Q/JSH J0401.53-2003 A/O版第一章 概 述1. 1主题内容本规程介绍了焦化干气(轻油)制氢装置的工艺原理、工艺流程、化工原材料及耗量指标、装置开停工操作法、岗位操作法、主要仪表及性能、事故及处理、安全环保规程等1.2适用范围本规程适用于焦化干气(轻油)制氢装置操作及相关管理依据1. 3引用标准Q/JSH G1102.01-2003《工艺技术操作规程管理标准》1.4工艺原理概述焦化脱后干气经碱、水洗使气体中硫含量≤300 ug/g后与氢气（开工时用系统氢气，开工正常后用自产氢气）混合（混合比例为干气中氢浓度不低于10%），经干气压缩机升压至2.7Mpa(g)，经开工加热炉加热至180～280℃（视反-101床层温升情况而定）进入绝热加氢反应器（催化剂：JT-4/JT-1G）进行烯烃饱和和有机硫转化，将原料气中烯烃含量降至1.0%（V）以下，进入ZnO反应器（脱硫剂：T-305；脱氯剂JX-5A）进行脱硫脱氯，将原料气中硫含量、氯含量均降至0.5 ug/g以下脱硫脱氯后的原料气与水蒸气按水碳比（mol/mol）不低于5：1进行混合，将原料预热至500℃后进入转化工序。
原料气与水蒸气混合物在转化催化剂（Z417/418，T:800℃，P:2.0MPa）的作用下发生转化反应，生成H2、CO、CO２及部分残余CH4的转化气，经中压蒸汽发生器换热产生2.5MPa水蒸汽,温度降至360℃后进入中温变换工序转化气中的CO在中变催化剂（催化剂B110-2，T≯440℃，P:1.8MPa）的作用下与水蒸汽发生变换反应生成H2、CO2，将中变气中的CO降至3.0%（V）以下，再在低变催化剂（催化剂B202, T≯230℃，P:1.6MPa）的作用下发生同上反应，将低变气中的CO降至0.3%（V）以内，低变气经过一系列的换热分水后进入脱碳工序在脱碳塔内，低变气先与再生度较差的脱碳半贫液逆向接触，脱去大部分CO2，然后再与再生度较好的贫液接触将CO2含量降至1.0%（V）以下进入甲烷化工序脱碳后的粗氢（CO+CO2≤1.0%，H2＞95.0%）在甲烷化催化剂（催化剂J105, T≯430℃、1.25Mpa）的作用下将CO+CO2降至0.01%(V)以下，得到压力为1.25Mpa（g）、纯度为95.0%（V）的工业氢气常压轻石脑油（重整拔头油）则由泵升压（2.7Mpa）后于原料加热炉前与H2（润加氢返氢）混合（H2/油：50～100），再经原料加热炉加热至360～380℃后进入原料精制工序进行加氢脱硫脱氯，其后续工艺原理与干气相同。
1.5工艺流程说明1.5. 1原料精制系统1.5.1.1主流程40℃、0.65MPa(g)的焦化脱后干气自焦化装置经过流量计FIQ6301进入制氢装置,并通过干气压控阀PC6310将多余干气排入高瓦系统使入装置干气压力保持稳定,再经FC6301进入碱洗前干气分液罐容-122分液后，进入碱洗塔塔-105内30%的NaOH溶液由系统进入碱液配制罐容-129，通过软化水稀释和工业风搅拌，配制成10%的NaOH溶液进入溶剂储罐容-108储存用补碱泵泵-101/3抽送至塔-105内，当塔内达到60%液位后，用碱洗泵泵-101/1、2进行循环，塔内干气与NaOH溶液逆向接触，在操作温度40℃、操作压力0.5MPa(g)下,洗涤部分H2SC-105顶部出来的气体进入水洗塔塔-106底部，与水洗泵泵-102/1、2抽送至塔-106顶部的新鲜水在塔内逆向接触，在操作温度40℃、操作压力0.45MPa(g)下洗涤残留在气体中的碱液，自塔-106顶部出来的焦化干气与H2（机前配氢）混合后进入容-123分液，再经干气压缩机入口气体缓冲罐容-124/1、2、3分液后，由干气压缩机（K-101/1、2、3）压缩，一级压缩气体（T＜96℃、P＜0.968MPa）经压缩机一级出口冷却器(冷-112/1、2、3)冷却后，进入压缩机进行二级压缩，为保证压缩机入口压力稳定，将二级压缩气体（T＜120℃、P＜2.7MPa）部分冷却至40℃返回到压缩机一级入口(简称二回一)。
二级压缩后的气体（T＜120℃、P＜2.7MPa），经干气压缩机出口气体分液罐容-125/1、2、3分液后，直接进入原料气加热炉（炉－103，单/双程可切换流程）加热至180～280℃后进入加氢反应器（反－101，催化剂：JT-4/JT-1G，在350～385℃、2.25MPa(g)条件下进行有机硫转化和烯烃加氢饱和，将原料气中烯烃含量降至1.0%（V）以下、有机硫含量降至0.5 ug/g以下进入脱硫反应器（反-102/1、2,脱硫催化剂：T-305；脱氯催化剂：JX-5A），在350℃、2.23MPa(g)条件下进行脱硫脱氯,将原料气中总硫降至0.5ug/g以下、总氯含量降至1.0ug/g以下后进入转化工序 反-102/1、2正常使用为正、反向串联使用,亦可单独切除使用常压轻石脑油自装置油罐来（重整拔头油自中转球罐来），经流量计FIQ6001（重整拔头油经FIQ6003），再经FC6101到原料脱水罐（容-101/1、2）、原料缓冲罐（容-103），由原料泵（泵-103/1、2、3）升压（2.7Mpa）后于原料加热炉前与润加氢所返新氢混合（H2/油：50～100），再经原料加热炉（炉-103，单程）加热至360～380℃后进入原料精制工序，其后续工艺流程与干气相同。
1.5.1.2配氢流程 机后配氢：润加氢返回的新氢自其压缩机来，经循环氢分液罐容-121缓冲分水后，一路经FI6113进入原料气加热炉（F-103），另一路经 PC6102后进入工业氢分液罐（D-105）其同时还作为反-101冷氢降温氢源机前配氢：新氢自系统管网来，经FI6030、FC6303后与干气原料一起混合进入干气压缩机升压至加氢反应器进行有机硫转化和烯烃加氢饱和开工时用系统（PSA）氢气，开工正常后，用自产氢气1.5.1.3加氢催化剂预硫化流程CS2外购桶装进装置，经CS2抽子（EJ-01）抽入CS2计量罐（容-132/1、2），用新鲜水计量泵（泵-113/1、2）将新鲜水升压至2.0～2.5Mpa，进入CS2计量罐（容-132/1、2），将CS2压入加氢反应器（反-101），在300～350℃、1.6 Mpa条件下进行催化剂硫化硫化时，氢气和氮气（混合气体中氢气浓度为30%）分别由压缩机前或炉-103前进入，经炉-103升温后，走原料气管道进入加氢反应器（反-101）硫化氮气自反-101出口硫化氮气专线经硫化氮气冷却器（冷-111）冷却至40℃，由硫化氮气分液罐（容-128）分水后，进入干气压缩机一级入口，由压缩机升压后循环使用。
1.5.2转化系统a. 主流程脱硫、脱氯合格的原料气与装置自产蒸汽（非正常状态下为外来3.5MPa蒸汽）以水碳比不小于5∶1的比例混合，进入转化炉（炉102/1、2）混合段预热至480～500℃后进入转化炉（炉101/1、2，共有160根炉管，材质：Ｃr25Ni20，内装Ｚ417／Ｚ418转化剂），在高温和催化剂作用下发生转化反应，生成Ｈ2、ＣＯ、ＣＯ2及部分残余甲烷的转化气（含Ｈ2约70％，ＣＨ4≯3.5％），经过中压蒸汽发生器（换—101／1、2）进行热交换，温度由800℃降至360℃左右进入中温变换反应器（反—103／上，内装Ｂ110-2催化剂），在催化剂作用下，转化气中的ＣＯ和Ｈ2Ｏ反应，生成ＣＯ２和Ｈ2，使出口中变气中ＣＯ含量降至3.0％(V)以下，中变气经过甲烷化加热器（换—108）、低压蒸汽发生器（换102）、给水加热器（换—105）、给水预热器（换—104）一系列换热后，温度降至180℃左右进入低温变换反应器（反—103／下，内装Ｂ202催化剂），在此，残留在气体中的ＣＯ进一步与水蒸汽发生变换反应，经低温变换反应后，低变气中的ＣＯ降至0.3％(V)以下，然后进入脱碳系统。
b、燃料流程装置燃料高压瓦斯自中转瓦斯班来（液态烃经球罐来），经燃料加热器换—109加热后（液态烃先经pc6101Ｂ进入换—109），经pc6101Ａ进入燃料分液罐（容—109），此后分两路：一路在分别经过ＦＣ6107、ＦＣ6108后进入炉101/1、2，另一路分别经ＦＣ6102、ＦＣ6110后进入炉103、炉104作为燃料c、水—蒸汽系统脱盐水自装置外来（压力0.6～0.8ＭＰa），经过脱盐水预热器（换—106和冷—106）进入除氧塔（塔—104／1、2），在此经过降压和汽提（Ｔ：104℃），将溶解在水中的Ｏ2和ＣＯ2进行解吸，除氧后的脱盐水由锅炉给水泵（泵6204／1、2、3）经压力控制(ＰＣ6104)后，一路进入换—102汽包（容—102）；一路经汽包液控后分两部分给换—101汽包（容—107）上水：一部分经炉102/1省煤段（炉102/2为水热媒）；一部分经换—104、换—105加热后与前一部分合并进入容—107／1、2此外泵6204／1出口还设有一条容—107/2单独给水线转化废锅水汽循环分两种形式：一是利用密度差自身循环，水由容—上汽包（107/1、2）到下汽包（换—101／1、2），汽水混合物由下汽包利用密度差升到上汽包；另一种为强制循环，水由容—107／1、2下部进入锅炉循环水泵（泵6105／1、2、3）加压并过滤（滤103／1、2）后进入水保护段、蒸发段后返回汽包。
废锅发生的蒸汽到蒸汽分配罐容—113，再由容—113经ＦＣ6105、ＦＣ6106后分别作为炉101/1、2配比蒸汽使用汽包（容—107／1、2；容—102）的排污水先经蒸汽扩容器（容—114）回收部分低压汽后，再经燃料加热器（换—109）换热或排污水冷却器（冷—107）冷却后排入边沟容—114回收的低压汽与换—102汽包（容—102）产生的低压汽合并进入装置1.0ＭＰa蒸汽网（炉102/2水热媒投用时，所产多余蒸汽还可外供1.0ＭＰa管网），供塔—102、塔104／1、2加热汽提及装置各处冬季采暖及其他用废锅的加药是将药品（Ｎa3ＰＯ4）在容—117溶解后，由加药泵（泵6110／1、2）升压后打至锅炉给水泵（泵6204／1、2、3）入口（开工初期汽包煮炉时由泵6110／1、2直接打至107／1、2）1.5.3净化系统a、主系统低变气先经溶液重沸器（换—103）、旋风分水罐（容—104／1、2）、低变气空冷器（冷—101／1、2）和旋风分水罐（容—104／3）降温分水后，温度降至105℃左右进入吸收塔（塔—101），除去低变气中的ＣＯ2CO2的吸收采用K2CO3水溶液（另有NH2CH2COOH为促进剂，及少量V2O5为缓蚀剂）化学两段吸收法，即以再生度较差的半贫液在塔—101下段吸收低变气中含量较高的的CO 2，以再生度较好的贫液在塔—101上段吸收低变气中经半贫液吸收后含量较低的的CO 2。
经过两段吸收，气体中的CO＋CO2含量降至1.0％（V）以下，粗氢纯度达到95.0％（V）以上自塔—101吸收后的粗氢经缓冲脱水塔（塔—103）后进入甲烷化预热器（换—107）、加热器（换—108），温度升至270℃后进入甲烷化反应器（反—104，内装J105催化剂），在催化剂作用下，粗氢中的CO和CO 2与H2进行甲烷化反应，生成对加氢催化剂无害的ＣＨ4和易脱出的Ｈ2Ｏ反—104出口气体即为装置的终端产品工业氢（CO＋CO 2＜100ug/g，Ｈ2≥95.0％）工业氢经换—107、工业氢空冷器（冷—104）、水冷器（冷—106）、氢气分液罐（容—105）分液后送出装置b、溶液系统流程吸收了CO2的溶液（富液），从塔—101底部利用自身的静压能进入再生塔（塔—102，常压）的第24层，由于减压和塔—102底溶液重沸器（换—103）、塔—102内蒸。