羟基化反应羟基化反应一．概述：一．概述：1. 定定义 羟基化反基化反应：向分子中引入：向分子中引入—OH的反的反应2. 用途：用于制用途：用于制备醇、酚等醇、酚等 （（1 1）加成）加成亲电加成亲电加成 CH2=CH2 + H2SO4 → CH3CH2OSO3H CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH3. 引入引入-OH的方法的方法亲核加成 （2）RX水解 R-Cl+NaOH→ROH+NaCl (3) 取代 芳磺基的水解或碱熔 （（4）） 还原还原（（5）氧）氧化化 本章重点：通过亲核取代反应合成醇、酚的方法本章重点：通过亲核取代反应合成醇、酚的方法包括：氯化物的水解包括：氯化物的水解 芳磺基的羟基置换芳磺基的羟基置换 芳伯胺经重氮盐所发生的水解芳伯胺经重氮盐所发生的水解 芳环上的直接引入芳环上的直接引入-OH 二．卤化物的水解——羟基化 1、氯化物的水解 历程：亲核取代 例如： RX+NaOH→ROH+NaCl C5H11Cl+NaCl→C5H11OH+NaCl RX结构不同结构不同，，水解速度不同水解速度不同水解水解反应中反应中氯化物的活性氯化物的活性：：常用的水解常用的水解试剂：： NaOH 、、Ca(OH)2、、Na2CO3与与水解水解竞争副反争副反应：：β——消除反消除反应 2、氯化物水解过程与反应选择性的控制（1）脂肪族RX水解反应历程：SN1、SN2 竞争反应：β——消除反应，历程：E1、E2主要讨论主要讨论SN2，即双分子亲核取代，即双分子亲核取代/ /消除历程消除历程 决速步骤决速步骤SN2历程历程E2历程历程决速步骤决速步骤 SN2、、E2何者为主，是控制或提高反应选择性须解何者为主，是控制或提高反应选择性须解决的问题决的问题l 影响影响SN2选择性因素：选择性因素： 底物的结构底物的结构 介质的性质（溶剂）介质的性质（溶剂） 水解剂的碱性水解剂的碱性 提高SN2反应选择性，需满足： A. 底物结构为1°RX（直链） B. 低极性溶剂 C. 水解试剂碱性相对较弱，亲核性强 D. 温度高 底物底物卤代代烃结构构对SN2、、E2反反应选择性的影响性的影响：： RX水解反应中微量醚生成的原因:①①丙烯的次卤取代制环氧丙烷丙烯的次卤取代制环氧丙烷举例举例 ②②由环氧氯丙烷制甘油由环氧氯丙烷制甘油 （（2）芳香族卤代烃的水解）芳香族卤代烃的水解一般难发生。
但当芳环上连有强吸电子基团时，反一般难发生但当芳环上连有强吸电子基团时，反应易发生应易发生 反反应中，中，邻硝基硝基氯苯与苯与NaOH的量比的量比为1:2.5，反，反应时间为8h，反，反应完成后酸化至完成后酸化至pH=4.5 注意：注意：卤代烃的水解反应为两相反应，加强机械搅卤代烃的水解反应为两相反应，加强机械搅拌有利于反应进行拌有利于反应进行 3.应用实例应用实例①①由环氧氯丙烷制甘油由环氧氯丙烷制甘油②②由硝基苯制硝基苯酚由硝基苯制硝基苯酚 三．芳磺酸盐的碱熔三．芳磺酸盐的碱熔1、定义：芳磺酸盐在高温下与苛性碱作用，从而使SO3H被-OH置换的反应 反应特点：l 需高温（溶解态苛性钠/钾)，T>300℃l 大量使用强酸、强碱 H2SO4、NaOH(s)l废酸多，不适用于芳环上含-NO2、-Cl等基团的芳 磺酸的碱熔l用途： 酚类生产，如H-酸、J-酸、γ-酸等 1、、反应历程和动力学反应历程和动力学 亲核置换历程亲核置换历程 反反应历程分两步程分两步: （1）OH-负离子加成到与磺酸盐负离子相连的C原子上，产生带有两个负电荷的中间络合物（（2））此中此中间络合物再同合物再同OH-反反应得到酚得到酚盐负离子离子决速步骤决速步骤 其中，（其中，（1）是决速步骤，反应表现为二级反应）是决速步骤，反应表现为二级反应若中间体络离子转化成酚盐负离子为决速步骤，则若中间体络离子转化成酚盐负离子为决速步骤，则反应为三级反应反应为三级反应 l 苯磺酸碱熔接近于三级苯磺酸碱熔接近于三级l 1 1——萘磺酸碱熔萘磺酸碱熔，，则处于则处于2- -3级级之间之间二级反应二级反应例如例如 3. 影响因素（1）芳磺酸的结构 芳磺酸碱熔反应：亲核置换反应。
l芳环上有吸电子基，易于碱熔；l但硝基芳磺酸（高温下NO2的氧化作用会使反应复杂化），氯代芳磺酸（−Cl比−SO3H更易被OH-取代）不适合碱熔 l芳环上有供电子基，如−OH、−NH2能使磺酸钝化，不利于碱熔l因此，间氨基苯磺酸的碱熔需用活泼性较强的苛性钾-苛性钠混合物作碱熔剂 l芳磺酸碱盐反应体系均会含有Na2SO4、NaCl等无机盐这些无机盐在熔融苛性碱中几乎不溶解，所以若无机盐含量太少，反应体系就会变得很稠，物料的流动性变差甚至局部过热甚至导致反应物焦化或燃烧l因此，碱熔时，磺酸盐中无机盐含量一般控制在<10％2）无机盐的影响 （3）碱熔时间和温度 碱熔的温度主要决定于磺酸的结构l不活泼磺酸，用熔融碱在300~340℃进行常压碱熔一般在熔融碱中加完磺酸盐后数10分钟即到终点l 温度过高或时间过长，都会增加副反应，但温度太低会产生凝锅事故 l比较活泼的磺酸，可选用70%~80%的苛性钠溶解，在180~270℃之间进行碱熔l更活泼的萘系多磺酸，则可在20%~30%稀碱溶液中进行加压碱熔，反应时间：10-20h. (4) 碱的浓度和用量：碱的浓度和用量：l 高温碱熔时，一般使用90%以上的熔融碱。
l 芳磺酸/碱的量比(mol) ，理论上1：2，实际上1：2.5l中温碱熔，一般使用70%-80%浓碱液，且碱过量较多，有时可达1:6-8 4. 应用实例应用实例（（1））2−萘酸酚的制备萘酸酚的制备 （（2））H酸的制备酸的制备 新合成路线（日本）新合成路线（日本） 四．芳伯胺和重氮盐的羟基化四．芳伯胺和重氮盐的羟基化1、 -OH置换-NH2① 芳伯胺酸性水解法l在稀硫酸、磷酸和盐酸中进行，用于萘胺及衍生物的水解 ② 碱性水解，在碱性熔融条件下将-NH2转化成-OH变色酸变色酸 ③ NaHSO3水解即某些芳伯胺在NaHSO3水溶液中，常压沸腾回流100~104℃然后再加碱处理，即可完成-NH2被-OH的置换反应适用适用于于易互变异构为亚胺式、容易和亚硫酸氢钠形成加和物的萘系胺类衍生物萘系胺类衍生物 2、、-OH置换重氮基置换重氮基（一般用重氮硫酸盐进行）（一般用重氮硫酸盐进行）用重氮化盐酸盐水解，须先将重氮盐与氟硼酸作用生成氟硼酸重氮盐，然后用冰HAc处理，得乙酸芳酸，再水解即成酚 重氮盐水解：单分子亲核取代历程重氮盐水解：单分子亲核取代历程所以，水解速度仅与重氮盐的浓度成正比所以，水解速度仅与重氮盐的浓度成正比 应注意之处：应注意之处：需需将重氮苯硫酸盐加入到热的或将重氮苯硫酸盐加入到热的或沸腾稀硫酸中，并沸腾稀硫酸中，并保持保持重氮苯硫酸盐在反应液中重氮苯硫酸盐在反应液中的浓度很低的浓度很低 用途：可用于制备下列酚用途：可用于制备下列酚 重氮盐水解时，若有硝酸存在，则可以制取重氮盐水解时，若有硝酸存在，则可以制取相应的硝基酚相应的硝基酚 （（3 3）由硝基氯苯制硝基苯酚）由硝基氯苯制硝基苯酚（（4 4）苯基氯（代）甲烷的水解（如氯化苄））苯基氯（代）甲烷的水解（如氯化苄） 间歇法：温度歇法：温度 80~90℃，收率，收率70%~72% 连续法：用法：用10%Na2CO3,温度温度180~275℃，， 压 力力1~6.8MPa 塔式反塔式反应器器，，10%Na2CO3,145℃,1.8MPa,收率收率98％％ (5)(5)苯基二氯甲烷的水解苯基二氯甲烷的水解 五．芳环上直接羟基化五．芳环上直接羟基化 1 1、、亲电取代（苯液相直接羟基化）亲电取代（苯液相直接羟基化） 历程：历程： 2.自由基取代自由基取代代表性反代表性反应：：FeSO4—H2O2水溶液与苯水溶液与苯环的作用的作用第一步是反应速度的控制阶段。
与其他自由基反应一样，第一步是反应速度的控制阶段与其他自由基反应一样，·OH自由基的寿命及其进攻芳环的几率是自由基的寿命及其进攻芳环的几率是是发生羟基化反应的决定性因素是发生羟基化反应的决定性因素 2.2.金属金属—氧络合物氧络合物 历程很复杂尚无定论历程很复杂尚无定论 六．（芳）烃类氧化法制酚六．（芳）烃类氧化法制酚1.异丙苯氧化法异丙苯氧化法优点：以苯和丙烯为原料，每生产1吨苯酚可联产0.6吨丙酮，三废少，可连续操作，生产能力大，成本低 包括以下三步：包括以下三步： 历程：历程： 2.间甲酚生产间甲酚生产 七．由芳羧酸合成羟基化合物七．由芳羧酸合成羟基化合物用途：苯甲酸氧化脱羧制苯酚；催化剂：铜-镁催化剂①苯甲酸铜的热分解 ②②苯甲酸亚铜再生成苯甲酸铜苯甲酸亚铜再生成苯甲酸铜③③苯甲酰基水杨酸生成水杨酸苯甲酰基水杨酸生成水杨酸 ④④水杨酸脱羧生成苯酚水杨酸脱羧生成苯酚 八．氰基的水解八．氰基的水解(1)—CN水解生成羧基（水解生成羧基（—CN的完全水解）的完全水解）目前方法：一氯共羰基化合法 （（2 2））—CN(的部分的部分)水解生成酰胺水解生成酰胺 目前方法目前方法(3)(3)其他例子其他例子 。