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1、研究者在临床试验中的职责研究者在临床试验中的职责 研究者是具体在受试者身上执行临床试验的人员， 在临床试验中负有很大的责任。 他们 一方面要完成临床试验的任务， 另一方面又要负责受试者的医疗和安全。 在一定程度上临床 试验是否很好地完成，主要取决于研究者的工作。 每一项临床试验有一位研究者总负责， 其他人员在其指导和协调之下进行工作。 这一位研 究者称为主要研究者或研究者组长（principal investigator），他的主要助手称为合作研究 者（cO-investigator），其他参加的人员则称为协助研究者（subinvestigator） 负责临床试验的主要研究者应具备一定的条件
2、I由于临床试验不同于在动物身上进行的临床前研究，而是在人体进行，因此必须保 证受试者的健康完整与安全。要做到这一点，研究者必须是一位医师。由于主要研究者责任 大，所以必须具有丰富的临床经验，足以胜任上述任务，原则上应是临床研究基地中的主任 医师或教授。 我国过去的法规不健全， 医学院校毕业者可以担任医师工作而未再有其他条件， 而实际上不从事临床工作的医学院校毕业者，即使是教授或研究员，若不从事医疗工作，也 不能胜任临床试验研究者的工作。我国即将实施执业医师法，对这一方面可能会有所明确。 在多中心研究中， 每一单位应有一位研究者负责这一单位的临床试验工作， 可以称为单位的 主要研究者，他也负有较
3、大的责任，虽其范围不如上述的主要研究者大，原则上也应具备副 主任医师以上职称。至于在主要研究者领导下参加临床试验并处理受试者病情的合作研究 者，至少应具备医师职称。在新药的生物等效性研究中以及一期临床中，药师和临床药理专 业人员有其任务， 但对于受试者的安全健康的责任仍由临床医师负责， 在这种情况下应由各 专业人员组成一个集体，在主要研究者领导下分工合作。 II不同临床试验中研究的药物有不同的适应症，在不同疾病的受试者身上进行，究 中涉及不同临床专科的临床检查， 因此， 负责一项临床试验的主要研究者应该是该药物研究 相关专科的临床专家， 必须具有该专科的知识并有丰富的专科临床经验足以处理受试者
4、可能 发生的医疗问题。 按现行规定， 临床试验的主要负责人单位应从经认证的有相关专业组的临 床研究基地中选出。 III 执行临床试验的主要研究者除具有临床专业经验外， 还必须经过临床药理的培训， 曾经参加过临床试验而具有丰富的经验， 足议指导合作研究者完成临床试验。 如该主要研究 者虽具备基本条件而经验尚不太多， 则如可得到本单位有经验的研究者的学术指导也可以完 成任务。 IV 临床试验开始前申办者将提供研究者手册、 临床试验方案及新药的有关资料和献， 研究者应熟悉这些资料。 V为完成临床试验，必须有一定的人力和物力，研究者必须拥有可以支配的人力和 物力，保证随时按需要而动用其权力。此项权力应
5、获得临床试验单位领导的认可与支持。 VI我国已制定了有关临床试验的管理规范，研究者必须熟悉和遵从。此外，还必须 遵守我国的有关法律、法规，如药品管理法、新药审批办法等，以及道德规范。 为完成临床试验，研究者必须具备如下能力。 I在临床试验方案规定的时间内能召集足够数量的受试者进入试验，在试验开始前， 应从过去的工作来估计完成此项工作的能力与可能性。 II有足够的时间来从事临床试验和在方案规定的时间内完成试验任务。临床试验由 上级批准的任务，单位领导应明确这一保证。 III充分了解试验方案、试验药品的特点。各参加人员应有明确的分工和职责，遵从 方案进行临床试验。 研究者在临床试验中对受试者负有医
6、疗责任， 为此， 应在临床试验前对每一名受试者 的医学情况进行全面检查，包括其诊断、合并症、用药情况；在临床试验中密切观察任何与 试验相关的不良事件，包括异常的实验室检查值，如有发生，给予适当的处理；试验结束后 继续进行观察一段时间， 注意可能延迟出现的不良反应并予以处理， 也了解疗效持久的时间。 研究者应与伦理委员会建立联系， 在临床试验开始前向伦理委员会递交试验方案、 知 情同意书以获得其批准；在临床试验中应将试验方案的补充更新件、严重不良事件报告、严 重不良事件周知件送伦理委员会征求意见以取得继续进行试验的同意。 研究者与其合作研究者应按规定程序向受试者递送有关临床试验的介绍并用受试者
7、能懂的语言进行解释， 以获得受试者同意参加试验并在知情同意书上签字。 这一过程必须不 带有任何强迫或引诱的意图。 在试验期间研究者应与监查员保持联系，接受其合理的意见和建议以保证工作的质 量。也应该接受有关方面派出的稽查员的稽查，以及药品监督管理部门的视察，向其提供临 床试验中的各种资料和文件供检查。检查的目的是保证工作质量。 研究者应负责所在试验地点试验用药品的管理。 一般应指定一位药师负责， 如无合格 的药师参与，则指定一名医护人员负责。药品的接受、入账、每一名受试者的药品分配、总 的药品分配使用、药品的剩余均应记录齐全。药品应注明其数量、批号、序号。给受试者的 剂量应遵照方案。药品要按其
8、特殊环境要求（温度、湿度、光度）储存。 研究者应遵守试验的随机化程序，随机编码应按方案进行。如试验设盲，则应保持盲 法不受破坏。 但在严重不良事件或偶发事故造成受试者的健康损伤或失去安全时， 可按程序 采取紧急揭盲，但应详细记录过程并向申办者通知和解释理由。 研究者应指导其合作人员准确、 完整、 清晰地记录所有试验中取得的数据于病例报告 表中，并核对无误。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。即在修改处用线条划去， 但仍能清楚地看出原来的记录内容， 然后在其旁添上修改的内容并签字和署明日期。 修改更 正不准采用涂改液涂去原来内容，也不应将原有的内容涂黑以致不能辨认。 在临床试验中安全性观察最
9、为重要， 研究者及其合作者应严密注意严重不良事件的发 生，并采取必要的措施以保障受试者不受损害，如已发生严重不良事件，应立即采取适当的 医疗措施，同时在 24 小时内向药品监督管理部门、申办者报告，也向伦理委员会报告，此 研究是否影响试验的继续进行。 在临床试验的过程中，研究者要写出反映试验状况的报告。I进展报告，说明试验 是否按方案进行及其进度。在历时较长的试验中每年提交一次报告，或应伦理委员会和/或 申办者要求的次数提交报告。II安全性报告，发生严重不良事件后，除立即处试者以保证 安全外， 必须在试验方案的规定时间内提供比较详尽的报告， 但报告中用受试者在试验中的 编号而不暴露其姓名、住址
10、和身份证号码。对发生死亡的病例，应提供整个过程的报告，如 有尸检资料也应写入。报告分送申办者、伦理委员会和药品监督管理部门。III.总结报告。 一项试验完成后， 研究者要根据数据的统计分析结果， 写出以疗安全性为主要内容的总结报 告，此报告将送交申办者和药品监督管理部门，作为药品评审的依据。 在临床试验过程中，由于安全性原因，或由于其他原因，研究者与申办者协商后认为 试验必须提前终止，研究者应通知受试者，并给予合适的治疗和随访。同时，还应通知伦理 委员会和药品监督管理部门。 如研究者时间紧迫末及征得申办者同意而终止试验， 应事后迅 速通知申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，对终止的理由进行解释。 研究者要与申办者签署一份在临床试验中财务方面的协议， 包括试验中所需支付的各 种费用，包括研究者的报酬。 研究者应保证所使用的各种检查如临床化验、X 线、心电图、超声波、脑电图等所使 用的仪器由计量部门定期鉴定， 其操作都有规范的标准操作规程， 实验室由权威机构定期检 查确认，以保证试验中取得的数据可信。
