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培养基的配制精编

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培养基的配制精编_第1页
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培养基的配制 常用培养基LB培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨 10g酵母提取物 5g氯化钠 10g如果需要用1N NaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/LSOB培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨 20g酵母提取物 5g氯化钠 0.5g1 mol/L 氯化钾 2.5ml用水补足体积到1L分成100ml的小份,高压灭菌培养基冷却到室温后,再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁SOC培养基成分、方法同SOB培养基的配制,只是在培养基冷却到室温后,除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外,再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足够水中,再用水补足到100ml,用0.22um的滤膜过滤除菌)TB培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨 12g酵母提取物 24g甘油 4ml各组分溶解后高压灭菌冷却到60℃,再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液(2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中,使终体积为100ml。

高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌)2×YT培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨 16g酵母提取物 10g氯化钠 4ml如果需要用1N NaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/LYPD培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨 20g酵母提取物 10g葡萄糖 20g用水补足体积为1L后,高压灭菌建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉麦汁培养基: 麦汁, 2%琼脂完全培养基( YPD) : 2%葡萄糖, 2%蛋白胨, 1%酵母浸粉,2%琼脂甘油培养基: 2%甘油, 2%蛋白胨, 1%酵母浸粉, 2%琼脂TCBS琼脂: 成分:酵母膏5g,蛋白胨10g,蔗糖20g,硫代硫酸钠10g,柠檬酸钠10g,牛胆酸钠3g,牛胆汁粉5g,氯化钠10,柠檬酸铁1g,溴麝香草酚蓝(2%溶液)20ml,草酚蓝(1%溶液)4ml,琼脂15g,pH8.6 制法:将上述成分加蒸馏水至1000ml,混合,使全部溶解,校正pH为8.6,加热煮沸,不需高压灭菌,倾注平皿15-20ml。

TCBS琼脂是副溶血性弧菌的检验中使用的分离培养基YG培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,pH9.是高温链霉菌和细菌的一种培养基 MOPS培养基是含3-(N- 吗啡啉)丙磺酸或称马啉丙烷磺酸 的培养基, 其他的还有: YGG培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,葡萄糖0.5 %,氯化钠0.5 %,pH自然; YM培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,麦芽糖0.5 %,pH自然或9.0; Yg培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5%,半乳糖0.5%,pH9.0; YG培养基:酵母膏0.3%,胰 蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,pH9.0; YS培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,蔗糖0.5%,pH9.0; YA培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,淀粉0.5 %,pH9.0; 固体培养基:液体培养基加2 %琼脂粉 SB培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白陈309,酵母提取物209,MoPs19,pH7.0 SOC培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白脉209,酵母提取物59,NaCI0.59,250mmol/LKCI溶液10mlpH7.0。

临用前加人Zmol/LMgC12溶液5ml和1mol/L葡萄糖溶液20ml。

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