十年高考全国卷有机化学基础题汇编

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1、1.(2016全国III)38化学选修5:有机化学基础(15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应:2RCCHRCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为_,D 的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比

2、为3:1,写出其中3种的结构简式_。(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_。38.化学选修5:有机化学基础(15分)(1) 苯乙炔(每空1分,共2分)(2)取代反应消去反应(每空1分,共2分)(3) 4(2分,1分,共3分)(4)(2分)(5) (任意三种)(3分)(6) (3分)2.(2016海南)18.选修5有机化学基础18-(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为21的有A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 18-富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。

3、以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为_由A生成B的反应类型为_。(2)C的结构简式为_。(3)富马酸的结构简式为_。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_。(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_(写出结构简式)。18.(20分)18- BD (6分)18-(14分)(1)环己烷 取代反应 (每空2分,共4分)(2) (2分)(3) (2分)(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。 (2

4、分)(5)44.8 、 (每空2分,共4分)3.(2016全国II)38化学选修5:有机化学基础(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题:(1)A 的化学名称为_,。(2)B的结构简式为_。其核磁共振氢谱显示为_组峰,峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体结构)38. (1)

5、丙酮 (2) 2 6:1 (3)取代反应(4) (5)碳碳双键 酯基 氰基(6)84.(2016全国I)38化学选修5:有机化学基础(15分)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(

6、5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有_种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_。38. 化学选修5:有机化学基础(15分) (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸 (5) 12 (6) 5.(2015海南)【选修5有机化学基础】18(6分)(2015海南)下列有机物的命名错误的是()A 1,2,4三甲苯B3甲基戊烯C2甲基1丙醇

7、D1,3二溴丙烷考点:真题集萃;有机化合物命名分析:题中B、C、D都为烃的衍生物,命名时注意主链的选取和编号,官能团的位置和个数以及取代基的位置和种类,A为苯的同系物,命名时注意序号之和最小,以此解答该题解答:解:A主链为苯,从左边甲基下面第一个甲基开始编号,名称为:1,2,4三甲苯,故A正确;B没有标出官能团位置,应为3甲基1戊烯,故B错误;C主链错误,应为2丁醇,故C错误;DBr在1、3位置,为1,3二溴丙烷,故D正确故选BC点评:本题为2015年考题,基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可有利于培养学生的规范

8、答题能力19(14分)(2015海南)芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为(2)由C合成涤纶的化学方程式为(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为(4)写出A所有可能的结构简式(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 可发生银镜反应和水解反应考点:有机物的推断分析:A水解得到三种产物,且已知乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应得到涤纶,那么C应为乙二醇,可以猜测A为酯类,B为羧酸钠,化学式C2H3O2Na可写成CH3COONa,即B是乙酸钠,那么A应是由乙二醇和乙酸以及另外一种酸得到的二元酯,依据A的分子式为C11H12O5,

9、D也为羧酸钠,D经过酸化后E中应含有1122=7个C,应有:12+2246=6个H;应有:5+222=3个O,即E为C7H6O3,且含有羧基,(1)A在氢氧化钠的水溶液中得到B,那么B应为钠盐;(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶,据此书写化学反应方程式;(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,说明两个取代基处于对位;(4)苯环上连接2个取代基时,有邻间对三种位置关系;(5)符合条件核磁共振氢谱显示苯环上仅有2种H,含2个支链处于对位,可发生银镜反应和水解反应,为甲酸酯类,据此解答即可解答:解:(1)A在碱性条件下水解得到B,B的分子式为:C2H3O2Na,故B是乙酸钠,故答案为:乙酸钠;(

10、2)涤纶为乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成的化合物,即和发生酯化反应,缩聚生成涤纶,反应方程式为,故答案为:;(3)由推断可以得出E为:C7H6O3,不饱和度=5,且含有羧基,剩余部分一定为苯环和羟基,由于其一氯代物仅有两种,故羟基与羧基处于对位,故E的结构简式为:,故答案为:;(4)依据分析可知:A的结构为苯环上连接2个基团,分别为:CH3COO和COOCH2CH2OH,有邻间对三种同分异构体,结构简式为:,故答案为:、;(5)E的分子式为:C7H6O3,核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢,说明2个取代基处于对位,可发生银镜反应和水解反应,说明是甲酸形成的酯类,故结构简式为:,故答案为:点评

11、:本题主要考查的是有机物的推断,主要考查的是酯类的水解,还涉及同分异构体的书写、化学反应方程式的书写等,难度较大(2015全国II)(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景 PPG的一种合成路线如下:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质冋答下列问题:(1)A的结构简式为(2)由B生成C的化学方程式为(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为(4)由D和H生成PPG的化学方程式为:若PPG平均相

12、对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号)a 48b 58c 76 d122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构):能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是(写结构简式)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪考点:真题集萃;有机物的推断分析:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,=510,则A为C5H10,结构为;A发生光照下取代反应生成B为,B发生消去反

13、应生成C为,化合物C的分子式为C5H8;C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)3COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为HCHO,可知E为CH3CHO,由信息可知E与F反应生成G为OHCH2CH2CHO,G与氢气发生加成反应生成H为OHCH2CH2CH2OH,D与H发生缩聚反应生成PPG(),以此来解答解答:解:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,=510,则A为C5H10,结构为;A发生光照下取代反应生成B为,B发生消去反应生成C为,化合物C的分子式为C5H8;C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)3COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为HCHO,可知E为CH3CHO,由信息可知E与F反应生成G为OHCH2CH2CHO,G与氢

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