«1-1各种緊舍物的谱解度鑫数值⑹聚合物不懐和醋聚合物甲基丙烯朝酯聚合物聚甲基丙烯戢甲寵18.Q~19-4聚甲基丙烯麒乙酯16,2-18.6聚甲基丙烯酸丙醋17,9-18-2聚甲基丙烯酸正丁轄17-7-17.8聚甲基丙齡酸叔丁酯16.9聚甲基丙烯酸正己酯17,6聚甲基丙烯酸月桂酯16-7棗甲基丙烯戦异冰片酯16-7聚甲36丙烯戦十八酣16-7丙烯鞍酯豪合物聚両烯酸用酯19-8-20.5聚丙烯戦乙酯IB.8-19.2聚丙烯醴丙酯18-4聚丙烯RTffi17.B-17.8聚丙烯軼乙烯酯19-2棄卜睛基丙烯戟甲髓28.6龜0*机丙烯酸甲酷20-6熾类聚合物聚乙烯16.1-16.5聚丙烯16,3-17.3聚犖乙烯17-3-18.6聚异丁烯15.9-16-S聚异戊二烯16,3-16.7豪丁二烯16.5-17.3氯化聚丁一烯(S4t82^)16-5含卤聚合物囊四辄乙烯12.7聚三裁氯乙烯14.7-15.3聚氯乙捅19.2-19.8聚善二魏乙烯20.5-24,9氯ftW«E19,2MTttBfi19.219续表聚合物&,(J/cmy)U5蘿漠乙烯19.6-19.4聚环氧氯丙烷19,2聚氯丙烯17.3-18.8含睛聚合物聚丙烯脂26,0-31.4棗甲基丙烯脂21.8缩聚物尼龙6627-8尼龙627.6尼龙&25,9蘿気酯20.4棗硫橡胶18.4-19,2有机硅聚舍物聚二甲基硅氧烷14.9-15.5聚苯基甲基硅氧烷18.4共聚物丁睛檬胶丁二烯/丙晞睛82/1817.8丁二烯/丙烯睛75/25〜70/3018.0-19.4丁二捅/两烯脂61/3920.8乙烯-丙烯井棗物16.1丁苯橡胶丁二烯/苯乙烯.85/15-87/1316.5-17.3丁二烯/苯乙烯,75/25-72/2817.3丁二烯/苯乙烯.60/4017.7-17.8其他聚合物棗乙晞尊47.8聚碳酸酯19.4聚醋酸乙晞酯19.4-22.4硝酸纤维素21.8-23.5二乙醛纤维素21.2-23.1环氧树酯22-2酚醛树酯23.120表1-2常用有机涪剂的溶数溶剂占值谱剂$直正丁烷13.5甲酸乙酯19.2正戊燼14.3一氯苯19,4正己烷14.7四氯乙烷L9.4正庚烷15,1醋戡甲酯19.6正辛烷15.4异戊酵19.6乙瞇15.7二氯甲烷19.8申睾（代）坏己烷‘16.0二氯乙烯19.8环己烷16.7丙酮20.0醋酸｛正）戊酯16.9二金花談20.4醋酸异丁酯16.9甲鯉甲醋20.7甲基异丙基甲醐17.1苯乙酮2L1醋酸丁酯17.3毗旋22.0四氯花碳17,6异丁静22.4乙苯17.8正丁蹲23.3对二甲苯17.9异丙暉23.5间二甲笨18.0阿申酚23.3甲酸魔整IS.0乙購24.3甲基醒甲酮18.0笨胺24.3甲苯18.0正丙醇24.7邻二甲苯18.4酷酸25+7醋酸乙醯18.6硝基甲烷25.9苯18.7彳乙尊25.9四氢咲喃18,8甲»27.1二丙爾諄L8.&•甲»27-6'三氮代乙烯值9乙二酵29.0甲乙醯18.9苯酚2虫6苯乙烯18.9甲漳30,2三氯甲慌仅2水47.8因此,Hansen提出采用三维溶解度参数来确定极性聚合物内聚能（表l-3）o因此应考虑色散力（曲、偶极力@）和氢键（h）三者的贡献总和閔，它们分别为；十E=£d+Ep+Eh（1-14）体系的内聚能密度为：2』寻=导+导十幣(―⑸写成溶解度参数为；F=僦十代+带(1-16)可将式(13)改写战：AH=Vt(SdA-札耳尸+%一^B)2丰(玄小—久B)'〕｛1^I?)极性聚合物相溶,应考査组分的Sd.3p和几的之间溶解度参・数的差值。
只有当它们的差值都很小时，才能有良好的相溶性例如，聚氯乙烯与氯仿及四氢咲喃相溶时,它们的九值都很相近,但聚氯乙烯却不易溶于氯仿°原因是它们的齐和久相差较大,而聚氯乙烯的如及％都与四氢咲喃相近，故两者很易相溶对于大多数极性不太大的聚合物，在相溶时可以不考虑因氢键所贡献的血•只采用兀和齐即可较为准确的表示出体系的相溶性由Hanen确定的聚合物的三维溶解度参数如表1-3所«1-3某墜聚合物的Hansen«定的三维越解車雅数M(J/cm?)°'5聚合物5聚异丁烯17.616.02*07.2聚苯乙烯20.117.66,1'4.t聚氨乙嫦22.519,29.27.2聚乙醱乙烯醋23.119,010.28.2聚甲基丙烯酸甲酯23.118,810.28.6聚甲基丙烯酸乙礎22.118,810.84,3聚丁一烯18.818.05.12.5棗异戊二烯1&017.43,13J22卷—4SlDH那基团摩尔吸引常数聊值⑴】比学基团F“(J•肘严/mol化学基团片⑴曲严7mol—ch34站十—c—IIO632.6-^CH2—271,4—CH<57,1—CN836,7>c<189.S—Ct551.0=CHi587.S>CCl2538.6=CFt—226.5—CCb510,6>O-3S.8™Br693,9ct^c—581.6TB67-3苯基1500.0>cf2559-2亚苯基（o.m.13^7.9_1（龙疏化物中）459.2義基2338.STH642.9五元环2U,3-2J4.7—ONQzS97.9六元环193.9-214.3—no289?.9共轉40+8~61.2—PC入1020.4_O—142,8一Si—77.6—c^—io561.2（在硅氧烘中》S1-5NR®Fj表原子廉化学基团数量F“(J"cm3)0-5/molch3-1436.7~CH』一2271-4X2YH—1226.5>c=138.S卄51244.8«1-6豪合物洁牌度養数爲(J/™3)0S的计真值与实测值比较⑷〕聚合物计算气实测值聚合物计算值1实测值天然橡胶16.716^-16.7丁睛橡胶顺丁橡胶17.116.5-17.3丙烯髓含量18.919.2-19.4丁苯橡胶|25%丁二烯/苯乙烯聚乙烯16.51-6,1~16.585/1517.117.3聚异丁烯15.715.9-16,575/2517.417.6稟苯乙烯18.617.3-18,6氯丁橡胶19.i19.2-19.4聚抚乙烯19.619.2*19.82.反应性共聚物的增容作用在共混的条件下，反应性共聚物的增容剂能与共混组分发主化学反应，生成化学键的结合，实现增容的效果。
因而，要求共混组分及增容剂的分子中」都应含有化学反应的活性原子或基团，使它们之间在机械共混条件下能够发生化学反应如A-.C型反应性共聚物.能使不相容的A-B共混体系中的组分A与组分B的相容的条件是，C能与组分B发生化学反应例如，不相容的PA/PP共混体系.可采用聚丙烯的马来酸軒（MA）的接枝井聚物（FF-g「MA）做为增容剂PP-g-MA即属于A-C型反应性接枝共聚物•共聚物中的马来酸醉能与尼龙（PA）组分发生化学反应，共聚物中的聚丙烯成分又与共混物中的聚丙烯组分相同，故PP-g-MA在共混组分中，发挥出良好的增容作用反应机理如下⑵〕：PP}50"專机过載化物)IO(PP-f-MA)如上所述，对于含有尼龙（PA）组分的共混体系采用含有酸酹或撥基的共聚物为增容剂，在共混条件下，最易发生化学反32MA与含胺端基的丁睛橡胶反应生成PP-MA亠NBR接枝共聚物做为体系的增容齐叽具有良好的增容效果此外，对这个非相容体系，也可采用PP的羟甲基苯酚接枝共聚物PP-g-PhOH为增容剂⑵〕*有效地改善了相容性有如下反应：PP—PHOH-NBR3434H-C-C1+H-
在端轻甲基的反应下，使橡胶发生交联作用此时，羟甲基酚醛树脂也起到体系的增容作用再如*为了改善PA/CPE共混物的相容性，可以采用氯化聚乙烯的尼龙接枝共聚物为体系的增容剂，增容效果良好〔24〕共混组分在机械共混过程中，很易发生这种接枝共聚反应：0IIcch2)5-c-nh—C-(CH2)e-NHC—IIII003434几种共混体系常用的反应性共聚物增容剂如表1-9所列34表1-9几种共混体系所用的反应性共橐物増客剂（闵共混物增容剂PPPPPPPA-66PEETOM.EPMPSABSNBRARPP-g-MA;PP-g-PhOHjPP-MA-AM-CTBN②PP-g-MA;PP-g-PhOHPP-MA-AM-含隸基的ARPP—PhOH_AM_含竣基的ARPA-6.PA-66AR、EPMPA-6PA-6FA-66PA-66.PP-g-MA；EPM-g-MASMAiEPM-g-MAPP'g-MA；PP-g-MMASt-MAH,EPDM-MAHSt-MMASt-AA°-MAH②含竣基液休丁睛橡胶1-10各评療履共i昆物的形态结构共混物组分用量25/7550/5075/25SBR/NR0.3/C®5.0/CC/0.7SBR/IR1.3/C2+0/CC/0.2BR/IR0.2/C0*3/CC/0.7SER/DR0相容~相容壬相容SBR/E-BR如Q相容*相容NBR?1/IR30.0/C25.0/CC/2。