《2020版高考化学新探究大一轮精讲鲁科版检测：选修有机化学基础8第4节基本营养物质有机合成含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020版高考化学新探究大一轮精讲鲁科版检测：选修有机化学基础8第4节基本营养物质有机合成含解析（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课后达标检测一、选择题1下列关于有机物的说法中正确的是()A米酒变酸的过程涉及了氧化反应B汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物C含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键D蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程解析：选A。米酒的主要成分是乙醇，“变酸”是因为部分乙醇转化成了乙酸，乙醇被氧化，A项正确；植物油不是碳氢化合物，其主要成分是高级脂肪酸和甘油形成的酯，B项错误；含5个碳原子的环戊烷形成5个碳碳单键，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。2下列有关说法正确的是()A肌醇()与葡萄糖()的化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此二者均属于糖类B麦芽糖和蔗糖的
2、水解产物均有葡萄糖，故二者为还原性糖C油脂是一种酯，不同油脂的水解产物为不同的高级脂肪酸和不同的醇D油脂、麦芽糖和淀粉三种物质都能发生水解反应解析：选D。A项，肌醇不属于糖类，错误；B项，蔗糖不能被弱氧化剂氧化，为非还原性糖，错误；C项，所有油脂的水解产物除高级脂肪酸不同外，另一水解产物均为甘油，错误；D项，酯、双糖和多糖均能水解，正确。3结构简式为的聚合物的单体有()A只有B只有C只有 D只有解析：选D。该聚合物链节中含有酯基()，由此推知该聚合物是由羧酸和醇分子间脱水形成的，即羧基上脱去羟基，醇羟基上脱去氢原子。因此逆推单体时，可以将酯键中的羰基和氧原子断开，在羰基上补OH，氧原子上补H，
3、即可得到单体：、HOCH2CH2OH。A、B、C项错误，D项正确。4直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂，其反应示意图如下所示(注：图的反应式不完整)：则下列说法不正确的是()A甘油和蔗糖在一定条件下都可以发生消去反应B天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应C该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，可以发生皂化反应，水解后的产物均可与溴的四氯化碳溶液反应D植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应解析：选C。由于甘油和蔗糖分子中OH所连碳原子的邻近碳原子上都连有氢原子，A项正确；天然油脂和非天然油脂分子中均含有酯基，故二者均可发生水解反应，蔗糖属于双糖，可水解为葡
4、萄糖和果糖，B项正确；非天然油脂在NaOH溶液中水解为不饱和油酸钠和蔗糖，前者与Br2发生加成反应，后者(蔗糖)不与Br2的CCl4溶液反应，C项错误；植物油和非天然油脂中均含有碳碳双键，均与H2发生加成反应，D项正确。5对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与
5、溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。二、非选择题6(2018高考全国卷)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如图所示：回答下列问题：(1)葡萄糖的分子式为_。(2)A中含有的官能团的名称为_。(3)由B到C的反应类型为_。(4)C的结构简式为_。(5)由D到E的反应方程式为_。(6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准
6、状况)，F的可能结构共有_种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311 的结构简式为_。解析：葡萄糖经催化加氢生成的A为CH2OH(CHOH)4CH2OH，B和CH3COOH发生酯化反应，结合C的分子式可知B和CH3COOH以等物质的量反应，则C的结构简式为；参考E的结构简式可知C中羟基与硝酸发生反应，则D为；D在碱性条件下发生水解反应生成E。(1)葡萄糖是一种重要的单糖，其分子式为C6H12O6。(2)根据A的结构简式可知A中含有的官能团为羟基。(3)由B和C的结构简式可知该反应为酯化反应或取代反应。(5)在NaOH溶液作用下发生水解反应生成和CH3COONa，其化学方程
7、式为NaOHCH3COONa。(6)结合图示可知B的分子式为C6H10O4，即F的分子式也为C6H10O4，其摩尔质量为146 gmol1，7.30 g F的物质的量为0.05 mol，结合0.05 mol F与饱和NaHCO3溶液反应生成2.24 L (0.1 mol) CO2可知1 mol F中含2 mol COOH，则F的结构中，主链上含有4个碳原子时有6种情况，即 (数字表示另一个COOH的位置，下同)和；主链含3个碳原子时有3种情况，即，则符合条件的F有9种可能结构。其中核磁共振氢谱中吸收峰的峰面积之比为311的结构简式为。答案：(1)C6H12O6(2)羟基(3)取代反应(4)(5
8、)NaOHCH3COONa(6)97A(C2H4)和E(C3H4)是基础有机化工原料。由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料(PMI)的合成路线如下：(部分反应条件略去)已知：RCH=CH2RCH2CH2CHOR1CHOR2CH2CHOH2O(注：R1、R2可以是烃基，也可以是H原子)F的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢，其峰面积之比为23回答下列问题：(1)A的名称是_，E的结构简式是_。(2)B含有的官能团是_，C的结构简式是_。(3)的反应类型是_，F的结构简式是_。(4)D的同系物G比D的相对分子质量多14。G的同分异构体中，能发生银镜反应且1 mol G恰好消耗4 mol Ag(NH3)2OH，
9、共有_种(不考虑立体异构)，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰，其结构简式为_。(5)由及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯：反应1中的试剂与条件为_，反应3的化学方程式为_。解析：由反应的条件、A和B的分子式，结合信息可知A为CH2=CH2，B为CH3CH2CHO，结合信息及反应的聚合产物可知C为；反应为C中的醛基被氧化为羧基，则D为；结合信息及反应可推出F为，则E为HCCCH3。答案：(1)乙烯HCCCH3(2)醛基(或CHO) (3)加成反应(4)4(5)CH3CHO，碱性条件下加热CH3OHH2O8(2019东北三省四市一模)芳香化合物A的分子式为C9H10
10、O2，B的相对分子质量比A大79，J是乙酸，K是聚乙酸乙烯酯的单体，G与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物只有两种。有如下转化关系：已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOHRCH2CHO；ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题：(1)化合物K的结构简式是_。I中官能团的名称为_。(2)反应中属于水解反应的是_(填反应编号)。由CG操作顺序为，而不采取，原因是_。(3)G可以与NaHCO3溶液反应，1 mol G与NaHCO3溶液反应时最多消耗_mol NaHCO3。(4)写出BCD的化学方程式：_。(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有_种。(不考虑立体异
11、构).含有苯环；.能发生银镜反应和水解反应。在这些同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为_。核磁共振氢谱有5个吸收峰；1 mol该同分异构体只能与1 mol NaOH反应。解析：据题给信息可知K为、I为CH3CHO、D为CH3COONa、C为答案：(1)CH3COOCH=CH2醛基(2)保护酚羟基，防止被氧化(3)19(2019长沙一模)氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：(1)A中官能团名称为_。(2)C生成D的反应类型为_。(3)X(C6H7BrS)的结构简式为_。(4)写出C聚合成高分子化
12、合物的反应的化学方程式：_。(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有_种。除苯环之外无其他环状结构；能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为_。(6)已知：，写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)。解析：(5)结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；CH2Cl、CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；Cl、CHO、CH3，三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第
13、3个取代基)；。故符合条件的G的同分异构体共有3310117种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为。(6)运用逆合成分析法倒推中间产物，确定合成路线。答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反应(或取代反应)(3)(4) (5)17(6)10(2019海南五校一模)药物普仑司特在临床上对特异性的哮喘疗效较好，其重要中间体X的合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)D中的官能团为_(用结构式表示)。(2)反应的反应类型为_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)满足下列条件的A的同分异构体(包括环状结构)有_种。a能发生银镜反应和水解反应b考虑顺反异构(5)以溴代烃(CH2=CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)为原料，通过下列两种途径也能合成中间体X，其
