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神经实验2 神经干动作电位 传导速度和不应期测定

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神经实验2 神经干动作电位 传导速度和不应期测定_第1页
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本文格式为Word版,下载可任意编辑神经实验2 神经干动作电位 传导速度和不应期测定 测验2 神经干动作电位的引导 神经干动作电位的传导速度和不应期测定 一、测验目的 1、学习蟾蜍坐骨神经标本的制备方法 2、查看神经干动作电位的波形,学习神经兴奋传导速度的测定方法,查看神 经干在一次兴奋后兴奋性的变化 3、学习生物信号采集分析系统 二、测验原理 可兴奋组织如神经纤维在受刺激而兴奋时,细胞膜电位将发生一系列短暂的变化由宁静状态下的膜外正膜内负的静息电位变为兴奋状态下的膜外负膜内正的去极化状态因此,在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负这种电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴奋区的去极化,使兴奋沿细胞膜传向整个细胞,而原来的兴奋区的膜电位又恢复到膜外正膜内负的静息水平这种可传播的、短暂的膜电位变化称之为动作电位可兴奋组织在一次兴奋之后,其兴奋性要体验一个规律的时相变化,依次是十足不应期、相对不应期、超常期和低常期,然后才恢复到正常的兴奋性水平本测验旨在查看动作电位的根本波形、潜伏期、幅值实时程,查看不同刺激强度对神经干动作电位波形的影响了解神经兴奋传导速度测定的根本原理和方法,以及神经兴奋后兴奋性变化的规律。

三、测验器材 蟾蜍 常用手术器械、蛙板、铜锌弓电极、毁髓针、玻璃解剖针、神经屏蔽盒、电极、蛙钉、任氏液、烧杯、培养皿、生物信号采集分析系统 四、测验步骤 1、坐骨神经干的制备 双毁髓,制备下肢标本,制备坐骨神经标本 2、连接测验装置 将分开好的坐骨神经干标本放在神经屏蔽盒内的电极上,中枢端置于刺激电极,末梢端置于引导电极 3、测验工程 开启生物信号采集分析系统,进入测验模块:依次选择“神经干动作电位的引导”、“ 神经干兴奋传导速度的测定”、“ 神经干兴奋不应期测定”选择适当 1 参数,举行测验 (1)阈刺激和最大刺激 先将刺激强度设为零,再逐步增大,直至展现动作电位时(此时的刺激强度即为阈强度);逐步增大至动作电位幅度达成最大值为止,该强度的刺激为最大刺激(记录该强度值) (2)测定传导速度 测量两记录电极之间的距离s(mm)和传导所用时间t(ms),然后,根据公式v=s/t, (3)查看不应期 给神经干最大刺激强度使之展现两个大小相等的动作电位,变更刺激间隔的时间,逐步缩短两刺激间隔时间至第2个动作电位刚好变小,此时的刺激间隔时间即为动作电位的恢复周期。

如再逐步缩短刺激间隔时间,第2个动作电位刚好消散,那么该不应期为十足不应期记录十足不应期,动作电位恢复周期减去十足不应期就等于出相对不应期 (4)查看双相动作电位及单相动作电位 以上查看到的都是双相动作电位,用小镊子将两根引导电极间的神经干夹伤,可见动作电位的其次相消散,变为单相动作电位 五、 留神事项 1、制作标本过程中应尽量裁减对神经的牵拉,以免损伤神经 2、测验过程中,要经常保持标本润湿 3、神经干应与每个使用的电极紧密接触;更加要留神与中间接地电极的接触 4、刺激强度应要从最小的强度开头,逐步增加刺激强度,且持续刺激时间不宜过长,防止损伤神经干 5、测验终止后,神经屏蔽盒应清洗、擦干,以防止残留的盐液常腐蚀电极 斟酌题 1、为什么记录到的双相动作电位的上相和下相的波形、幅值不对称? 2、简述双相动作电位和单相动作电位的产生原理两者在时程和幅度上有何不同? 3、为什么在确定范围内,神经干动作电位的幅度随着刺激强度增大而增大?这与动作电位产生的“全或无”现象有无冲突? 2 — 4 —。

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