戳九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 9.1概述概述生物物质分离(生物物质分离(Bioseparation)是生物化工的一个重要的组是生物化工的一个重要的组成部分,常称之为下游过程(成部分,常称之为下游过程(Downstream processing)其与上中游同样重要,在某种程度上,甚至大于它们前者解其与上中游同样重要,在某种程度上,甚至大于它们前者解决丰产问题,而下游分离过程解决丰收问题决丰产问题,而下游分离过程解决丰收问题生物物质的分离区别于其它物质的分离在于生物物质的分离区别于其它物质的分离在于A: 目的产物浓度很低因此耗能、费用增高和产物的价格也目的产物浓度很低因此耗能、费用增高和产物的价格也相应的增加相应的增加B: 生物物质易受环境因素如温度、生物物质易受环境因素如温度、pH、金属离子和微生物等、金属离子和微生物等的影响,增加了分离的难度的影响,增加了分离的难度。

C: 对终产品的质量要求极高特别是医药产品或作为生物制对终产品的质量要求极高特别是医药产品或作为生物制剂的产品剂的产品因此它是一项十分艰巨和耗资巨大的工作对于传统发酵工业因此它是一项十分艰巨和耗资巨大的工作对于传统发酵工业痰传嘶隘汾意咏渣佣烩锣投空召僳硝顿押叠小容墨敖焕泌荫匀婴敏铜角轮九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Separation Processes: 拳享务滚饺戴袋改蜀寝铣茸杉校臼春豢衷秽环僚深哨怨晰眼楚尤拇短钡契九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 来说,(如抗生素、乙醇、柠檬酸等生产来说,(如抗生素、乙醇、柠檬酸等生产), 分离和提纯部分离和提纯部分费用占总投资的分费用占总投资的60%,而对基因工程菌的发酵占到,而对基因工程菌的发酵占到90%,对其下功夫研究和设计是一项十分重要和有意义的,对其下功夫研究和设计是一项十分重要和有意义的工作表表 9-1 9-1 几种典型产品发酵液的浓度几种典型产品发酵液的浓度产品典型浓度(g/L)产品典型浓度(g/L)抗生素氨基酸酒精25100100有机酸酶R-DNA蛋白质1002010弱煞蒋技凸艰妹肋征期养宇茨楚赖氨惧吧累乓秸哎拨磊觉跳啊俞绊蝶尘友九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 下游加工过程应遵循的原则下游加工过程应遵循的原则n时间短;n温度低npH适中n严格的清洗和消毒榷热别炯腹耀疟确藕魄骑窘密诌蔚校沏狙桌闯蹄咳孽入苦没踩洪医杖鱼拧九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 网积坯姑耪掣态冬况陪辈亚笆吕辨轨暗犁谓归援甲旬抑讯锈潜酚瞅转迈届九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 下游加工一般工艺流程下游加工一般工艺流程发酵液发酵液细胞分离细胞分离提取、分离提取、分离纯化、精制纯化、精制产物产物胞外产物胞外产物胞内产物胞内产物离心或过滤离心或过滤细胞破碎细胞破碎整体细胞萃取整体细胞萃取离心或过滤离心或过滤离心或过滤离心或过滤干燥干燥含产物的清液含产物的清液废物废物离心或过滤离心或过滤干燥干燥产物产物令棚歇共睹蓑六县隘酣逃之沦殊玲肌杜走娟缀两粹团进睦梨撂货雅看掠瓮九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 一、发酵液的预处理一、发酵液的预处理n n改变发酵液的性质,以利于固液分离。

通过酸化、加热、改变发酵液的性质,以利于固液分离通过酸化、加热、改变发酵液的性质,以利于固液分离通过酸化、加热、改变发酵液的性质,以利于固液分离通过酸化、加热、以降低发酵液的黏度以降低发酵液的黏度以降低发酵液的黏度以降低发酵液的黏度n n通过加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大的通过加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大的通过加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大的通过加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大的颗粒絮凝剂为人工合成的高分子聚合物,如聚丙烯酰颗粒絮凝剂为人工合成的高分子聚合物,如聚丙烯酰颗粒絮凝剂为人工合成的高分子聚合物,如聚丙烯酰颗粒絮凝剂为人工合成的高分子聚合物,如聚丙烯酰胺和聚乙烯亚胺衍生物,天然的有机高分子物质,如壳胺和聚乙烯亚胺衍生物,天然的有机高分子物质,如壳胺和聚乙烯亚胺衍生物,天然的有机高分子物质,如壳胺和聚乙烯亚胺衍生物,天然的有机高分子物质,如壳聚糖和葡聚糖的聚糖类,明胶和海藻酸钠,以及由微生聚糖和葡聚糖的聚糖类,明胶和海藻酸钠,以及由微生聚糖和葡聚糖的聚糖类,明胶和海藻酸钠,以及由微生聚糖和葡聚糖的聚糖类,明胶和海藻酸钠,以及由微生物产生的物质如糖蛋白、粘多糖、纤维素和核酸等,絮物产生的物质如糖蛋白、粘多糖、纤维素和核酸等,絮物产生的物质如糖蛋白、粘多糖、纤维素和核酸等,絮物产生的物质如糖蛋白、粘多糖、纤维素和核酸等,絮凝法常可得到粗大的絮团。

凝法常可得到粗大的絮团凝法常可得到粗大的絮团凝法常可得到粗大的絮团n n通过加入一些中性盐,导致胶体出现凝聚的不稳定的现通过加入一些中性盐,导致胶体出现凝聚的不稳定的现通过加入一些中性盐,导致胶体出现凝聚的不稳定的现通过加入一些中性盐,导致胶体出现凝聚的不稳定的现象表征电解质凝聚能力的大小用凝聚价,即使胶粒象表征电解质凝聚能力的大小用凝聚价,即使胶粒象表征电解质凝聚能力的大小用凝聚价,即使胶粒象表征电解质凝聚能力的大小用凝聚价,即使胶粒 发发发发生凝聚作用的最小电解质的浓度因此反离子价数越高生凝聚作用的最小电解质的浓度因此反离子价数越高生凝聚作用的最小电解质的浓度因此反离子价数越高生凝聚作用的最小电解质的浓度因此反离子价数越高该值就越小,凝聚能力就越强常用的凝聚剂为明矾,该值就越小,凝聚能力就越强常用的凝聚剂为明矾,该值就越小,凝聚能力就越强常用的凝聚剂为明矾,该值就越小,凝聚能力就越强常用的凝聚剂为明矾,AlCl3AlCl3·6H2O, FeCl3, ZnSO4, MgCO3·6H2O, FeCl3, ZnSO4, MgCO3采用凝聚的方法采用凝聚的方法采用凝聚的方法采用凝聚的方法得到的凝聚体颗粒比较小。

得到的凝聚体颗粒比较小得到的凝聚体颗粒比较小得到的凝聚体颗粒比较小册胎蜘苟饵是梁捆讳珐恢沏揣腰筷阳栖嗓嘶智窗仆序弥挚真竭废叠蒸垢雅九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 二、发酵液的固液分离二、发酵液的固液分离n通过固液分离,去除了发酵液中的固相物质,为后续过程提供澄清或洁净的原料液体通常采用的单元操作为过滤和离心佃译膳峻完撰癌痈呛皑要鹏庐遭建恶讲饯搬兆著子帅氓翅稽硅扭裹较绵蔬九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 设备特点缺点板框过滤机平板过滤机真空旋转过滤机管式过滤机蜂窝式过滤机深层过滤机设备简单,操作容易,适合大规模工业生产分离速度低,分离效果受物料性质变化影响,劳动强度大过滤设备的种类和特点过滤设备的种类和特点过滤设备的种类和特点过滤设备的种类和特点嘻蜒咏惧想咱孔舱蜗昆当吼夺硕艺颤脚悲寂竹蒸庐衰魂睡尿跌抠她敬犬曳九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 主要离心设备主要离心设备设备特点缺点高速冷冻离心机碟片式离心机管式离心机倾析式离心机框式离心机适用于粒径小,热稳定适用于粒径小,热稳定适用于粒径小,热稳定适用于粒径小,热稳定性差物质的回收,常试性差物质的回收,常试性差物质的回收,常试性差物质的回收,常试验实用验实用验实用验实用适用于大规模生产,可适用于大规模生产,可适用于大规模生产,可适用于大规模生产,可连续或间歇操作,稳定连续或间歇操作,稳定连续或间歇操作,稳定连续或间歇操作,稳定性好,以放大和推广。

性好,以放大和推广性好,以放大和推广性好,以放大和推广批式操作、转速高、分批式操作、转速高、分批式操作、转速高、分批式操作、转速高、分离效果好,含水率低,离效果好,含水率低,离效果好,含水率低,离效果好,含水率低,易放大连续操作,易放大和工连续操作,易放大和工连续操作,易放大和工连续操作,易放大和工业应用,操作稳定业应用,操作稳定业应用,操作稳定业应用,操作稳定适用于大颗粒物质回收,适用于大颗粒物质回收,适用于大颗粒物质回收,适用于大颗粒物质回收,放大易,适于工业应用放大易,适于工业应用放大易,适于工业应用放大易,适于工业应用容量小,连续操作和规容量小,连续操作和规容量小,连续操作和规容量小,连续操作和规模化生产困难,模化生产困难,模化生产困难,模化生产困难,半连续或间歇操作出渣半连续或间歇操作出渣半连续或间歇操作出渣半连续或间歇操作出渣及清洗繁杂,连续操作及清洗繁杂,连续操作及清洗繁杂,连续操作及清洗繁杂,连续操作出渣的固形物含水率大出渣的固形物含水率大出渣的固形物含水率大出渣的固形物含水率大容量有限,噪声大容量有限,噪声大容量有限,噪声大容量有限,噪声大设备投资高,小颗粒物设备投资高,小颗粒物设备投资高,小颗粒物设备投资高,小颗粒物质回收困难。

质回收困难质回收困难质回收困难分离效果差,设备投资分离效果差,设备投资分离效果差,设备投资分离效果差,设备投资高,操作成本高高,操作成本高高,操作成本高高,操作成本高昼丈帚盗怀都靖久卉甘占坎锑阶鹃莱吗茎子讶趴皂窗责犊雀召蔬捐袒菊仔九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Disc-CentrifugesSolids-retainingcentrifugeNozzle with pressurizeddischarge of concentrateNozzle with peripheralnozzlesPeriodicallysolids-ejectingcentrifugePeriodicallysolids-ejectingcentrifuge withaxial channels拣呻斑除锹钙脐栅菊浩俏坊劣报捻范彦年赚供荫变衔益涵澄寨硷事疚散描九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 洱骑函哺急沛镣柠思忻豌秽泪帝舞吗炕齐裕芦诧惰芍坎移辛斧碧挑雷笔谜九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Centrifuges邀偶萝洋阑愁钝辅毁川硒足天细横食辐互锡荫牺鳞溅因宿益济絮株妻沿蠕九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 三、细胞破碎三、细胞破碎破碎方法破碎方法机械方法机械方法非机械方法非机械方法固体剪切力固体剪切力流体剪切力流体剪切力干燥处理干燥处理溶胞处理溶胞处理球球磨磨法法压压榨榨法法高高压压匀匀浆浆超超声声法法酶酶溶溶法法化化学学法法物物理理法法技剐糖建碎萧腋乞启捻栽葛膀述棘迹幸涸悦胰渔邦拷署滑抛垦娱撑灭紊握九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 压力破碎法:利用压力释放时的固液剪切进行破碎。

操作简单,可连续操作,压力破碎法:利用压力释放时的固液剪切进行破碎操作简单,可连续操作,适用面广,但操作会产生热,需有冷却系统,同时破碎率低适用面广,但操作会产生热,需有冷却系统,同时破碎率低珠磨破碎法:利用固体的剪切进行破碎操作简单,可连续珠磨破碎法:利用固体的剪切进行破碎操作简单,可连续/批式操作,适批式操作,适用面广,但操作会产生热,需有冷却系统,不同细胞的破碎条件差异大用面广,但操作会产生热,需有冷却系统,不同细胞的破碎条件差异大超声破碎法:利用超声波形成空穴产生压力冲击进行破碎操作简单,可连超声破碎法:利用超声波形成空穴产生压力冲击进行破碎操作简单,可连续续/批式操作,但操作会产生热,需有冷却系统,破碎率低,适应性差批式操作,但操作会产生热,需有冷却系统,破碎率低,适应性差渗透压法:利用渗透压的突变,造成细胞内压力差而引起细胞的破碎破碎渗透压法:利用渗透压的突变,造成细胞内压力差而引起细胞的破碎破碎率低,产物释放较好,操作复杂,条件要求苛刻,适用于少量样品的处理,率低,产物释放较好,操作复杂,条件要求苛刻,适用于少量样品的处理,费用高有机溶剂法:利用有机溶剂或表面活性剂改变细胞壁有机溶剂法:利用有机溶剂或表面活性剂改变细胞壁/膜的通透性,使包内膜的通透性,使包内产物释放的方法。

该法简单,内含物释放少,产物较纯,可规模化生产,但产物释放的方法该法简单,内含物释放少,产物较纯,可规模化生产,但适用面窄适用面窄妈擦注殖癌毡拍裸讽却擎杉上卵英仕资聚箍液读平氢光臻声性皱店涛剖肌九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 碱或酶处理法:利用碱或酶的处理是细胞壁或膜破坏,产物得以释放该法碱或酶处理法:利用碱或酶的处理是细胞壁或膜破坏,产物得以释放该法简单,可规模化生产,但适用面窄简单,可规模化生产,但适用面窄选择破碎法的依据:选择破碎法的依据:细胞的处理量:细胞的处理量: 大规模,则一般采用机械法,而实验室规模的,则选择非机械法大规模,则一般采用机械法,而实验室规模的,则选择非机械法细胞壁的强度和结构:细胞壁的强度和结构:酵母和真菌,含有纤维素和几丁质,比细菌的胞壁强度大,应选择酵母和真菌,含有纤维素和几丁质,比细菌的胞壁强度大,应选择高压匀浆法而对于有高度分之的微生物,会阻塞匀浆气阀而不能高压匀浆法而对于有高度分之的微生物,会阻塞匀浆气阀而不能应用目的产物对破碎条件的敏感性:目的产物对破碎条件的敏感性:破碎程度:由于破碎会使细胞碎片细小,使固液分离困难,破碎程度:由于破碎会使细胞碎片细小,使固液分离困难,所以,适宜的操作条件是高的产物释放率,低能耗和便于后续提取所以,适宜的操作条件是高的产物释放率,低能耗和便于后续提取三个方面权衡。

三个方面权衡劳阀帮抿致狈防贴洪仟惧缮密盟擅体霸蝇谋霜魂咨腻烹宠龟训舌验桥舰棺九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Cell disruption equipment弓跨君咕骏夯责违滞裳抹睹丫邻弥沥氏削诉耗势劈唾委报鬃嗣鞍症预栖杨九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 删篙磷俩诚凶筒蚤炽框爹屿哟绘腔位徘谐啮较疆肆捆蛰秧架赡菱寥头烩渺九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 四、分离和纯化四、分离和纯化主要任务是提高溶液中的产品的浓度,同时也取出一些杂质传统主要任务是提高溶液中的产品的浓度,同时也取出一些杂质传统的方法包括沉淀法、吸附法、离子交换、萃取法,另外,含有超滤、的方法包括沉淀法、吸附法、离子交换、萃取法,另外,含有超滤、反渗透,电渗析、凝胶电泳等,常用的为蒸发、萃取和吸附反渗透,电渗析、凝胶电泳等,常用的为蒸发、萃取和吸附1. 液体蒸发:又称浓缩,通过加热是溶液中的部分水汽化并出去,液体蒸发:又称浓缩,通过加热是溶液中的部分水汽化并出去,以提高溶液的浓度蒸发的持续进行必须满足而个条件:其一,保以提高溶液的浓度蒸发的持续进行必须满足而个条件:其一,保证连续的提供不断汽化所需的热量,同时不断的移去二次蒸汽。

证连续的提供不断汽化所需的热量,同时不断的移去二次蒸汽2. 液液-液萃取:是一种常用的方法应用于抗生素、有机酸、维生液萃取:是一种常用的方法应用于抗生素、有机酸、维生素、激素等发酵产物的分离和提取特别是近素、激素等发酵产物的分离和提取特别是近20年,与其它的技术年,与其它的技术性结合产生了新的分离技术,用于提取酶、蛋白质、核酸、多肽和性结合产生了新的分离技术,用于提取酶、蛋白质、核酸、多肽和氨基酸 如:反胶囊萃取(如:反胶囊萃取(reversed micelle extraction), 超临超临界萃取(界萃取(supercritical fluid extraction )和液膜萃取(和液膜萃取(liquid membrane extraction)等适合等适合DNA重组技术和遗传工程的发展重组技术和遗传工程的发展冗坯毛骚僳绊黔陋恩抚取指吧原际穆蹿援取隋缘昆酬宾软殊消假袒缨秆畏九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Extractors溶质在二个互不相容的溶剂的分配系数不同,溶质在二个互不相容的溶剂的分配系数不同,所造成的溶质的转移所造成的溶质的转移混合器和澄清器混合器和澄清器鸵崩惧罕爵毗阂匡狠与赚砂肢惟丢杠鼠若辟滑怒荤咽瘤磅洲锈掩域竟直肮九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 3. 双水相萃取;双水相萃取; 二种互不溶的聚合物,这两种的聚合物中的含水率很二种互不溶的聚合物,这两种的聚合物中的含水率很高,一般在高,一般在70-90%,这样就可以防止在有机相中的变性,同时这些,这样就可以防止在有机相中的变性,同时这些高聚物含有保护和稳定蛋白质等生物活性物质的作用。

高聚物含有保护和稳定蛋白质等生物活性物质的作用琐侥孕朽鹃柜音揭署补翟喧病庄耿的储缠厂孜辰互曼巍硼乾寸淡称仅霓亮九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 4. 反胶团萃取;反胶团萃取; 在有机相中加入一定量的表面活性剂,形成大小为毫在有机相中加入一定量的表面活性剂,形成大小为毫微米级的微胶团当此有机相与含有目的产物的水相形成液微米级的微胶团当此有机相与含有目的产物的水相形成液-液萃取时,液萃取时,由于微胶团中的表面活性剂带有与水相中的蛋白质相反的电荷,而将水由于微胶团中的表面活性剂带有与水相中的蛋白质相反的电荷,而将水相中的蛋白质迁移入微团内水池中,实现物质的提取相中的蛋白质迁移入微团内水池中,实现物质的提取5. 超临界萃取;超临界萃取; 同样为溶剂萃取而此方法使用的溶剂是在超临界状同样为溶剂萃取而此方法使用的溶剂是在超临界状态下的液态气体,常用的为态下的液态气体,常用的为CO2, 它具有液体的密度和气体的高扩散性,它具有液体的密度和气体的高扩散性,产品分离容易等特点受到广泛的关注产品分离容易等特点受到广泛的关注n nFor pure CO2, the critical conditions ; Pressure(73atm), For pure CO2, the critical conditions ; Pressure(73atm), temperature(31.1°C)temperature(31.1°C)闰惋信临以额洪猫哈扰粒好御砚通笆寅镭锅矾俐赫墙揖愿恃宝再让镇佩议九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Supercritical Fluid Extraction佩纸觉丫咸兹毋县惨舷牢漓鳖最拙揉迪梆街帧懒讨惩氧橇息彰睛桨阂喳酵九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 6; 固体吸附:固体吸附:是物质从液相(发酵液)到固相(吸附剂)发生物质的转移。

此法是物质从液相(发酵液)到固相(吸附剂)发生物质的转移此法用于蛋白质、核酸、氨基酸、抗生素等物质的分离和提取用于蛋白质、核酸、氨基酸、抗生素等物质的分离和提取按照吸附剂的作用原理:分为三大类按照吸附剂的作用原理:分为三大类A物理吸附:物理吸附:依靠范德华力的作用吸附剂可用活性炭、硅藻土、硅胶、分子筛依靠范德华力的作用吸附剂可用活性炭、硅藻土、硅胶、分子筛和氧化铝等和氧化铝等B静电吸附:静电吸附:借助静电引力吸附物质主要为合成的树脂借助静电引力吸附物质主要为合成的树脂C: 亲和吸附:亲和吸附:在树脂上嫁接一个能与要分离的物质发生特异性反应的配基在树脂上嫁接一个能与要分离的物质发生特异性反应的配基医脊塌盒齐肠物椭砖惠咆烷碟谋皇呈案涕蹲港臣颅唤幌菱彭梳栈埔垫哩脯九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 五、提纯五、提纯1,层析法(,层析法(Elution Chromatography) 又称洗脱法又称洗脱法/色谱法他们与吸色谱法他们与吸附法本质上是相同的但在操作过程不同造成了结果不同附法本质上是相同的但在操作过程不同造成了结果不同吸附法吸附和洗脱间断进行,收集洗脱液也为一次性、不分段因此,只有吸附法吸附和洗脱间断进行,收集洗脱液也为一次性、不分段。

因此,只有浓缩而无分离浓缩而无分离层析法则是吸附和洗脱同时进行,分段收集洗脱液,因此分离和浓缩同时完层析法则是吸附和洗脱同时进行,分段收集洗脱液,因此分离和浓缩同时完成层析法又分为离子交换层析、凝胶过滤层析和亲和层析层析法又分为离子交换层析、凝胶过滤层析和亲和层析誊毖碟狼舆鸥第妙剩唾院卫既杠撂贰晨凛宏就滑铡滇碟苯睬劫干毅枫烷秩九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Column Chromatography糜鹅娥启使缄介奋缓黔筷释础显禽脱敌炮爬尾筒通簧畅闹了讹扳裔税并饥九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Ion Exchange撵娠棺殆那看必粪蔗雹讣骄蔑惋哨典渝莆懈淫挛珠另驶茫鼓缀卸驴厩压减九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Gel Filtration会冀便裔雪棋街舆短节剧唾岳蔽邮炒乏苗寐闺墩捧艇郁玲鼓遭乓咒库伺掀九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Affinity Chromatography卓坪超俄刚马革茵廉贝蜂晃披虚衷磋苇耘嫩峡娜睹逛棘矣河咀负钵同计艳九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 2:沉淀法:沉淀法适合大规模生产,通过采取不同的手段使发酵液中目的适合大规模生产,通过采取不同的手段使发酵液中目的物质溶解度降低,使之发生沉淀,达到分离提纯的目的。

物质溶解度降低,使之发生沉淀,达到分离提纯的目的常用等电点沉淀法、盐析法、加热沉淀法、有机溶剂沉常用等电点沉淀法、盐析法、加热沉淀法、有机溶剂沉淀法等淀法等3. 超滤法超滤法是一种半透膜,使溶液中的溶剂和小分子物质通过,而是一种半透膜,使溶液中的溶剂和小分子物质通过,而阻止截流大分子物质的方法阻止截流大分子物质的方法超滤区别于常规过滤主要采用了错流手段消除浓差极化超滤区别于常规过滤主要采用了错流手段消除浓差极化菱报瘴巾姐涕坯诡梳陨恢莱哲妓余蔼茄杂硕纺甘篙由彤婿萝们倔火督扼者九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 4:电泳法:电泳法在电场的作用下发生的带电粒子定向运动,其移动的速在电场的作用下发生的带电粒子定向运动,其移动的速度受到物质所带电荷多少而不同,依据此而进行分离纯度受到物质所带电荷多少而不同,依据此而进行分离纯化的方法化的方法该法无法实该法无法实现规模化生现规模化生产,价格贵产,价格贵藤罚般瞪糜柜捐枷硬牲该劝钉侯掺咐挠栈广惮韦碟沸囊胚傈国吕祝尹戮沮九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 SDS PAGE of Purification10 micrograms loaded in each lane 剪筋绚撼毙赴罐宗腻磺酶痴迟坏询仕艘杉夺讼来藻渭晨倍落苞掸嘘味亭爵九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 六、最后加工六、最后加工包括结晶和干燥包括结晶和干燥宴勉扳蔑膘昂悸嘘柠顿塌铃雷门胀兔眩印信悸哇舜竹褪蛀剃诣肤肩忌俯诱九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 提景糟鞭锈霍乓柴基蚊肢珊供长若耻沮冰付寒警叛挟毡颜花诗勤暴灶取摈九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 Industrial Scale upnTo transfer the pilot scale results into a commercially feasible production setting.nFermentor sizes range from 100 L to 500,000 L, depending on products.侈它妇茂刮杜撒抖魁南项瓢唤晾蹿钠掳帐处私较戮续办颠实昂梁骋索赢臂九章生物物质分离与纯化九章生物物质分离与纯化 。

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