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1、（一）糖代谢与脂肪代谢的相互关系,物质代谢的相互联系(1),1.糖可以在生物体内变成脂肪。 过程：GlucosePyruvate-Acetyl-CoAFatty Acid-Lipid,2.脂肪能转变成糖吗？ 脂肪分子中所含的甘油可以经糖原异生作用变成糖原,由脂肪分子所含的脂肪酸分解而成的乙酰CoA也可通过三羧酸循环转变为草酰乙酸后，有少量转变为糖,Lipid-glycerol +fatty acid glycerol -phosphate glycerol -DHAP-hepatin fatty acid-acetyl-CoA-OAA- hepatin 结论：在动物体内脂肪不能大量转变为糖 在
2、植物或微生物体内acetyl-CoA-succinyl CoA- hepatin (油料作物种子最明显）,糖与其他物质代谢的相互联系,（二）糖代谢与蛋白质代谢的关系,1.糖可以转变为非必需氨基酸，但是糖不能在体内合成必需的氨基酸 GlucosePyruvate-Ala GlucosePyruvate-a-ketoglutarate-Glu,2.蛋白质水解变为氨基酸，氨基酸可以通过多种途径转变为糖(设计实验证明蛋白质可转变为糖）。 Protein-AAa-ketotate(Ala Pyruvate AspOAA Glu- a-ketoglutarate)hepatin Arg His Pro -
3、 a-ketoglutarate- hepatin Phe TyrOAA hepatin Ser Gly Thr Trp Val Cys Pyruvate-hepatin,（三）脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系,1.由脂肪合成蛋白质的可能性是有限的，实际上仅限于Glu。 Fatty acid-acetyl-CoAscitrate- a-ketoglutarate-Glu,2.蛋白质可在动物体内转变为脂肪，不过这种转变是间接的。 生酮氨基酸或生酮兼生糖氨基酸（Tyr Phe Leu Ile Trp Lys)-acetyl-CoAFatty acid 生糖氨基酸丙酮酸甘油,物质代谢的相互联系(2),
4、（四）核酸与其他物质代谢的相互关系,1.蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料（Gly Gln Asp)； 2.糖类能产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。 3.许多核苷酸在代谢中起着重要作用（ATP UTP CTP GTP）。,核酸是细胞内的重要遗传物质，可通过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型。,糖类、脂类、蛋白质、核酸代谢的相互联系,糖、脂类、蛋白质及核酸代谢的相互关系,生物界代谢的调节，可分为4个水平：酶水平调节、细胞水平调节、激素水平调节、神经水平调节。,二 代谢的调节,酶和细胞水平的调节是最基本的调节方式，为动植物和单细胞生物所工共有。激素和神经的调节是随着生物发
5、展而完善起来的。但高级水平的神经和激素的调节仍然是以酶水平和细胞水平的原始调节为基础的。,神经水平的调节 激素水平的调节 细胞水平的调节 酶水平的调节,动物,动物、植物,单细胞生物、动物、植物,单细胞生物、动物、植物,进化方向,生物进化与调节机制的出现,（一）酶水平调节,1.酶活性的调节（质的调节） 2.酶合成的调节（量的调节）,1. 酶活性的调节,（1）别构调节作用,一般为寡聚酶，由催化亚基和调节亚基组成，别构效应物与调节亚基结合，引起酶分子的构象发生变化，从而改变酶的活性。,反馈调节（包括正反馈和负反馈）是别构调节的一种，它主要是通过代谢途径中与酶有直接关系的化合物进行的,某些代谢途径中的
6、别构酶及别构剂,别构酶 己糖激酶 果糖磷酸激酶 丙酮酸激酶 柠檬酸合成酶 异柠檬脱氢酶 丙酮酸梭化酶 果糖二磷酸酶 磷酸化酶b 乙酰-Coa羧化酶 谷氨酸脱氢酶 CPS-1,别构激活剂 AMP ADP FDP Pi FDP PEP Pi AMP AMP ADP NAD 乙酰-Coa ATP ATP AMP G-1-P Pi 柠檬酸 ADP,别构抑制剂 G-6-P ATP 柠檬酸 ATP 柠檬酸 乙酰-Coa ATP 长链脂肪酰-Coa ATP NADH ADP FDP AMP ATP G-6-P 长链脂肪酰-Coa GTP ATP N-乙酰谷氨酸,远距离调空体系,不同类型的可逆共价修饰作用：磷
7、酸化/脱磷酸化； 乙酰化/脱乙酰化； 腺苷酸化/脱腺苷酸化； 尿苷酸化/脱尿苷酸化； ADP-核糖基化； 甲基化/脱甲基化； S-S/SH相互转变。 共价修饰调节对调节信号有放大作用。如磷酸化酶激活的级联反应。,（2）共价修饰调节作用,酶类 磷酸化酶 磷酸化酶b激酶 糖原合成酶 丙酮酸脱氢酶 激素敏感的脂肪酶 谷氨酰胺合成酶,反应类型 磷酸化/脱磷酸化 磷酸化/脱磷酸化 磷酸化/脱磷酸化 磷酸化/脱磷酸化 磷酸化/脱磷酸化 腺苷酰化/脱腺苷酰化,修饰前后活力的变化 增加/降低 增加/降低 降低/增加 降低/增加 增加/降低 降低/增加,酶促化学修饰对酶活力的调节,ATP,磷酸化酶激活的级联反应
8、,酶生物合成在转录水平和翻译水平受到调节。,（1）原核生物基因表达调节,19601961年，J. Monod 和 F. Jacob 提出乳糖操纵子模型（lac operon model）。,酶合成的诱导作用,降解物的阻遏作用,酶合成的阻遏作用,2. 基因表达的调节,CAP（catabolite activator protein)与cAMP形成复合物，结合在lac operon的启动基因上，促进转录的进行。,cAMP-CAP是正调控因子，阻遏蛋白是负调控因子。,结构基因 Structural gene,控制位点 Control site,调节基因 Regulator gene,a,y,o,p,
9、i,z,诱导物 ( 乳糖）,诱导物-阻遏蛋白复合物,乳糖操纵子(Lactose operon),阻遏蛋白 repressor protein,当细菌在含有葡萄糖 和乳糖的培养基中生长时，首先利用葡萄糖，而不利用乳糖。只有当葡萄糖耗尽后，细菌生长经过一段停滞期，出现二度生长曲线，不久在乳糖的诱导下，分解乳糖代谢的酶开始合成，细菌才能利用乳糖。这种现象称为降解物阻遏作用。 解释：葡萄糖分解代谢的降解物能抑制腺苷酸环化酶活性，同时活化磷酸二脂酶，结果是降低cAMP浓度，此时调节基因的产物（代谢产物活化蛋白CAP）不能被cAMP活化，而形成cAMP- CAP复合物，使许多参与分解代谢的酶基因不能转录。
10、,降解物的阻遏作用,酶合成的阻遏作用,大肠杆菌色氨酸操纵子模型说明了某些代谢产物阻止细胞内酶生成的机制 调节基因：R 结构基因：E D C A B 操纵基因：O 启动基因：P 前导序列：L（leading sequence) 衰减子：A（attenuator),trpR,trpP,trpO,trpE,trpD,trpC,trpB,trpA,A,B,C,D,E,Trp合成途径还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。,Trp操纵子的阻遏机制,E. coli 色氨酸操纵子模型,阻遏蛋白原,色氨酸或色氨酸-tRNATrp,为多级调控方式：转录前水平调控、转录水平上的调控、转录后水平的调控、翻译水平
11、调控、翻译后水平调控。 1.转录前水平调控:染色质的丢失、基因扩增、基因重排、基因修饰 2.转录水平上的调控：顺式作用元件、反式作用因子及它们之间的相互作用。顺式作用元件包括启动子和增强子。反式作用因子包括各种蛋白质调控因子。 3.转录后水平的调控：转录产物的加工和转运的调节。 4.翻译后水平调控：包括多肽链的加工和折叠。,（2）真核生物基因表达的调控,（二）酶在细胞内的集中存在与隔离分布（细胞水平调节）,1.原核生物无明显的细胞器，其细胞膜上有各种代谢所需的酶。 如参与呼吸链、氧化磷酸化、磷脂及脂肪酸生物合成的各种酶类都存在于质膜上。 2.真核细胞中，细胞核、线粒体、核糖体和高尔基体、细胞质以隔离分室状态存在。,酶在真核细胞内的分布,（三）激素对代谢的调节,1.定义：由多细胞生物的特殊细胞所合成的并经体液输送到其他部位发生特殊生理活性的微量化学物质。 2.哺乳动物的激素依其化学本质分为四类 氨基酸极其衍生物、肽及蛋白质、固醇类和脂肪酸衍生物。 3.植物激素可分为五类 生长素、赤霉素类、激动素类、脱落酸和乙烯。,
