微柏软件…标准规范V设为主页V加入收藏 V联系我们V微柏首页V综合报道V软件下载V技术支持V标准规范V用户留言V声明 104年9月20日星期一关于颁发《公路工程水质分析操作规程》的通知JTJ071-98公路工程（不另行文）（84） 交公路字2538号质量检验评定标准JTJ059_95公路路 兹批准《公路工程水质分析操作规程》，编号JTJ056-84,作为效验部部颁标准，自1985年5月1日起实 基 路面现场测试行规程JTJ051_93公路土 有关本规程的解释工作，由我部第一公路勘察设计院负责希各有吳单位在实践中注意积累资料，不断工试验工程总 结经验，将发现的问题和修改的意见函告效验部第一公路勘察设计院（西安市），以 便修订时参考JTJ056-84公路工程 中华人民共和国交通部水质分析操作规程JTJ032-94公路沥青一九八四年十二月二十七日路面施工技术规范 JTJ057-94公路工程 无机结合料稳定材料试验规程 第1章第2章第3章第4章第5章 第6章第7章第8章JTJ058-2000公路工 程集料试验规程 第9章第10章第11章第12章 第13章 ？？广州市微柏软件有限公司 版权所有 Copyright ?? 2003-2006 All Rights Reserved 联系方式： weepal@ 11:10:39 微柏软件-标准规范编制说明 《公路工程水质分析操作规程》（以下简称《规程》）的编写工作，是根据效验部（79）公路程字193号文件的精神和“公路 工程地质分类标准研究课题‘的要求进行的。
目前，由于公路工程中水质分析工作基础比较薄弱，开展不够平衡，致使公路工程的专题研究、勘察、设计、施工 以及养路等工作深受影响为了适应公路建设发展的需要，特编制本规程 《规程》由效验部第一公路勘察设计院与西安公路研究所为主编单位参加单位有黑龙 江省公路勘察设计院、新疆公路勘察设计院、宁夏交通局公路工程处、云南省公路 规划设计院协作单位有冶金工业啊勘察科学技术研究所，内蒙、新疆、宁夏、吉 林、广东、福建等省（区）效验科学研究所，青海省交通厅公路处，甘肃、青海、吉 林、湖南、广东、广西、江四、福建等省（区）交通（公路）设计院，新疆公路局库尔勒 公路总段，新疆公路局若公路总段，宁夏固原地区养路段，黑龙江省绥化地区交通 局，辽宁省营口市公路管理处和辽宁省人连市公路管理处等在《规程》的编写过 程中，比较广泛地搜集了国内外专题情报资料，进行了必要的调查研究和对比试验, 在初步总结专业经验的基础上，先后广泛听取了各省（市、区）有关单位的意见，经 历了征求意见稿和修订稿两个阶段 1982年8月在呼和浩特市召开了工程化学科研工作会议，对《规程》进行了评议，认为《规程》基本上能满足公路工程混凝土 侵蚀性鉴定的需要，可供生产单位使用。
其中公路混凝土侵蚀性鉴定的需要，可供 生产单位使用其中公路混凝土工程环境水侵蚀性技术标准的报审稿，于1982年10 月在南宁市召开的公路工程地质勘测规程评审会议中进行了寓言，最后根据评审的 意见，进一步修改后予以定稿《规程》共分4章（14节）和8项附录其内容主要是: 总则、试剂的配制、分析项目及测试方法、分析结果的表示与审查等对《规程》 的修改意见，请寄陕四省西安市交通部和第一公路勘察设计院《规程》管理小组 参加《规程》科研工作的人员主要有五铠高级工程师、左希光、刘谦、吴珍、陈秀 琴、陈淑贞工程师和李虹同志等《规程》的编写工作由吴珍工程师完成 关闭此窗 口 11:12:24 微柏软件-标准规范第一章总则第一节 水质分析的目的与任务第1丄1条水质分析的目的公路工程水质化学分析的冃的主耍是为桥隧与道路工程的 勘察、设计、施工与养护提供必须的水质化学分析指标因此，应选用适宜的试验 方案，选取代表性的试样，进行准确的分析和正确的资料整理第1.12条水质分析 的任务在进行初步工程地质勘察时，为编制公路初步设计文件提供的水质分析成果, 宜进行化学定性分析，其余均宜进行化学定量分析第二节水质分类标准第121 条环境水对公路混凝土工程侵蚀性判定标准一、混凝土受环境水的化学性侵蚀分为 结晶性侵蚀、分解性侵蚀和结晶分解复合性侵蚀三类。
二、混凝土被侵蚀的程度， 分为无侵蚀、弱侵蚀、中等侵蚀和强侵蚀四级第122条公路混凝土工程环境水侵 蚀性技术标准，根据《公路工程地质勘察规程》（JTJ056・84）附录三的规定进行第 三节水样的釆取与保存第131条小学校的釆取与保存是水质分析的重要环节，是 取得小学校分析良好结果的基础使用正确的采样及保存方法，是保证分析结果能 够正确反映水路被测指标的真实含量的必要条件如果取样发生错误或代表性不强, 分析结果即使很精确也无用因此在任何情况下，都必须严格遵守取样规则，以保 证分析结果的质量釆取水样的地点、位置、时间、次数、数量和方式等，都应仔 细酌定，对采样现场、水的来源、水质变化等都要作认 真的调查研究，使所采取 的水样尽量符合水质分析的冃的要求并应具有代表性，以不改变其理化性质为原则, 例如，在河流取水样时，要注意支流的上下游，丰水或枯水期，测定侵蚀性二氧化 碳时，要在取样的同时，立即加入碳酸钙粉末等取水数量根据需测项目多少而定, 一般简易分析需500（毫升）水样第132条水样采取一、装水样用的玻璃瓶（连同瓶 盖）应先以銘酸洗液或肥皂水洗去油污或污垢，再用清水洗净，最后用蒸帼水洗两遍。
装水样前，应用所采取水样冲洗2-3次严禁使用没或其他物质而未经彻底清洗的 瓶子和塞子（更不能用纸塞、破布塞等）二、采取水样时，应使水样缓缓流入瓶中, 不得产生潺潺声音，不能让草根、砂、土等杂物进入瓶中三、主了保持水样的代 表性，当进行地面水采样时，应注意尽可能在背阴地方，宜从中心水面10厘米以下 处取样，在湖泊、河流、大面积池塘中采取水样时，应根据分析目的，在不同地点 和深度内取样在钻孔中取取样时，钻孔内不要用水冲洗，停钻并待水位稳定后再 取水样从己用水冲洗过的钻孔内取样时，必须先抽水15分钟待水的化学成份稳 定后方可釆取水样四、水样装瓶时应留10・・20毫米空间，以免因温度变化而胀开 瓶塞五、瓶塞盖好，检查无漏水现彖后，方可用石蜡或火漆封口如长途运送， 应用纱布缠紧扣再以石蜡封住六、测定侵蚀性二氧化碳，应另取一份水样，瓶大 小约250-300毫升，必须要装满后溢出，并在水样中加入化学纯碳酸钙试剂（2-3克）, 以固定二氧化碳送交试验室前，每天充分摇动数次七、在水样瓶上贴帽昵19•軀 嗪牛葱扌平舛孑南牟刻仰此史治鑫惺掠］炯徒皇匝秽5 ?.3.3条水样的保存与运送由于水样存放期间某些离子将会发生变化，从而影响测定结果，因 此，采样和分析的间隙时间愈短，则分析结果傅可行。
对某些易变化离子的测定， 应在现场及时进行至于采集水样和分析之间允许的间隔时间，取决于小学校的性 质与保存条件，一般对工程水质分析的水样，允许保存的时间为：清洁水72小时轻 度污染水48小时严重污染水24小时在保存与运送中应注意的事项：一、水样运送 作践尽可能减少水样的受震和碰撞，运送和存放期间应检查水样瓶是否封闭严密， 应严防封口损坏二、水样应放在不受曰光直接照射的阴凉处，冬季应防止水样瓶 冻裂 11:13:04 微柏软件■■标准规范第二章 试剂的配制第2.0」条1%碳酸钠溶液称取 10克无水碳酸钠溶于蒸镭水中，再稀释至1升，并预先将20毫升的碳酸钠溶液在180 摄氏度烘干后，求得精确之重量第2.0.2条1%酚駄指示剂称取1克酚瞰溶于100 毫升95%酒精中，用0」N氢氧化钠调至微淡红色第2.0.3条0.05N氢氧化钠溶液在 普通天平上迅速称取氢氧化钠2-2.5g于烧杯中加入50-60毫升蒸惚水使其溶解，然 后在其中加入2-3毫升10%氯化规溶液以沉淀碳酸直任其静置，使溶液澄清，小心移 取澄清液于1000毫升容量瓶中，并用经煮沸而迅速冷却的无二氧化碳的蒸憎水稀释 至刻度标定方法一：在分析天平上称取经150摄氏度烘过的苯二甲酸氢钾10.211克 溶于水中，（500毫升容量瓶）准确加蒸懈水到500毫升刻度即为200毫升三角瓶中稀释 至50毫升左右，用待标定氢氧化钠溶液滴定，以酚駄作指示剂，溶液由无色变至微 红色，保持半分钟不褪色，即为终点，计算求得氢氧化钠的准确浓度。
N=NV7V式 中：N・■氢氧化钠标准溶液的当量浓度；V・・滴定酸液所用氢氧化钠的量（毫升）；Nz- 所取酸液的准确当量浓度；V-所取酸液的量（毫升）标定方法二：用已知浓度为 0.05N的酸液（HCL或硫酸氢）进行，取酸液20毫升加适当蒸憎水，再加酚猷指示剂， 用氢氧化钠进行滴定至淡红色出现，即为终点，并按下式计算；N=NV7V式中：N- 氢氧化钠标准溶液的当量浓度；V・■滴定酸液所用氢氧化钠量（毫升）;NJ所取酸液的 准确当量浓度；V-所取溶液的量（毫升）第2.0.4条0.05N硫酸或盐酸标准溶液一、 0.05N盐酸的配制：用量筒取比重为1.19的浓盐酸4.5毫升注入1000毫升之容量瓶中, 用蒸憾水黨至刻度，充分摇匀二、0.05N硫酸的配制：用量筒取比重为1.84的硫酸 1.5毫升，缓缓注入预先盛有蒸憾水的1000毫升烧杯中，待冷却后倒入1000毫升容量 瓶中，摇匀，再继续用蒸憎水稀释至刻度三、标定方法精确称取2.6498g无水碳酸 钠（经180-200摄氏度烘l-2h）,用经煮沸除去二氧化碳而冷却的蒸憾水，溶于1000ml 容量瓶中，再以此蒸镭水稀释至刻度，此溶液即为0.05N的无水碳酸钠标准溶液，吸 取该溶液10毫升三份分别放入100毫升三角瓶中，用待标定的盐酸或硫酸滴定，以甲 基橙作指示剂，终点为由橙黄变橙红色。
记录溶液的用量V按正式计算硫酸或盐 酸的当量深度N=NV/V式中N-硫酸或盐酸的当量浓度；V-滴定碳酸钠时消耗的 酸液量（毫升）；N-碳酸钠的当量浓度；V—所取碳酸钠钠的量（毫升）四、酸、碱 深度的调整如果所配制的0.1N的酸或碱的标准溶液，其浓度经标定后，不是0.100N 时，应根据使用要求，用加水或加浓酸或浓碱的方法进行浓度调整一）当已配标 准溶液当量浓度N>0.1时，需添加蒸憾水量，按下式计算：△V*=V（N/0.1・l）式中： △V水-需加水量（毫升）；N-已配酸或碱的标准溶液当量浓度V-已配酸或碱的标 准溶液量（毫升）二）当已配标准溶液当量浓度N<0」时，需添加浓酸或碱的溶液 量，可按下式计算：△ V=V（0.1 -N）Nr-0.1 （第 1 /3页）2004-9-20 11:13:52 微柏软件-标准规范式中：2-需加浓酸或浓碱的 量（毫升）；V・・已配的酸或碱的标准溶液量（毫升）；N・■已配的权或碱的标准溶液当量 深度为0.1N;0.1-需配的酸或碱的标准溶液当量深度为0.1N； N-浓酸或浓碱的当量 浓度（可由附录中查出）调整浓度后的酸或碱的标准溶液，其浓度还需按上述手续 进行，直至符合要求。
第2.0.5条0.05%甲基橙指示剂称取0.05g甲基橙溶于100毫升 蒸馅水中第2.0.6条5%銘酸钾指示剂称取5g珞酸钾溶于少量蒸帼水中，不断搅拌 下徐徐滴入硝酸银标准溶液至产生红色沉淀，搅拌均匀后放置过夜，。