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1、一、萨顿的假说,基础导学,判一判 1基因和染色体行为存在着明显的平行关系( ) 2萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上 ( ) 3所有的基因都位于染色体上( ) 4体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因 ( ) 5非等位基因在形成配子时都是自由组合的( ),提示 类比推理法。,提示 只含成对基因中的1个。,提示 只有非同源染色体上的非等位基因符合。,二、基因位于染色体上的实验证明,1实验(图解),2实验结论：基因在上。 3基因和染色体的关系：一条染色体上有基因，基因在染色体上呈 排列。,比一比 “基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？ 类比推理法与假说演绎法的结论都正确吗？,染色体,
2、很多,线性,提示 萨顿，摩尔根。前者不一定正确，后者正确。,XW,Xw,Y,红眼,红眼,红眼,白眼,答案 C,练一练 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ) A红眼对白眼是显性 B眼色的遗传遵循分离定律 C眼色和性别表现为自由组合 D子二代红眼雌果蝇有两种基因型,三、伴性遗传 1概念：上的基因控制的性状的遗传与相关联的遗传方式。 2类型、特点及实例,连一连,性染色体,性别,知识网络,基因,显性,隐性,红绿色盲,伴Y遗传,性别决定的时间：受精作用时。,1(2011福建卷
3、，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ( ) A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41,D,按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄ZW(雌)12，第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WWZW(雌)1 (
4、不存活) 2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雄雌14 。,染 色 体,据来源,据与性 别关系,同源染色体,非同源染色体,常染色体,性染色体,决定,性别,基因,伴性遗传,注意 X、Y也是同源染色体。虽然X与Y形状、大小不相同。,P X1Y X2X3X2(X3)Y、X1X3(X2) X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。 该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。,知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体
5、。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N32)。性别决定过程的图解如下：,1一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，则亲本的基因型是( ) AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBab,解析 利用题干中的信息进行逆推: F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型为AaBb。 F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、a
6、aBb、aabb 4种，再结合雄蜂的基因型，可逆推出 F1的雄蜂的基因型为ab。 在此基础上，可推出亲本的基因型是aabbAB。,答案 A,2 (2011上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是 ( ) A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D黄底黑斑雌猫或雄猫,解析 黄猫(XbY)与黄底黑斑
7、猫(XBXb)交配，子代应为 黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb) 黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。,A,人类红绿色盲遗传的六种婚配方式,可用组合子代中的表现型确定性别。可用或组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。,2(2009广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 ( ),对位训练,A1 B2 C3 D4,答案 B,3某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( ),A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B3的致病
8、基因均来自于2 C2有一种基因型，8基因型有四种可能 D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12,B,3的基因型为AaXbY；2的基因型为aaXBXb ； 4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY； 4的基因型为AaXBXb， 5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。,1遗传病的特点 伴Y遗传只有男性患病 显性代代遗传,考点剖析,伴X：女患者多于男患者；,染色体：与性别无关,男病其女儿、母亲全病,隐性发病率低,伴X：男患者多于女患者；,染色体：与性别无关,男病其女儿、母亲全病,2遗传系谱的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，
9、且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。 典型系谱图,双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) 双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病,第二步：判断显隐性,隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5),显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推
10、测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,典型图解,上述图解最可能是伴X显性遗传。,3分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 ( ) A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为2/3 C10肯定有一个致病基因是由1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/4,对位训练,答案 B,当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：,典例1 (创新题)如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误
11、的是 ( ) A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4 D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4,答案 D,典例2 已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是 ( ) A萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论 B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律 C基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同 D若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼
12、雄果蝇的概率是1/8,答案 A,典例 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是,A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛 B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛 D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼,A,1抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 (
13、 ) A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,题组一 伴性遗传的特点,答案 D,2纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是 ( ) A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上 C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111,答案 D,3人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 ( ) A儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4 B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2 D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性,题组二 伴性遗传的概率计算,答案 C,
